Hemangiol

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Romania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
09-02-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
09-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
19-05-2014

Bahan aktif:

propranolol

Boleh didapati daripada:

Pierre Fabre Medicament

Kod ATC:

C07AA05

INN (Nama Antarabangsa):

propranolol

Kumpulan terapeutik:

Agenți beta blocanți

Kawasan terapeutik:

hemangiom

Tanda-tanda terapeutik:

Hemangiol is indicated in the treatment of proliferating infantile haemangioma requiring systemic therapy: , Life- or function-threatening haemangioma,, Ulcerated haemangioma with pain and/or lack of response to simple wound care measures,, Haemangioma with a risk of permanent scars or disfigurement. , It is to be initiated in infants aged 5 weeks to 5 months.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status kebenaran:

Autorizat

Tarikh kebenaran:

2014-04-23

Risalah maklumat

                                22
B. PROSPECTUL
23
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
HEMANGIOL 3,75 MG/ML SOLUŢIE ORALĂ
propranolol
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ ADMINISTRAŢI ACEST
MEDICAMENT COPILULUI DUMNEAVOASTRĂ, DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII
IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, sau
farmacistului sau asistentei medicale.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru copilul dumneavoastră.
Nu trebuie să-l daţi
altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de
boală ca şi copilul
dumneavoastră.
•
În cazul în care copilul dumneavoastră manifestă orice reacţii
adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, sau farmacistului sau asistentei medicale. Acestea
includ orice posibile reacţii
adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este HEMANGIOL şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să administraţi HEMANGIOL copilului
dumneavoastră
3.
Cum să administraţi HEMANGIOL
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează HEMANGIOL
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE HEMANGIOL ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE HEMANGIOL
Numele medicamentului este HEMANGIOL. Substanţa activă este
propranololul.
Propranololul aparţine unei clase de medicamente cunoscute sub
denumirea de beta-blocante.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Acest medicament se utilizează în tratarea unei boli numite
hemangiom. Hemangiomul este o
aglomerare în exces de vase sanguine care au format o umflătură în
piele sau sub aceasta.
Hemangiomul poate fi superficial sau profund. Uneori este denumit
„semn tip căpşună” deoarece
suprafaţa unui hemangiom are puţin aspectul unei căpşune.
Tratamentul cu Hemangiol se începe la sugari cu vârsta cuprinsă
între 5 săptămâni şi 5 luni, în cazurile
în care:
- localizarea şi/s
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
HEMANGIOL 3,75 mg/ml soluţie orală
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 ml de soluţie conţine clorhidrat de propranolol 4,28 mg,
echivalent cu propranolol bază 3,75 mg .
Excipienți cu efect cunoscut:
1 ml de soluție conține
Propilenglicol………………………………………………….2,60
mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie orală.
Soluţie orală, limpede, incoloră sau cu nuanţă uşor gălbuie, cu
miros fructat.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
HEMANGIOL este indicat în tratamentul hemangiomului infantil
proliferativ pentru care este
necesară terapie sistemică:
•
hemangiom care prezintă risc vital sau funcţional,
•
hemangiom ulcerat dureros şi/sau care nu răspunde la măsuri simple
de îngrijire a leziunilor,
•
hemangiom cu risc de cicatrici permanente sau desfigurare.
Tratamentul trebuie sa fie iniţiat la sugari cu vârsta cuprinsă
între 5 săptămâni şi 5 luni (vezi pct. 4.2).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu HEMANGIOL trebuie iniţiat de medici cu experienţă
în diagnosticarea, tratarea şi
abordarea terapeutică a hemangiomului infantil, într-un cadru clinic
controlat în care sunt disponibile
mijloace adecvate pentru tratamentul reacţiilor adverse, inclusiv
cele pentru care sunt necesare măsuri
urgente.
Doze
Dozele sunt exprimate în propranolol bază.
Doza iniţială recomandată este de 1 mg/kg şi zi, care este
împărţită în două doze separate de 0,5
mg/kg.
Se recomandă creşterea dozei până la doza terapeutică sub
supraveghere medicală, astfel: 1 mg/kg şi zi
timp de 1 săptămână, apoi 2 mg/kg şi zi timp de 1 săptămână
şi apoi 3 mg/kg şi zi ca doză de
întreţinere.
Doza terapeutică este de 3 mg/kg şi zi, aceasta trebuind
administrată în 2 doze separate de 1,5 mg/kg,
una dimineaţa şi una după-amiaza târziu, cu un interval de timp de
minim 9 ore între
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 09-02-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 09-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 19-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 09-02-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 09-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 19-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 09-02-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 09-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 19-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 09-02-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 09-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 19-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 09-02-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 09-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 19-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 09-02-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 09-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 19-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 09-02-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 09-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 19-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 09-02-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 09-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 19-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 09-02-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 09-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 19-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 09-02-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 09-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 19-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 09-02-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 09-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 19-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 09-02-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 09-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 19-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 09-02-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 09-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 19-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 09-02-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 09-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 19-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 09-02-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 09-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 19-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 09-02-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 09-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 19-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 09-02-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 09-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 19-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 09-02-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 09-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 19-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 09-02-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 09-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 19-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 09-02-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 09-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 19-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 09-02-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 09-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 19-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 09-02-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 09-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 09-02-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 09-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 09-02-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 09-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 19-05-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen