Izba

Country: Եվրոպական Միություն

language: լեհերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
29-11-2021
SPC SPC (SPC)
29-11-2021
PAR PAR (PAR)
05-09-2017

active_ingredient:

trawoprost

MAH:

Novartis Europharm Limited

ATC_code:

S01EE04

INN:

travoprost

therapeutic_group:

Ophthalmologicals, Antiglaucoma preparations and miotics

therapeutic_area:

Ocular Hypertension; Glaucoma, Open-Angle

therapeutic_indication:

Zmniejszenie podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego u dorosłych pacjentów z nadciśnieniem ocznym lub jaskrą z otwartym kątem przesączania (patrz punkt 5). Obniżenie podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego w pediatrycznych pacjentów w wieku 3 lat, < 18 lat na nadciśnienie oczne lub jaskry dziecięcej.

leaflet_short:

Revision: 6

authorization_status:

Upoważniony

authorization_date:

2014-02-20

PIL

                                23
B. ULOTKA DLA PACJENTA
24
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
IZBA 30 MIKROGRAMÓW/ML KROPLE DO OCZU, ROZTWÓR
trawoprost
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek IZBA i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku IZBA
3.
Jak stosować lek IZBA
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek IZBA
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK IZBA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek IZBA
ZAWIERA TRAWOPROST
, lek z grupy nazywanej analogami prostaglandyn.
Lek IZBA
JEST STOSOWANY W LECZENIU WYSOKIEGO CIŚNIENIA WEWNĄTRZ OKA U
DOROSŁYCH, MŁODZIEŻY I
DZIECI W WIEKU OD 3 LAT I STARSZYCH
. To ciśnienie może prowadzić do rozwoju choroby zwanej
JASKRĄ
.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU IZBA
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU IZBA

JEŚLI PACJENT MA UCZULENIE
na trawoprost lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6).
W takim przypadku należy zwrócić się do lekarza o poradę.
25
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI

Lek IZBA
MOŻE ZWIĘKSZAĆ
długość, grubość, zabarwienie i (lub) liczbę
RZĘS.
Obserwowano
również zmiany w obrębie powiek, w tym nadmierny wzrost włosów,
oraz zmiany tkanek
wokół oka.

Lek IZBA może stopniowo
ZMIENIAĆ KOLOR TĘCZÓWKI
(zabarwionej części oka). Zmiana może
być trwała.

