Insulin lispro Sanofi

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Estonia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
07-07-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
22-09-2017

Bahan aktif:

insuliin lispro

Boleh didapati daripada:

Sanofi Winthrop Industrie

Kod ATC:

A10AB04

INN (Nama Antarabangsa):

insulin lispro

Kumpulan terapeutik:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Kawasan terapeutik:

Diabeet Mellitus

Tanda-tanda terapeutik:

Suhkurtõvega täiskasvanute ja laste raviks, kes vajavad insuliini normaalse glükoosi homöostaasi säilitamiseks. Insuliin lispro Sanofi on näidustatud ka suhkurtõve esialgseks stabiliseerimiseks.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status kebenaran:

Volitatud

Tarikh kebenaran:

2017-07-19

Risalah maklumat

                                31
B. PAKENDI INFOLEHT
32
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
INSULIN LISPRO SANOFI 100 ÜHIKUT/ML SÜSTELAHUS VIAALIS
lispro-insuliin
_ (insulinum lisprum) _
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Insulin lispro Sanofi ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Insulin lispro Sanofi kasutamist
3.
Kuidas Insulin lispro Sanofi’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Insulin lispro Sanofi’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON INSULIN LISPRO SANOFI JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Insulin lispro Sanofi’t kasutatakse suhkurtõve raviks. See toimib
tavalisest humaaninsuliinist
kiiremini, sest insuliinimolekuli on veidi muudetud.
Suhkurtõbi (diabeet) tekib, kui teie kõhunääre ei tooda piisavalt
insuliini vere glükoosisisalduse
(veresuhkru) kontrolli all hoidmiseks. Insulin lispro Sanofi asendab
teie enda insuliini ja seda
kasutatakse veresuhkru kontrolli all hoidmiseks pikema aja vältel.
Selle toime saabub väga kiiresti ja
kestab lühemat aega kui lühitoimelisel insuliinil (2 kuni 5 tundi).
Te peate kasutama Insulin lispro
Sanofi’t tavaliselt 15 minuti jooksul enne sööki.
Teie arst võib teile soovitada kasutada nii Insulin lispro Sanofi’t
kui ka pikema toimeajaga insuliini.
Igal erineval insuliinil on oma pakendi infoleht koos vajaliku teabega
selle kohta teie jaoks. Ärge
vahetage oma insuliini ilma arsti soovituseta. Olge väga ettevaatlik,
kui te vahetate insuliini.
Insulin lispro Sanofi sobib kasutamiseks täiskasvanutele ja lastele.

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Insulin lispro Sanofi 100 ühikut/ml süstelahus viaalis
Insulin lispro Sanofi 100 ühikut/ml süstelahus kolbampullis
Insulin lispro Sanofi 100 ühikut/ml süstelahus pen-süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml süstelahust sisaldab 100 ühikut (vastab 3,5 mg)
lispro-insuliini*.
Insulin lispro Sanofi 100 ühikut/ml süstelahus viaalis
Üks viaal sisaldab 10 ml, mis vastab 1000 ühikule
lispro-insuliinile.
Insulin lispro Sanofi 100 ühikut/ml süstelahus kolbampullis
Üks kolbampull sisaldab 3 ml, mis vastab 300 ühikule
lispro-insuliinile.
Insulin lispro Sanofi 100 ühikut/ml süstelahus pen-süstlis
Üks pen-süstel sisaldab 3 ml, mis vastab 300 ühikule
lispro-insuliinile.
Üks pen-süstel võimaldab manustada 1…80 ühikut 1-ühikulise
täpsusega (sammuga).
* Toodetud
_E.coli_
bakterikultuuris rekombinantse DNA tehnoloogia abil.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Insulin lispro Sanofi 100 ühikut/ml süstelahus viaalis ja
kolbampullis
Süstelahus.
Insulin lispro Sanofi 100 ühikut/ml süstelahus pen-süstlis
Süstelahus pen-süstlis (Solostar)
Selge värvitu vesilahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Suhkurtõve ravi täiskasvanutel ja lastel, kes vajavad insuliini
manustamist glükoosi normaalse
homöostaasi säilitamiseks. Insulin lispro Sanofi on näidustatud ka
suhkurtõve esialgseks
stabiliseerimiseks.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Annuse peab määrama arst, vastavalt patsiendi vajadusele.
3
Lispro-insuliini võib manustada vahetult enne sööki. Vajadusel
võib lispro-insuliini manustada varsti
pärast sööki.
Võrreldes tavainsuliiniga, toimib subkutaanselt manustatud
lispro-insuliin kiiresti ja on lühikese
toimeajaga (2…5 tundi). Toime kiire algus võimaldab süstida
Insulin lispro Sanofi’t (või subkutaanse
püsiinfusiooni korral manustada Insulin lispro Sanofi booluse)
söögiaja vahetus ajalises läheduses.
Insuliini ajaline toimeprofiil võib varieeruda märkimisv
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 22-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 22-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 22-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 22-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 22-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 22-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 22-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 22-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 22-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 22-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 22-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 22-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 22-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 22-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 22-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 22-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 22-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 22-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 22-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 22-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 22-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 07-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 07-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 22-09-2017

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini