Icandra (previously Vildagliptin / metformin hydrochloride Novartis)

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Estonia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
08-01-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
08-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
08-09-2021

Bahan aktif:

vildagliptin, metformiin vesinikkloriid

Boleh didapati daripada:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC:

A10BD08

INN (Nama Antarabangsa):

vildagliptin, metformin

Kumpulan terapeutik:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Kawasan terapeutik:

Suhkurtõbi, tüüp 2

Tanda-tanda terapeutik:

Icandra is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 ja 5. 1 erinevate kombinatsioonide kohta kättesaadavate andmete osas).

Ringkasan produk:

Revision: 25

Status kebenaran:

Volitatud

Tarikh kebenaran:

2008-11-30

Risalah maklumat

                                40
B. PAKENDI INFOLEHT
41
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ICANDRA 50 MG/850 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
ICANDRA 50 MG/1000 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
vildagliptiin/metformiinvesinikkloriid (
_Vildagliptinum/Metformini hydrochloridum_
)
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud.
Vt lõik 4.
INFOLEHE
sisukord
1.
Mis ravim on Icandra ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Icandra võtmist
3.
Kuidas Icandrat võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Icandrat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ICANDRA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Icandras sisalduvad toimeained vildagliptiin ja metformiin kuuluvad
ravimite rühma, mida
nimetatakse „suukaudseteks diabeediravimiteks”.
Icandrat
kasutatakse 2. tüüpi suhkurtõve raviks täiskasvanutel. Seda
suhkurtõve vormi nimetatakse ka
insuliinsõltumatuks suhkurtõveks. Icandrat kasutatakse siis, kui
suhkurtõbe ei saa ainult dieedi ja
füüsilise koormusega ega/või teiste suhkurtõveravimitega (insuliin
või sulfonüüluuread) kontrolli all
hoida.
II tüüpi suhkurtõbi tekib siis, kui organism ei tooda piisavalt
insuliini või kui toodetav insuliin ei toimi
nii hästi kui vaja. Haigus võib tekkida ka juhul, kui organism
toodab liiga palju glükagooni.
Nii insuliini kui glükagooni toodab kõhunääre. Insuliin aitab
langetada veresuhkru taset, eriti pärast
söömist. Glükagoon vallandab suhkru tootmise maksas, mille
tulemusena tõuseb veresuhkru tase.
KUIDAS ICANDRA TOIMIB
Mõlemad toimeained vildagliptiin 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Icandra 50 mg/850 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Icandra 50 mg/1000 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Icandra 50 mg/850 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 50 mg vildagliptiini
(
_Vildagliptinum_
) ja 850 mg
metformiinvesinikkloriidi (
_Metformini hydrochloridum_
) (vastab 660 mg metformiinile).
Icandra 50 mg/1000 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 50 mg vildagliptiini
(
_Vildagliptinum_
) ja 1000 mg
metformiinvesinikkloriidi (
_Metformini hydrochloridum_
) (vastab 780 mg metformiinile).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Icandra 50 mg/850 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Kollane, ovaalne, kaldservadega õhukese polümeerikattega tablett,
mille ühel küljel on kiri „NVR” ja
teisel „SEH”.
Icandra 50 mg/1000 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Tumekollane, ovaalne, kaldservadega õhukese polümeerikattega
tablett, mille ühel küljel on kiri
„NVR” ja teisel „FLO”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Icandra on näidustatud lisaks dieedile ja füüsilisele koormusele
glükeemilise kontrolli parandamiseks
2. tüüpi suhkurtõvega täiskasvanutel:
•
kellel metformiinvesinikkloriidiga ei ole saavutatud piisavat
kontrolli;
•
kes juba saavad vildagliptiini ja metformiinvesinikkloriidi
kombinatsiooni eraldi tablettidena;
•
kui kombinatsioonis teiste suhkurtõveravimitega, kaasa arvatud
insuliiniga, ei ole saavutatud
piisavat kontrolli (vt lõigud 4.4, 4.5 ja 5.1 olemasolevaid andmeid
eri kombinatsioonravide
kohta).
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Normaalse neerufunktsiooniga täiskasvanud patsiendid (GFR ≥ 90
ml/min) _
Icandra annus hüperglükeemiavastases ravis tuleb määrata
individuaalselt sõltuvalt patsiendi
praegusest raviskeemist, efektiivsusest ja talutavusest ning see ei
tohi ületa
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 08-01-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 08-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 08-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 08-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 08-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 08-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 08-01-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 08-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 08-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 08-01-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 08-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 08-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 08-01-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 08-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 08-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 08-01-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 08-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 08-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 08-01-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 08-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 08-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 08-01-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 08-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 08-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 08-01-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 08-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 08-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 08-01-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 08-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 08-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 08-01-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 08-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 08-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 08-01-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 08-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 08-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 08-01-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 08-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 08-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 08-01-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 08-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 08-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 08-01-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 08-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 08-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 08-01-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 08-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 08-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 08-01-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 08-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 08-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 08-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 08-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 08-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 08-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 08-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 08-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 08-01-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 08-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 08-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 08-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 08-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 08-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 08-01-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 08-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 08-01-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 08-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 08-01-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 08-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 08-09-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini