Inflacam

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovenia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
19-03-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
19-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
12-12-2018

Bahan aktif:

meloksikam

Boleh didapati daripada:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd

Kod ATC:

QM01AC06

INN (Nama Antarabangsa):

meloxicam

Kumpulan terapeutik:

Horses; Dogs; Cats; Cattle; Pigs

Kawasan terapeutik:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Tanda-tanda terapeutik:

Psi: zmanjšanje vnetja in bolečine pri akutnih in kroničnih mišično-skeletnih obolenjih. Za zmanjšanje pooperativne bolečine in vnetja po ortopediji in operacijah mehkega tkiva. Mačke: zmanjšanje pooperativne bolečine po ovariohisterektomiji in manjših operacij mehkih tkiv. Lajšanje blage do zmerne post-operativne bolečine in vnetja po kirurških postopkov pri mačkah, e. ortopedske in mehkih tkiv operacijo. Lajšanje bolečin in vnetja v akutni in kronični mišično-skeletne motnje pri mačkah. Govedo: za uporabo pri akutni okužbi dihal z ustrezno antibiotično terapijo za zmanjšanje kliničnih znakov. Za uporabo pri driski v kombinaciji s peroralnim rehidracijskim zdravljenjem za zmanjšanje kliničnih znakov pri teletih, starejših od enega tedna, in mladih goved. Za dodatno zdravljenje pri zdravljenju akutnega mastitisa, v kombinaciji z antibiotično terapijo. Za lajšanje pooperativne bolečine po dehorning pri teletih. Prašiči: za uporabo pri neinfekcijskih lokomotoričnih motnjah za zmanjšanje simptomov šepanja in vnetja. Za dodatno zdravljenje pri zdravljenju puerperalne septikemije in toksemije (sindroma mastitis-metritis-agalactia) z ustrezno antibiotično terapijo. Za lajšanje postoperativne bolečine, povezane z manjšimi mehkimi tkivi, kot je kastracija. Konji: zmanjšanje vnetja in bolečine pri akutnih in kroničnih mišično-skeletnih obolenjih. Za lajšanje bolečin, povezanih z kopitarjem kopitarjev.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status kebenaran:

Pooblaščeni

Tarikh kebenaran:

2011-12-09

Risalah maklumat

                                87
B.
NAVODILO ZA UPORABO
88
NAVODILO ZA UPORABO
INFLACAM 1,5 MG/ML, PERORALNA SUSPENZIJA ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROIZVODNJO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJ, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in izdelovalec odgovoren za
sproščanje serij
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea, Co. Galway, Irska.
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Inflacam 1,5 mg/ml, peroralna suspenzija za pse
Meloksikam
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE UČINKOVINE IN DRUGIH SESTAVIN
En ml vsebuje: 1,5 mg meloksikama
5 mg natrijevega benzoata
4.
INDIKACIJA(E)
Umirjanje vnetja in lajšanje bolečine pri akutnih in kroničnih
mišično-skeletnih obolenjih psov.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri brejih živalih in živalih v obdobju laktacije.
Ne uporabite pri psih z obolenji prebavil, kot so zdraženost prebavil
in krvavitve, pri motnjah
delovanja jeter, srca ali ledvic in pri hemoragičnih obolenjih.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
na katerokoli pomožno snov.
Ne uporabite pri psih, mlajših od 6 tednov.
6.
NEŽELENI UČINKI
Občasno so poročali o značilnih neželenih učinkih nesteroidnih
protivnetnih zdravil, kot so izguba teka,
bruhanje, driska, kri v blatu (okultna krvavitev), letargija in
ledvična odpoved. V zelo redkih primerih se
pojavijo hemoragična driska, bruhanje krvi (hematemeza), prebavne
razjede in povišane vrednosti jetrnih
encimov.
Našteti neželeni učinki so najpogostejši prvi teden zdravljenja,
so večinoma prehodni in po končanem
zdravljenju minejo, vendar so lahko v zelo redkih primerih tudi resni
ali smrtno nevarni.
Če se pojavijo neželeni učinki, je treba zdravljenje prekiniti in
se posvetovati z veterinarjem.
Pogostost neželenih učinkov je določena po naslednjem dogovoru:
- zelo pogosti (neželeni učinki se pokažejo pri več kot 1 od 10
zdravljenih živali)
- pogosti (več kot 1, toda manj kot 10 od 100 zdravljenih živali)
- občasni (več kot 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Inflacam 1,5 mg/ml peroralna suspenzija za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
1 ml vsebuje:
Zdravilna učinkovina
Meloksikam 1,5 mg
Pomožna snov
Natrijev benzoat 5 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Peroralna suspenzija
Rumeno obarvana suspenzija
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Umirjanje vnetja in lajšanje bolečine pri akutnih in kroničnih
mišično-skeletnih obolenjih psov.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri brejih živalih in živalih v obdobju laktacije.
Ne uporabite pri psih z obolenji prebavil, kot so razdraženost
prebavil in krvavitve, pri motnjah
delovanja jeter, srca ali ledvic in pri hemoragičnih obolenjih.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
na katero koli pomožno snov.
Ne uporabite pri psih, mlajših od 6 tednov.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Ni posebnih opozoril.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Zaradi nevarnosti toksičnih učinkov na ledvice se dajanju zdravila
ogibamo pri dehidriranih,
hipovolemičnih ali hipotenzivnih živalih.
Tega zdravila za pse se ne sme uporabljati pri mačkah, ker za to
živalsko vrsto ni primerno za uporabo.
Pri mačkah uporabljamo zdravilo Inflacam 0,5 mg/ml peroralna
suspenzija za mačke.
3
Posebni previdnostni ukrepi, ki jih mora izvajati oseba, ki živalim
daje zdravilo
Osebe z znano preobčutljivostjo na nesteroidna protivnetna zdravila
(NSAID) naj se izogibajo stiku z
zdravilom.
V primeru nenamernega zaužitja se takoj posvetujte z zdravnikom in mu
pokažite navodila za uporabo ali
ovojnino.
4.6
NEŽELENI UČINKI (POGOSTOST IN RESNOST)
Občasno so poročali o značilnih neželenih učinkih nesteroidnih
protivnetnih zdravil, kot so izguba teka,
bruhanje, driska, kri v blatu (okultna krvavitev), letargija in
ledvična odpove
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 19-03-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 19-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 12-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 19-03-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 19-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 12-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 19-03-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 19-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 12-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 19-03-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 19-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 12-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 19-03-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 19-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 12-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 19-03-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 19-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 12-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 19-03-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 19-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 12-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 19-03-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 19-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 12-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 19-03-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 19-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 12-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 19-03-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 19-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 12-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 19-03-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 19-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 12-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 19-03-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 19-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 12-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 19-03-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 19-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 12-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 19-03-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 19-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 12-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 19-03-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 19-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 12-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 19-03-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 19-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 12-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 19-03-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 19-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 12-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 19-03-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 19-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 12-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 19-03-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 19-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 12-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 19-03-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 19-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 12-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 19-03-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 19-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 12-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 19-03-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 19-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 19-03-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 19-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 19-03-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 19-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 12-12-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen