Imvanex

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Czech

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
21-03-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
21-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
25-07-2022

Bahan aktif:

modifikovaná vakcinie Ankara - bavorský nordický virus (MVA-BN)

Boleh didapati daripada:

Bavarian Nordic A/S

Kod ATC:

J07BX

INN (Nama Antarabangsa):

smallpox and monkeypox vaccine (Live Modified Vaccinia Virus Ankara)

Kumpulan terapeutik:

Jiné virové vakcíny,

Kawasan terapeutik:

Smallpox Vaccine; Monkeypox virus

Tanda-tanda terapeutik:

Active immunisation against smallpox, monkeypox and disease caused by vaccinia virus in adults (see sections 4. 4 a 5. Použití této vakcíny musí být v souladu s oficiálními doporučeními.

Ringkasan produk:

Revision: 25

Status kebenaran:

Autorizovaný

Tarikh kebenaran:

2013-07-31

Risalah maklumat

                                23
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
24
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
IMVANEX INJEKČNÍ SUSPENZE
Vakc
ína proti pravým neštovicím a opičím neštovicím (živý
modifikovaný virus vakcínie Ankara)
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací o
bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou. Jak
hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TUTO VAKCÍNU POUŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
zdravotní sestry.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo zdravotní
sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek IMVANEX a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek IMVANEX
podán
3.
Jak se přípravek IMVANEX podává
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek IMVANEX uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK IMVANEX A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
IMVANEX je vakcína používaná pro prevenci pravých neštovic,
opičích neštovic a onemocnění
způsobených virem vakcínie u dospělých.
Po podání vakcíny vytváří imunitní systém (přirozený
obranný systém těla) svou vlastní obranu ve
formě protilátek proti viru pravých neštovic, opičích neštovic
a vakcínie.
Přípravek IMVANEX neobsahuje virus pravých neštovic (Variola),
virus opičích neštovic ani virus
vakcínie. Nemůže šířit nebo způsobit pravé neštovice, opičí
neštovice a infekce způsobené virem
vakcínie.
2.
ČEMU MUSÍTE V
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
IMVANEX injekční suspenze
Vakcína proti pravým neštovicím a opičím neštovicím (živý
modifikovaný virus vakcínie Ankara)
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna dávka (0,5 ml) obsahuje:
Modifikovaný virus vakcínie Ankara – Bavarian Nordic Live virus
1
ne méně než 5 x 10
7
Inf.U*
*Infekční jednotky
1
Vyrobená na buňkách kuřecích embryí
Tato vakcína obsahuje stopová rezidua kuřecí protein,
benzonáza,gentamicinu a ciprofloxacin (viz
bod 4.3).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze.
Světle žlutá až bělavá mléčná suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Aktivní imunizace proti pravým neštovicím, opičím neštovicím a
onemocnění způsobenému virem
vakcínie u dospělých (viz body 4.4 a 5.1).
Použití této vakcíny by mělo být v souladu s oficiálními
doporučeními.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Primární vakcinace (jedinci, kteří dříve nebyli očkováni
proti pravým neštovicím, opičím neštovicím _
_nebo virům vakcínie)_
První dávka 0,5 ml by měla být podána ve zvolený den.
Druhá dávka 0,5 ml by měla být podána ne dříve než za 28 dnů
po první dávce,
viz body 4.4 a 5.1.
_Posilovací (booster) vakcinace (jedinci dříve očkovaní proti
pravým neštovicím, opičím _
_neštovicím _
_nebo virům vakcínie)_
Není k dispozici dostatek údajů pro stanovení vhodného
načasování posilovacích dávek. Pokud je
posilovací dávka považována za nutnou, pak by měla být podána
jedna dávka 0,5 ml,
viz body 4.4 a 5.1.
3
_Zvláštní populace _
Pacienti se sníženou imunitou (např. HIV infikov
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 21-03-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 21-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 25-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 21-03-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 21-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 25-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 21-03-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 21-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 25-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 21-03-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 21-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 25-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 21-03-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 21-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 25-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 21-03-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 21-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 25-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 21-03-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 21-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 25-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 21-03-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 21-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 25-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 21-03-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 21-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 25-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 21-03-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 21-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 25-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 21-03-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 21-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 25-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 21-03-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 21-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 25-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 21-03-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 21-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 25-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 21-03-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 21-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 25-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 21-03-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 21-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 25-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 21-03-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 21-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 25-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 21-03-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 21-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 25-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 21-03-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 21-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 25-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 21-03-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 21-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 25-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 21-03-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 21-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 25-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 21-03-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 21-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 25-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 21-03-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 21-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 21-03-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 21-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 21-03-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 21-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 25-07-2022

Lihat sejarah dokumen