Ingelvac CircoFLEX

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Romania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
18-10-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
18-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
21-07-2017

Bahan aktif:

porcin circovirus de tip 2 proteină ORF2

Boleh didapati daripada:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kod ATC:

QI09AA07

INN (Nama Antarabangsa):

inactivated porcine circovirus vaccine

Kumpulan terapeutik:

porci

Kawasan terapeutik:

Imunologii pentru suidae

Tanda-tanda terapeutik:

Pentru imunizarea activă a porcilor cu vârsta de peste două săptămâni împotriva circovirusului porcin tip 2 (PCV2) pentru reducerea mortalității, semnelor clinice - inclusiv pierderea in greutate - și leziuni în țesuturile limfoide asociate cu PCV2 legate de boala (PCVD). În plus, sa demonstrat că vaccinarea reduce pierderea nazală PCV2, încărcătura virală în sânge și țesuturile limfoide și durata viremiei. Debutul protecției survine la două săptămâni după vaccinare și durează cel puțin 17 săptămâni.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status kebenaran:

Autorizat

Tarikh kebenaran:

2008-02-13

Risalah maklumat

                                17
B. PROSPECT
18
PROSPECT
INGELVAC CIRCOFLEX, SUSPENSIE INJECTABILĂ PENTRU PORCI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare şi producătorul
responsabil pentru eliberarea seriilor de
produs:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANIA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Ingelvac CircoFLEX, suspensie injectabilă pentru porci
3.
DECLARAREA SUBSTANŢEI ACTIVE ŞI A ALTOR INGREDIENŢI
O doză (1 ml) conţine:
Proteină de circovirus porcin tip 2 ORF2
PR* 1,0–3,75
*Potenţa relativă (test ELISA), prin comparaţie cu un vaccin de
referinţă.
Adjuvant: Carbomer
Suspensie injectabilă limpede până la uşor opalescentă, incoloră
până la gălbuie.
4.
INDICAŢII
Pentru imunizarea activă a porcilor începând de la vârsta de
vârsta de 2 săptămâni împotriva
Circovirusului porcin tip 2 (CVP2), pentru a reduce mortalitatea,
semnele clinice – inclusiv scăderea
în greutate - şi leziunile ţesuturilor limfoide asociate cu bolile
legate de CVP2 (BCVP).
În plus, s-a constat că vaccinarea reduce eliminarea de circovirus
porcin de tip 2 (CVP2) pe cale
nazală, încărcarea virală la nivelul sângelui şi ţesuturilor
limfoide şi durata viremiei.
Instalarea imunității:
la 2 săptămâni după vaccinare
Durata imunității:
cel puţin 17 săptămâni.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
6.
REACŢII ADVERSE
În ziua vaccinării apare foarte frecvent o hipertermie uşoară şi
tranzitorie.
În ocazii foarte rare pot apărea reacţii anafilactice, pentru care
se impune tratament simptomatic.
Frecvenţa reacţiilor adverse este definită utilizând următoarea
convenţie:
- foarte frecvente (mai mult de 1 din 10 animale tratate care
prezintă reacţii adverse)
- frecvente (mai mult de 1, dar mai puţin de 10 animale din 100
animale tratate)
- mai puţin frecvente (mai mult de 1, dar mai puţin 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Ingelvac CircoFLEX, suspensie injectabilă pentru porci
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
O doză (1 ml) conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Proteină de circovirus porcin tip 2 ORF2
PR* 1,0–3,75
*Potenţa relativă (test ELISA), prin comparaţie cu un vaccin de
referinţă
ADJUVANT:
Carbomer
1 mg
EXCIPIENȚI:
Pentru lista completa a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă.
Suspensie injectabilă limpede până la uşor opalescentă, incoloră
până la gălbuie.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Porci
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru imunizarea activă a porcilor începând de la vârsta de
vârsta de 2 săptămâni împotriva
Circovirusului porcin tip 2 (CVP2), pentru a reduce mortalitatea,
semnele clinice – inclusiv scăderea
în greutate - şi leziunile ţesuturilor limfoide asociate cu bolile
legate de CVP2 (BCVP).
În plus, s-a constat că vaccinarea reduce eliminarea de circovirus
porcin de tip 2 (CVP2) pe cale
nazală, încărcarea virală la nivelul sângelui şi ţesuturilor
limfoide şi durata viremiei.
Instalarea imunității:
la 2 săptămâni după vaccinare
Durata imunității:
cel puţin 17 săptămâni.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Vaccinați doar animalele sănătoase.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Nu este cazul.
3
Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produsul medicinal veterinar la
animale
În caz de auto-injectare accidentală, solicitați imediat
asistență medicală și arătați medicului prospectul
sau eticheta.
4.6
REACŢII ADVERSE (FRECVENŢĂ ŞI GRAVITATE)
În ziua vaccinării apare foarte frecvent o hipertermie uşoară şi
tranzitorie.
În ocazii foarte rare pot apărea reacţii anafilactice, pentru care
se impune tratament simptomat
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 18-10-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 18-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 21-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 18-10-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 18-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 21-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 18-10-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 18-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 21-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 18-10-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 18-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 21-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 18-10-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 18-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 21-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 18-10-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 18-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 21-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 18-10-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 18-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 21-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 18-10-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 18-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 21-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 18-10-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 18-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 21-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 18-10-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 18-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 21-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 18-10-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 18-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 21-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 18-10-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 18-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 21-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 18-10-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 18-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 21-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 18-10-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 18-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 21-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 18-10-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 18-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 21-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 18-10-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 18-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 21-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 18-10-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 18-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 21-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 18-10-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 18-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 21-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 18-10-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 18-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 21-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 18-10-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 18-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 21-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 18-10-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 18-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 21-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 18-10-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 18-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 18-10-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 18-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 18-10-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 18-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 21-07-2017