JAMP-ALENDRONATE Comprimé

Χώρα: Καναδάς

Γλώσσα: Γαλλικά

Πηγή: Health Canada

Δραστική ουσία:

Acide alendronique (Alendronate sodique)

Διαθέσιμο από:

JAMP PHARMA CORPORATION

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

M05BA04

INN (Διεθνής Όνομα):

ALENDRONIC ACID

Δοσολογία:

10MG

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Comprimé

Σύνθεση:

Acide alendronique (Alendronate sodique) 10MG

Οδός χορήγησης:

Orale

Μονάδες σε πακέτο:

28

Τρόπος διάθεσης:

Prescription

Θεραπευτική περιοχή:

BONE RESORPTION INHIBITORS

Περίληψη προϊόντος:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150323003; AHFS:

Καθεστώς αδειοδότησης:

APPROUVÉ

Ημερομηνία της άδειας:

2012-05-25

Αρχείο Π.Χ.Π.

_JAMP-Alendronate (comprimés d’alendronate sodique) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
JAMP
-ALENDRONATE
Comprimés d’alendronate sodique
Comprimés, 5 mg, 10 mg et 70 mg, Orale
Norme Maison
Régulateur du métabolisme osseux
JAMP Pharma Corporation
1310 rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3, Canada
Date d’approbation initiale:
le 25 mai 2012
Date de révision :
le 9 août 2022
Numéro de contrôle de la présentation:
265969
_JAMP-Alendronate (comprimés d’alendronate sodique) _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
1 INDICATIONS
08/2022
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
........................................................... 2
TABLE DES MATIÈRES
.....................................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................................. 4
INDICATIONS
....................................................................................................................
4
Enfants
.........................................................................................................................
4
Personne âgées
............................................................................................................
4
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....................................................................................
5
Dose recommandée et modification posologique
...................................................... 5
Administration
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5
Dose oubliée
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