Imatinib medac

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Romania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
14-05-2018
Ciri produk Ciri produk (SPC)
14-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
26-06-2015

Bahan aktif:

imatinib

Boleh didapati daripada:

Medac

Kod ATC:

L01XE01

INN (Nama Antarabangsa):

imatinib

Kumpulan terapeutik:

Protein kinazei

Kawasan terapeutik:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Dermatofibrosarcoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive; Myelodysplastic-Myeloproliferative Diseases; Hypereosinophilic Syndrome

Tanda-tanda terapeutik:

Imatinib medac este indicat pentru tratamentul:copii și adolescenți diagnosticați recent cu cromozom Philadelphia (bcr-abl) pozitiv (Ph+) leucemie mieloidă cronică (LMC) pentru care transplantul de măduvă osoasă nu este considerat ca prima linie de tratament;copii și adolescenți cu LGC Ph+în fază cronică după eșecul tratamentului cu interferon-alfa terapie, sau în faza accelerată;pacienții adulți și copii cu LGC Ph+în criză blastică;adulți și copii și adolescenți diagnosticați recent cu cromozom Philadelphia pozitiv leucemie limfoblastică acută (lla Ph+) integrat cu chimioterapie;pacienții adulți cu recidivat sau refractar Ph+ca monoterapie;pacienții adulți cu bolile mielodisplazice/mieloproliferative (MDS/MPD) asociate cu trombocite-receptorul factorului de creștere derivat (PDGFR) gene re-aranjamente;pacienții adulți cu sindrom hipereozinofilic avansat (SHE) și/sau leucemie eozinofilică cronică (LEC) cu FIP1L1-PDGFRa rearanjare;pacienții adulți cu inoperabil dermatofibrosarcomul protuberans (PDFS) și la pacienții adulți cu recidivante și/sau metastatice PDFS care nu sunt eligibile pentru o intervenție chirurgicală. Efectul de imatinib pe rezultatul de transplantul de măduvă osoasă nu a fost determinată. La pacienții adulți și copii, eficacitatea imatinibului este bazat pe ansamblu de răspuns hematologic și citogenetic prețurile și supraviețuirea fără progresie în LMC, pe de răspuns hematologic și citogenetic rate în lla Ph+, MDS/MPD, pe ratele de răspuns hematologice în SHE/LEC și pe criterii obiective, ratele de răspuns la pacienții adulți cu inoperabile și/sau metastatice PDFS. Experiența cu imatinib la pacienții cu MDS/MPD asociate cu genei FCDP-re-aranjamente este foarte limitat. Cu excepția nou diagnosticate în faza cronică a LGC, nu există studii controlate care să demonstreze un beneficiu clinic sau a crescut de supraviețuire pentru aceste boli.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status kebenaran:

retrasă

Tarikh kebenaran:

