Hexacima

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
23-06-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
12-07-2016

Bahan aktif:

hepatitis B surface antigen, Diphtheria toxoid, tetanus toxoid, Bordetella pertussis antigens Pertussis Toxoid Filamentous Haemagglutinin, poliovirus (inactivated) type 1 (Mahoney) type 2 (MEF-1) type 3 (Saukett), Haemophilus influenzae type b polysaccharide (Polyribosylribitol Phosphate) conjugated to Tetanus protein

Boleh didapati daripada:

Sanofi Pasteur

Kod ATC:

J07CA09

INN (Nama Antarabangsa):

diphtheria, tetanus, pertussis (acellular, component), hepatitis B (rDNA), poliomyelitis (inactivated) and Haemophilus influenzae type b conjugate vaccine (adsorbed)

Kumpulan terapeutik:

Vaccines, Bacterial and viral vaccines, combined

Kawasan terapeutik:

Hepatitis B; Tetanus; Immunization; Meningitis, Haemophilus; Whooping Cough; Poliomyelitis; Diphtheria

Tanda-tanda terapeutik:

Hexacima (DTaP-IPV--HB Hib) je indiciran za primarne i booster cijepljenje dojenčadi i male djece od 6 tjedana starosti protiv difterije, tetanusa, protiv pertusisa, hepatitisa B, poliomijelitisa i invazivnih bolesti uzrokovane Haemophilus influenzae tip b (Hib). Korištenje ovog cjepiva mora se provoditi u skladu sa službenim preporukama.

Ringkasan produk:

Revision: 29

Status kebenaran:

odobren

Tarikh kebenaran:

2013-04-17

Risalah maklumat

                                31
B. UPUTA O LIJEKU
32
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
_ _
HEXACIMA SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
Cjepivo protiv difterije, tetanusa, hripavca (nestanično,
komponentno), hepatitisa B (rDNA),
poliomijelitisa (inaktiviranog) i
_Haemophilus influenzae_
tip b (konjugiranog), adsorbirano
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO VAŠE DIJETE PRIMI OVO
CJEPIVO JER SADRŽI NJEMU VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
•
Ako Vaše dijete dobije bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili
medicinsku sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije
navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Hexacima i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego što Vaše dijete primi cjepivo Hexacima
3.
Kako se Hexacima daje
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati cjepivo Hexacima
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE HEXACIMA I ZA ŠTO SE KORISTI
Hexacima je cjepivo (DTaP-IPV-HB-Hib) koje se koristi u svrhu zaštite
od zaraznih bolesti.
Hexacima pomaže u zaštiti od difterije, tetanusa, hripavca,
hepatitisa B, poliomijelitisa i teških
oboljenja prouzročenih bakterijom
_Haemophilus influenzae_
tip b. Hexacima se daje djeci od navršenih
šest tjedana.
Cjepivo potiče tijelo da stvara vlastitu zaštitu (protutijela)
protiv bakterija i virusa koji uzrokuju dolje
opisane zarazne bolesti:
•
Difterija je zarazna bolest koja obično najprije zahvaća grlo.
Infekcija uzrokuje bol i oticanje
grla, što može dovesti do gušenja. Bakterija koja uzrokuje ovu
bolest, proizvodi i toksin (otrov)
koji može oštetiti srce, bubrege i živce.
•
Tetanus (često zvan zli grč) obično uzrokuje bakterija tetanusa
unesena u duboku ranu.
Bakterija proizvodi toksin (otrov) koji uzrokuje grčenje mišića,
što dovodi do poteškoća u
disanju i mogućeg gušenja.
•
Hripavac (često zvan
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Hexacima suspenzija za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Hexacima suspenzija za injekciju
Cjepivo protiv difterije, tetanusa, hripavca (nestanično,
komponentno), hepatitisa B (rDNA),
poliomijelitisa (inaktiviranog) i
_Haemophilus influenzae_
tip b (konjugiranog), adsorbirano.
2.
K
VALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna doza
1
(0,5 ml) sadrži:
T
oksoid difterije
ne manje od 20 IU
2, 4
(30 Lf)
Toksoid tetanusa
ne manje od 40 IU
3, 4
(10 Lf)
Antigene bakterije
_Bordetella_
_pertussis_
Toksoid hripavca (PT)
25 mikrograma
Filamentozni hemaglutinin (FHA)
25 mikrograma
Inaktivirani virus poliomijelitisa
5
Tip 1 (Mahoney)
29 D-antigenskih jedinica
6
Tip 2 (MEF-1)
7 D-antigenskih jedinica
6
Tip 3 (Saukett)
26 D-antigenskih jedinica
6
Površinski antigen virusa hepatitisa B
7
10 mikrograma
Polisaharid bakterije
_Haemophilus influenzae_
tip b
12 mikrograma
(poliribozilribitolfosfat (PRP))
konjugiran na protein tetanusa
22-36 mikrograma
1
Adsorbirana na aluminijev hidroksid, hidratizirani (0,6 mg Al
3+
)
2
Kao donja granica pouzdanosti (p= 0,95) i ne manje od 30 IU kao
srednja vrijednost
3
Kao donja granica pouzdanosti (p= 0,95)
4
Ili ekvivalentna aktivnost utvrđena određivanjem imunogenosti
5
Umnožen na Vero stanicama
6
Ove količine antigena su potpuno jednake kao one prethodno izražene
kao 40-8-32 D-antigenske
jedinice, za virus tipa 1, 2 i 3, kada se mjere drugom primjerenom
imunokemijskom metodom
7
Proizveden tehnologijom rekombinantne DNA na stanicama kvasca
_ Hansenula polymorpha_
Cjepivo može sadržavati tragove glutaraldehida, formaldehida,
neomicina, streptomicina i polimiksina
B koji su korišteni u proizvodnom procesu (vidjeti dio 4.3).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Fenilalanin……………85 mikrograma
(Vidjeti dio 4.4)
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
F
ARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
Hexacima je bjelkasta, mutna suspenzija.
3
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Hexacima
(DTaP-IPV-HB-Hib) je i
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 12-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 12-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 12-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 12-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 12-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 12-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 12-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 12-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 12-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 12-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 12-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 12-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 12-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 12-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 12-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 12-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 12-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 12-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 12-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 12-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 12-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 23-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 12-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 23-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 23-06-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 23-06-2023

Lihat sejarah dokumen