Country: Kanada
Bahasa: Perancis
Sumber: Health Canada
Acide alendronique (Alendronate sodique)
JAMP PHARMA CORPORATION
M05BA04
ALENDRONIC ACID
10MG
Comprimé
Acide alendronique (Alendronate sodique) 10MG
Orale
28
Prescription
BONE RESORPTION INHIBITORS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150323003; AHFS:
APPROUVÉ
2012-05-25
_JAMP-Alendronate (comprimés d’alendronate sodique) _ _Page 1 de 56 _ MONOGRAPHIE DE PRODUIT INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT PR JAMP -ALENDRONATE Comprimés d’alendronate sodique Comprimés, 5 mg, 10 mg et 70 mg, Orale Norme Maison Régulateur du métabolisme osseux JAMP Pharma Corporation 1310 rue Nobel Boucherville, Québec J4B 5H3, Canada Date d’approbation initiale: le 25 mai 2012 Date de révision : le 9 août 2022 Numéro de contrôle de la présentation: 265969 _JAMP-Alendronate (comprimés d’alendronate sodique) _ _Page 2 de 56 _ RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE 1 INDICATIONS 08/2022 TABLE DES MATIÈRES LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE L’AUTORISATION NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES. RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE ........................................................... 2 TABLE DES MATIÈRES ..................................................................................................................... 2 PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ............................................. 4 INDICATIONS .................................................................................................................... 4 Enfants ......................................................................................................................... 4 Personne âgées ............................................................................................................ 4 CONTRE-INDICATIONS ...................................................................................................... 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ..................................................................................... 5 Dose recommandée et modification posologique ...................................................... 5 Administration ............................................................................................................. 5 Dose oubliée .............. Baca dokumen lengkap