                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
IZBA 30 mikrogramów/ml krople do oczu, roztwór
_ _
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden ml roztworu zawiera 30 mikrogramów trawoprostu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Jeden mililitr roztworu zawiera 7,5 mg glikolu propylenowego oraz 2 mg
polioksyetylenowanego
uwodornionego oleju rycynowego 40 (HCO-40) (patrz punkt 4.4).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Krople do oczu, roztwór (krople do oczu).
Przezroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Obniżanie podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego u dorosłych
pacjentów z nadciśnieniem
ocznym lub jaskrą z otwartym kątem przesączania (patrz punkt 5.1).
Zmniejszenie podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego u dzieci i
młodzieży w wieku od 3 lat do
<18 lat z nadciśnieniem ocznym lub jaskrą dziecięcą (patrz punkt
5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Stosowanie u dorosłych, w tym u pacjentów w podeszłym wieku _
Zalecana dawka to jedna kropla trawoprostu, zakraplana raz na dobę do
worka spojówkowego chorego
oka (oczu). Optymalne działanie lecznicze uzyskuje się podając
dawkę leku wieczorem.
Po podaniu produktu zaleca się uciśnięcie kanału nosowo-łzowego
lub delikatne zamknięcie powieki.
Takie postępowanie może zmniejszyć układowe wchłanianie
produktów leczniczych podawanych do
oka i ograniczyć przez to ich ogólne działania niepożądane.
Jeżeli pacjent stosuje więcej niż jeden miejscowo działający
produkt leczniczy do oczu, to każdy
z produktów należy podawać z zachowaniem co najmniej 5-minutowej
przerwy.
W przypadku pominięcia dawki, należy kontynuować leczenie podając
następną dawkę w planowym
czasie. Nie należy stosować dawki większej niż jedna kropla do
chorego oka (oczu) jeden raz na dobę.
W przypadku zamiany innego produktu leczniczego przeciwjaskrowego na
produkt IZBA, należy
przerwać podawanie te
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 29-11-2021
SPC SPC բուլղարերեն 29-11-2021
PAR PAR բուլղարերեն 05-09-2017
PIL PIL իսպաներեն 29-11-2021
SPC SPC իսպաներեն 29-11-2021
PAR PAR իսպաներեն 05-09-2017
PIL PIL չեխերեն 29-11-2021
SPC SPC չեխերեն 29-11-2021
PAR PAR չեխերեն 05-09-2017
PIL PIL դանիերեն 29-11-2021
SPC SPC դանիերեն 29-11-2021
PAR PAR դանիերեն 05-09-2017
PIL PIL գերմաներեն 29-11-2021
SPC SPC գերմաներեն 29-11-2021
PAR PAR գերմաներեն 05-09-2017
PIL PIL էստոներեն 29-11-2021
SPC SPC էստոներեն 29-11-2021
PAR PAR էստոներեն 05-09-2017
PIL PIL հունարեն 29-11-2021
SPC SPC հունարեն 29-11-2021
PAR PAR հունարեն 05-09-2017
PIL PIL անգլերեն 29-11-2021
SPC SPC անգլերեն 29-11-2021
PAR PAR անգլերեն 05-09-2017
PIL PIL ֆրանսերեն 29-11-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 29-11-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 05-09-2017
PIL PIL իտալերեն 29-11-2021
SPC SPC իտալերեն 29-11-2021
PAR PAR իտալերեն 05-09-2017
PIL PIL լատվիերեն 29-11-2021
SPC SPC լատվիերեն 29-11-2021
PAR PAR լատվիերեն 05-09-2017
PIL PIL լիտվերեն 29-11-2021
SPC SPC լիտվերեն 29-11-2021
PAR PAR լիտվերեն 05-09-2017
PIL PIL հունգարերեն 29-11-2021
SPC SPC հունգարերեն 29-11-2021
PAR PAR հունգարերեն 05-09-2017
PIL PIL մալթերեն 29-11-2021
SPC SPC մալթերեն 29-11-2021
PAR PAR մալթերեն 05-09-2017
PIL PIL հոլանդերեն 29-11-2021
SPC SPC հոլանդերեն 29-11-2021
PAR PAR հոլանդերեն 05-09-2017
PIL PIL պորտուգալերեն 29-11-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 29-11-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 05-09-2017
PIL PIL ռումիներեն 29-11-2021
SPC SPC ռումիներեն 29-11-2021
PAR PAR ռումիներեն 05-09-2017
PIL PIL սլովակերեն 29-11-2021
SPC SPC սլովակերեն 29-11-2021
PAR PAR սլովակերեն 05-09-2017
PIL PIL սլովեներեն 29-11-2021
SPC SPC սլովեներեն 29-11-2021
PAR PAR սլովեներեն 05-09-2017
PIL PIL ֆիններեն 29-11-2021
SPC SPC ֆիններեն 29-11-2021
PAR PAR ֆիններեն 05-09-2017
PIL PIL շվեդերեն 29-11-2021
SPC SPC շվեդերեն 29-11-2021
PAR PAR շվեդերեն 05-09-2017
PIL PIL Նորվեգերեն 29-11-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 29-11-2021
PIL PIL իսլանդերեն 29-11-2021
SPC SPC իսլանդերեն 29-11-2021
PIL PIL խորվաթերեն 29-11-2021
SPC SPC խորվաթերեն 29-11-2021
PAR PAR խորվաթերեն 05-09-2017

view_documents_history