Granupas (previously Para-aminosalicylic acid Lucane)

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Estonia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
26-04-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
26-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
23-07-2014

Bahan aktif:

Para-aminosalitsüülhape

Boleh didapati daripada:

Eurocept International B. V.

Kod ATC:

J04AA01

INN (Nama Antarabangsa):

para-aminosalicylic acid

Kumpulan terapeutik:

Antimükobakterid

Kawasan terapeutik:

Tuberkuloos

Tanda-tanda terapeutik:

GRANUPAS on näidustatud kasutamiseks täiskasvanutel ja lastel alates 28 päeva vanuses multiresistentse tuberkuloosi võimaldatava raviskeemi osana ja vanemate kui efektiivset raviskeemi ole võimalik põhjustel resistentsuse või talutavuse (vt lõik 4. Tuleks arvesse võtta ametlikke juhiseid sobiva kasutada antibakteriaalseid aineid.

Ringkasan produk:

Revision: 11

Status kebenaran:

Volitatud

Tarikh kebenaran:

2014-04-07

Risalah maklumat

                                17
B. PAKENDI INFOLEHT
18
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
_ _
GRANUPAS 4 G GASTRORESISTENTSED GRAANULID
paraaminosalitsüülhape
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla
teistele kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on GRANUPAS ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne GRANUPASe võtmist
3.
Kuidas GRANUPASt võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas GRANUPASt säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON GRANUPAS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
GRANUPAS sisaldab paraaminosalitsüülhapet, mida kasutatakse
täiskasvanutel ning 28-päevastel ja
vanematel lastel resistentse tuberkuloosi raviks kombinatsioonis
teiste ravimitega, juhul kui muu ravi
korral esineb resistentsust või talumatust.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE GRANUPASE VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE GRANUPAST
•
kui olete paraaminosalitsüülhappe või selle ravimi mis tahes
koostisosa(de) (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline;
•
kui teil on raske neeruhaigus.
Kui te ei ole milleski kindel, pidage enne GRANUPASe võtmist nõu
arsti või apteekriga.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne GRANUPASe võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga:
•
kui teil on maksaprobleemid või kerge või mõõdukas neeruhaigus;
•
kui teil on maohaavand;
•
kui te olete HIV-nakatanu.
LAPSED
GRANUPAS kasutamine ei ole soovitatav vastsündinutel (alla
28-päevastel imikutel).
MUUD RAVIMID JA GRANUPAS
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate või olete
hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada
mis tahes muid ravimeid.
Eriti tähtis on öelda oma arstile, k
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
GRANUPAS 4 g gastroresistentsed graanulid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks kotike sisaldab 4 g paraaminosalitsüülhapet.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Gastroresistentsed graanulid.
Väikesed valkjad/helepruuni värvusega, ligikaudu 1,5 mm diameetriga
graanulid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
GRANUPAS on näidustatud osana multiresistentse tuberkuloosi sobivast
kombineeritud raviskeemist
täiskasvanutel ja lastel alates 28. elupäevast, kui resistentsuse
või taluvuse tõttu ei ole võimalik
kasutada mõnda teist efektiivset raviskeemi.
Antibakteriaalsete ravimite määramisel ja kasutamisel tuleb järgida
kohalikke kehtivaid juhendeid.
_ _
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Täiskasvanud _
4 g (üks kotike) kolm korda ööpäevas.
Soovitatav raviskeem on 4 g iga 8 tunni järel. GRANUPAS tohib võtta
koos toiduga.
Maksimaalne ööpäevane annus on 12 g. Tavaline ravi kestus on 24
kuud.
_Desensibilisatsioon _
Desensibilisatsiooni
võib
saavutada,
alustades
10 mg
paraaminosalitsüülhappega
(PAS),
mis
manustatakse üksikannusena. Annust kahekordistatakse iga kahe
ööpäeva järel, saavutades kokku 1 g
annuse, misjärel see jagatakse regulaarse manustamisskeemi järgi.
Kui tekib kerge kehatemperatuuri
tõus või nahareaktsioon, langetatakse annust eelmisele tasemele või
oodatakse annuse suurendamisega
ühe tsükli võrra. 1,5 g koguannuse järel esinevad reaktsioonid
harva.
_Lapsed _
Optimaalne annustamine lastel ei ole veel kindlaks tehtud. Piiratud
farmakokineetilised andmed
viitavad oluliste erinevuste puudumisele täiskasvanute ja laste
vahel.
Imikutel, lastel ja noorukitel kohandatakse annust vastavalt patsiendi
kehakaalule 150 mg/kg ööpäevas
jagatuna
kaheks
annuseks.
Ravimiga
on
kaasas
annustamislusikas
alla
4 g
annuste
mõõtmiseks
väikelastele.
GRANUPAS ohutus ja efektiivsus vastsündinutel ei ole tõestatud.
Andmed puuduvad.
3
Manustamisviis
Suukaudne kasutamine.
Kotikese sisu tu
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 26-04-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 26-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 23-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 26-04-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 26-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 23-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 26-04-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 26-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 23-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 26-04-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 26-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 23-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 26-04-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 26-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 23-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 26-04-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 26-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 23-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 26-04-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 26-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 23-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 26-04-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 26-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 23-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 26-04-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 26-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 23-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 26-04-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 26-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 23-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 26-04-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 26-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 23-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 26-04-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 26-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 23-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 26-04-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 26-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 23-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 26-04-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 26-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 23-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 26-04-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 26-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 23-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 26-04-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 26-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 23-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 26-04-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 26-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 23-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 26-04-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 26-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 23-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 26-04-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 26-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 23-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 26-04-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 26-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 23-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 26-04-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 26-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 23-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 26-04-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 26-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 26-04-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 26-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 26-04-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 26-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 23-07-2014