Ibandronic Acid Teva

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sweden

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
22-11-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
22-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
30-09-2015

Bahan aktif:

ibandronsyra

Boleh didapati daripada:

Teva Pharma B.V.

Kod ATC:

M05BA06

INN (Nama Antarabangsa):

ibandronic acid

Kumpulan terapeutik:

Läkemedel för behandling av bensjukdomar

Kawasan terapeutik:

Breast Neoplasms; Neoplasm Metastasis; Fractures, Bone; Osteoporosis, Postmenopausal

Tanda-tanda terapeutik:

Ibandronic acid 50mgIbandronic Acid Teva är indicerat för prevention av skelett händelser (patologiska frakturer, ben komplikationer som kräver strålning eller operation) hos patienter med bröstcancer och benmetastaser. Ibandronic acid 150mgTreatment of osteoporosis in postmenopausal women at increased risk of fracture. En minskning i risken för vertebrala frakturer har visats effekt på brott på lårbenshalsen har inte fastställts.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status kebenaran:

auktoriserad

Tarikh kebenaran:

2010-09-17

Risalah maklumat

                                38
B. BIPACKSEDEL
39
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
IBANDRONIC ACID TEVA 50 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
ibandronatsyra
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Ibandronic Acid Teva är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Ibandronic Acid Teva
3.
Hur du tar Ibandronic Acid Teva
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Ibandronic Acid Teva ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD IBANDRONIC ACID TEVA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Ibandronic Acid Teva innehåller den aktiva substansen ibandronatsyra
som tillhör en grupp av
läkemedel som kallas bisfosfonater.
Ibandronic Acid Teva används till vuxna och förskrivs till dig om du
har bröstcancer som har spritt sig
till skelettet (så kallade skelettmetastaser).
-
Det hjälper till att förebygga benbrott (frakturer).
-
Det hjälper även till att förebygga andra skelettproblem som kan
behöva kirurgi eller
strålbehandling.
Ibandronic Acid Teva verkar genom att minska mängden kalcium som
försvinner från skelettet. Detta
förhindrar skelettet från att bli skörare.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR IBANDRONIC ACID TEVA
TA INTE IBANDRONIC ACID TEVA
-
om du är allergisk mot ibandronatsyra eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
-
om du har vissa problem med matstrupen (esofagus) såsom
förträngningar eller sväljsvårigheter
-
om du inte kan stå eller sitta upprätt i minst en timme (
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Ibandronic Acid Teva 50 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 50 mg ibandronatsyra (som
natriummonohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Vita, bikonvexa, kapselformade, filmdragerade tabletter, graverade med
”50” på den ena sidan och
släta på den andra.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Ibandronic Acid Teva är avsett för vuxna vid förebyggande av
skelettrelaterade händelser (patologiska
frakturer, skelettkomplikationer som kräver strålning eller kirurgi)
hos patienter med bröstcancer och
skelettmetastaser.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med Ibandronic Acid Teva bör endast initieras av läkare
med erfarenhet av
cancerbehandling.
Dosering
Rekommenderad dos är en 50 mg filmdragerad tablett per dag.
_Särskilda populationer_
_Nedsatt leverfunktion _
Ingen dosjustering krävs (se avsnitt 5.2).
_Nedsatt njurfunktion _
Ingen dosjustering är nödvändig för patienter med mild
njurfunktionsnedsättning (kreatininclearance
(CL
kr
) ≥ 50 och < 80 ml/min).
För patienter med måttlig njurfunktionsnedsättning (CLkr ≥ 30 och
< 50 ml/min) rekommenderas en
dosjustering till en 50 mg filmdragerad tablett varannan dag (se
avsnitt 5.2)
För patienter med grav njurfunktionsnedsättning (CLkr < 30 ml/min)
är rekommenderad dos en 50 mg
filmdragerad tablett en gång i veckan. Se doseringsinstruktioner
ovan.
_Äldre patienter (>65 år) _
Ingen dosjustering är nödvändig (se avsnitt 5.2).
_Pediatrisk population _
Säkerhet och effekt för Ibandronic Acid Teva för barn och ungdomar
i åldern under 18 år har inte
fastställts. Inga data finns tillgängliga (se avsnitt 5.1 och 5.2).
3
Administreringssätt
För oral användning.
Ibandronic Acid Teva tabletter skall tas efter en natts fasta (på
minst 6 timmar) och före dagens första
måltid eller dryck. Läkemedel och kosttillsk
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 22-11-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 22-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 30-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 22-11-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 22-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 30-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 22-11-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 22-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 30-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 22-11-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 22-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 30-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 22-11-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 22-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 30-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 22-11-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 22-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 30-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 22-11-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 22-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 30-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 22-11-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 22-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 30-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 22-11-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 22-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 30-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 22-11-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 22-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 30-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 22-11-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 22-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 30-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 22-11-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 22-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 30-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 22-11-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 22-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 30-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 22-11-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 22-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 30-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 22-11-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 22-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 30-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 22-11-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 22-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 30-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 22-11-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 22-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 30-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 22-11-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 22-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 30-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 22-11-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 22-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 30-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 22-11-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 22-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 30-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 22-11-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 22-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 30-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 22-11-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 22-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 22-11-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 22-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 22-11-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 22-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 30-09-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini