Izba

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Poland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
29-11-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
29-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
05-09-2017

Bahan aktif:

trawoprost

Boleh didapati daripada:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC:

S01EE04

INN (Nama Antarabangsa):

travoprost

Kumpulan terapeutik:

Ophthalmologicals, Antiglaucoma preparations and miotics

Kawasan terapeutik:

Ocular Hypertension; Glaucoma, Open-Angle

Tanda-tanda terapeutik:

Zmniejszenie podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego u dorosłych pacjentów z nadciśnieniem ocznym lub jaskrą z otwartym kątem przesączania (patrz punkt 5). Obniżenie podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego w pediatrycznych pacjentów w wieku 3 lat, < 18 lat na nadciśnienie oczne lub jaskry dziecięcej.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status kebenaran:

Upoważniony

Tarikh kebenaran:

2014-02-20

Risalah maklumat

                                23
B. ULOTKA DLA PACJENTA
24
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
IZBA 30 MIKROGRAMÓW/ML KROPLE DO OCZU, ROZTWÓR
trawoprost
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek IZBA i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku IZBA
3.
Jak stosować lek IZBA
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek IZBA
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK IZBA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek IZBA
ZAWIERA TRAWOPROST
, lek z grupy nazywanej analogami prostaglandyn.
Lek IZBA
JEST STOSOWANY W LECZENIU WYSOKIEGO CIŚNIENIA WEWNĄTRZ OKA U
DOROSŁYCH, MŁODZIEŻY I
DZIECI W WIEKU OD 3 LAT I STARSZYCH
. To ciśnienie może prowadzić do rozwoju choroby zwanej
JASKRĄ
.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU IZBA
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU IZBA

JEŚLI PACJENT MA UCZULENIE
na trawoprost lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6).
W takim przypadku należy zwrócić się do lekarza o poradę.
25
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI

Lek IZBA
MOŻE ZWIĘKSZAĆ
długość, grubość, zabarwienie i (lub) liczbę
RZĘS.
Obserwowano
również zmiany w obrębie powiek, w tym nadmierny wzrost włosów,
oraz zmiany tkanek
wokół oka.

Lek IZBA może stopniowo
ZMIENIAĆ KOLOR TĘCZÓWKI
(zabarwionej części oka). Zmiana może
być trwała.

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
IZBA 30 mikrogramów/ml krople do oczu, roztwór
_ _
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden ml roztworu zawiera 30 mikrogramów trawoprostu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Jeden mililitr roztworu zawiera 7,5 mg glikolu propylenowego oraz 2 mg
polioksyetylenowanego
uwodornionego oleju rycynowego 40 (HCO-40) (patrz punkt 4.4).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Krople do oczu, roztwór (krople do oczu).
Przezroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Obniżanie podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego u dorosłych
pacjentów z nadciśnieniem
ocznym lub jaskrą z otwartym kątem przesączania (patrz punkt 5.1).
Zmniejszenie podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego u dzieci i
młodzieży w wieku od 3 lat do
<18 lat z nadciśnieniem ocznym lub jaskrą dziecięcą (patrz punkt
5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Stosowanie u dorosłych, w tym u pacjentów w podeszłym wieku _
Zalecana dawka to jedna kropla trawoprostu, zakraplana raz na dobę do
worka spojówkowego chorego
oka (oczu). Optymalne działanie lecznicze uzyskuje się podając
dawkę leku wieczorem.
Po podaniu produktu zaleca się uciśnięcie kanału nosowo-łzowego
lub delikatne zamknięcie powieki.
Takie postępowanie może zmniejszyć układowe wchłanianie
produktów leczniczych podawanych do
oka i ograniczyć przez to ich ogólne działania niepożądane.
Jeżeli pacjent stosuje więcej niż jeden miejscowo działający
produkt leczniczy do oczu, to każdy
z produktów należy podawać z zachowaniem co najmniej 5-minutowej
przerwy.
W przypadku pominięcia dawki, należy kontynuować leczenie podając
następną dawkę w planowym
czasie. Nie należy stosować dawki większej niż jedna kropla do
chorego oka (oczu) jeden raz na dobę.
W przypadku zamiany innego produktu leczniczego przeciwjaskrowego na
produkt IZBA, należy
przerwać podawanie te
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 29-11-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 29-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 05-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 29-11-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 29-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 05-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 29-11-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 29-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 05-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 29-11-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 29-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 05-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 29-11-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 29-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 05-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 29-11-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 29-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 05-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 29-11-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 29-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 05-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 29-11-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 29-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 05-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 29-11-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 29-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 05-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 29-11-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 29-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 05-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 29-11-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 29-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 05-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 29-11-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 29-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 05-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 29-11-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 29-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 05-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 29-11-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 29-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 05-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 29-11-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 29-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 05-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 29-11-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 29-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 05-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 29-11-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 29-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 05-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 29-11-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 29-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 05-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 29-11-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 29-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 05-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 29-11-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 29-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 05-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 29-11-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 29-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 05-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 29-11-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 29-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 29-11-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 29-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 29-11-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 29-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 05-09-2017

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen