Country: Perancis
Bahasa: Perancis
Sumber: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
imatinib 100 mg sous forme de : mésilate d'imatinib
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES
L01XE01
imatinib 100 mg sous forme de : mésilate d'imatinib
100 mg
Comprimé
pour un comprimé > imatinib 100 mg sous forme de : mésilate d'imatinib
liste I; prescription initiale hospitalière semestrielle; prescription initiale réservée à certains spécialistes; renouvellement
inhibiteur de protéine-tyrosine kinase
Classe pharmacothérapeutique : inhibiteur de protéine-tyrosine kinase, Code ATC : L01XE01IMATINIB RANBAXY est un médicament qui contient une substance active appelée imatinib. Ce médicament agit par inhibition de la croissance des cellules anormales des maladies décrites ci-dessous parmi lesquelles certains types de cancer.IMATINIB RANBAXY est un traitement chez les adultes et les enfants de : la leucémie myéloïde chronique (LMC). La leucémie est un cancer des globules blancs du sang.Ces globules blancs aident habituellement l’organisme à se défendre contre les infections. La leucémie myéloïde chronique est une forme de leucémie dans laquelle certains globules blancs anormaux, (appelés cellules myéloïdes), commencent à se multiplier de manière incontrôlée.Chez les patients adultes, IMATINIB RANBAXY est utilisé pour traiter un stade tardif de la leucémie myéloïde chronique appelée «crise blastique». Cependant, chez les enfants et les adolescents, il peut être utilisé pour traiter tous les stades de la maladie
34009 300 ou 4 1 - plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 5 8 - plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 120 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 6 5 - plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium polyéthylène déshydratant polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/08/2018;34009 300 ou 7 2 - plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium polyéthylène déshydratant polyéthylène haute densité (PEHD) de 120 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Abrogée le 03/11/2020
2016-06-20
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 23/10/2019 Dénomination du médicament IMATINIB RANBAXY 100 mg, comprimé pelliculé sécable Imatinib Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que IMATINIB RANBAXY 100 mg, comprimé pelliculé sécable et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre IMATINIB RANBAXY 100 mg, comprimé pelliculé sécable ? 3. Comment prendre IMATINIB RANBAXY 100 mg, comprimé pelliculé sécable ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver IMATINIB RANBAXY 100 mg, comprimé pelliculé sécable? 6. Contenu de l’emballage et autres informations 1. QU’EST-CE QUE IMATINIB RANBAXY 100 mg, comprimé pelliculé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : inhibiteur de protéine-tyrosine kinase, Code ATC : L01XE01 IMATINIB RANBAXY est un médicament qui contient une substance active appelée imatinib. Ce médicament agit par inhibition de la croissance des cellules anormales des maladies décrites ci-dessous parmi lesquelles certains types de cancer. IMATINIB RANBAXY est un traitement chez les adultes et les enfants de : · LA LEUCÉMIE MYÉLOÏDE CHRONIQUE (LMC). La leucémie est un cancer des globules blancs du sang. Ces globules blancs aident habituellement l’organisme à se défendre contre les Baca dokumen lengkap
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 23/10/2019 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT IMATINIB RANBAXY 100 mg, comprimé pelliculé sécable 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Imatinib (sous forme de mésilate).......................................................................................... 100 mg Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé sécable Comprimé jaune foncé à brun orangé, pelliculé, rond, avec 'I' et '1' gravé sur une face de part et d’autre de la barre de cassure, et sans gravure sur l’autre face. Comprimé rond avec un diamètre de 7,65 mm ± 0,20 mm. Le comprimé peut être divisé en doses égales. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques IMATINIB RANBAXY est indiqué dans le traitement : · des enfants atteints de leucémie myéloïde chronique (LMC) chromosome Philadelphie (bcr-abl) positive (Ph+) nouvellement diagnostiquée lorsque la greffe de moelle osseuse ne peut être envisagée comme un traitement de première intention. · des enfants atteints de LMC Ph+ en phase chronique après échec du traitement par l’interféron alpha, ou en phase accélérée ou en crise blastique. · des patients adultes atteints de LMC Ph+ en crise blastique. · des patients adultes et enfants atteints de leucémie aiguë lymphoïde chromosome Philadelphie positive (LAL Ph+) nouvellement diagnostiquée en association avec la chimiothérapie. · des patients adultes atteints de LAL Ph+ réfractaire ou en rechute en monothérapie. · des patients adultes atteints de syndromes myélodysplasiques/myéloprolifératifs (SMD/SMP) associés à des réarrangements du gène du PDGFR (platelet-derived growth factor receptor). · des patients adultes atteints d’un syndrome hyperéosinophilique (SHE) à un stade avancé et/ou d’une leucémie chronique à éosinophiles (LCE) associés à un réarrangement du FIP1L1-PDGFRa. L’effet de l’imatinib sur l’issue d’une greffe de moelle osseuse n’a Baca dokumen lengkap