2013-09-25

Risalah maklumat

                                42
B.
PROSPECTUL
43
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
IMATINIB MEDAC 100 MG CAPSULE
IMATINIB MEDAC 400 MG CAPSULE
imatinib
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului
sau asistentei medicale.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
•
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Imatinib medac şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Imatinib medac
3.
Cum să luaţi Imatinib medac
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Imatinib medac
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE IMATINIB MEDAC ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Imatinib medac este un medicament care conţine o substanţă activă
denumită imatinib. Acest
medicament acţionează prin inhibarea creşterii celulelor anormale
în cazul bolilor enumerate mai jos.
Acestea includ unele tipuri de cancer.
IMATINIB MEDAC ESTE UN TRATAMENT PENTRU ADULŢI, ADOLESCENŢI ŞI
COPII PENTRU:
•
LEUCEMIA GRANULOCITARĂ CRONICĂ (LGC) ÎN CRIZĂ BLASTICĂ. Leucemia
este un cancer al
globulelor albe ale sângelui. De obicei, aceste globule albe ajută
organismul să lupte împotriva
infecţiilor. Leucemia granulocitară cronică este o formă de
leucemie în care anumite globule
albe anormale (denumite granulocite) încep să se înmulţească
necontrolat. Imatinib inhibă
creşterea acestor celule. Criza blastică este stadiul cel mai
avansat al acestei bol
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Imatinib medac 100 mg capsule
Imatinib medac 400 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Imatinib medac 100 mg capsule
Fiecare capsulă conţine imatinib 100 mg (sub formă de mesilat de
imatinib).
Imatinib medac 400 mg capsule
Fiecare capsulă conţine imatinib 400 mg (sub formă de mesilat de
imatinib).
Excipient(ţi) cu efect cunoscut:
Imatinib medac 100 mg capsule
Fiecare capsulă conţine lactoză monohidrat 12,518 mg.
Imatinib medac 400 mg capsule
Fiecare capsulă conţine lactoză monohidrat 50,072 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă
Imatinib medac 100 mg capsule
Capsule cu corp şi capac de culoare portocalie, de mărimea „3”.
Imatinib medac 400 mg capsule
Capsule cu corp şi capac de culoare brun-roşcată, de mărimea
„00”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Imatinib medac este indicat pentru tratamentul
•
pacienţilor adolescenţi şi copii diagnosticaţi recent cu leucemie
granulocitară cronică (LGC)
cu cromozom Philadelphia (Bcr-Abl) pozitiv (Ph+) la care transplantul
de măduvă osoasă nu
este considerat un tratament de primă linie.
•
pacienţilor adolescenţi şi copii cu LGC Ph+ în fază cronică
după eşecul tratamentului cu alfa-
interferon sau în faza accelerată.
•
pacienţilor adulţi, adolescenţi şi copii cu LGC Ph+ în criză
blastică.
•
pacienţilor adulţi, adolescenţi şi copii diagnosticaţi recent cu
leucemie limfoblastică acută cu
cromozom Philadelphia pozitiv (LLA Ph+), asociat cu chimioterapie.
•
pacienţilor adulţi cu LLA Ph+ recidivantă sau refractară, în
monoterapie.
•
pacienţilor adulţi cu sindroame mielodisplazice/neoplasme
mieloproliferative (SMD/NMP)
asociate recombinărilor genei receptorului factorului de creştere
derivat din trombocit (FCDP-
R).
•
pacienţilor adulţi cu sindrom hipereozinofilic avansat (SHE) şi/sau
leucemie eozinofilică
3
cronică (LEC) cu recombi
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 14-05-2018
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 14-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 26-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 14-05-2018
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 14-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 26-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 14-05-2018
Ciri produk Ciri produk Czech 14-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 26-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 14-05-2018
Ciri produk Ciri produk Denmark 14-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 26-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 14-05-2018
Ciri produk Ciri produk Jerman 14-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 26-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 14-05-2018
Ciri produk Ciri produk Estonia 14-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 26-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 14-05-2018
Ciri produk Ciri produk Greek 14-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 26-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 14-05-2018
Ciri produk Ciri produk Inggeris 14-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 26-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 14-05-2018
Ciri produk Ciri produk Perancis 14-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 26-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 14-05-2018
Ciri produk Ciri produk Itali 14-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 26-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 14-05-2018
Ciri produk Ciri produk Latvia 14-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 26-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 14-05-2018
Ciri produk Ciri produk Lithuania 14-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 26-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 14-05-2018
Ciri produk Ciri produk Hungary 14-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 26-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 14-05-2018
Ciri produk Ciri produk Malta 14-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 26-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 14-05-2018
Ciri produk Ciri produk Belanda 14-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 26-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 14-05-2018
Ciri produk Ciri produk Poland 14-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 26-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 14-05-2018
Ciri produk Ciri produk Portugis 14-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 26-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 14-05-2018
Ciri produk Ciri produk Slovak 14-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 26-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 14-05-2018
Ciri produk Ciri produk Slovenia 14-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 26-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 14-05-2018
Ciri produk Ciri produk Finland 14-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 26-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 14-05-2018
Ciri produk Ciri produk Sweden 14-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 26-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 14-05-2018
Ciri produk Ciri produk Norway 14-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 14-05-2018
Ciri produk Ciri produk Iceland 14-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 14-05-2018
Ciri produk Ciri produk Croat 14-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 26-06-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen