Granupas (previously Para-aminosalicylic acid Lucane)

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
26-04-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
26-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
23-07-2014

Bahan aktif:

Двойка-аминосалициловая киселина

Boleh didapati daripada:

Eurocept International B. V.

Kod ATC:

J04AA01

INN (Nama Antarabangsa):

para-aminosalicylic acid

Kumpulan terapeutik:

Антимикобактериални

Kawasan terapeutik:

туберкулоза

Tanda-tanda terapeutik:

Granupas е показан за употреба като част от подходяща комбинация режим за мултирезистентната туберкулоза при възрастни и педиатрични пациенти от 28 дни на възраст и по друг начин по-големи, когато ефективно лечение режим не може да се състои от съображения за съпротива или поносимост (виж раздел 4. Трябва да се вземат предвид официалните препоръки за правилното използване на антибактериални агенти.

Ringkasan produk:

Revision: 11

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

2014-04-07

Risalah maklumat

                                18
Б. ЛИСТОВКА
19
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
_ _
GRANUPAS 4 G СТОМАШНО-УСТОЙЧИВИ ГРАНУЛИ
пара-аминосалицилова киселина
(para-aminosalicylic acid)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт.
Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява GRANUPAS и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете GRANUPAS
3.
Как да приемате GRANUPAS
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате GRANUPAS
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА GRANUPAS И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
GRANUPAS съдържа пара-аминосалицилова
киселина, която се използва при
в
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
GRANUPAS 4 g стомашно-устойчиви гранули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяко саше съдържа 4 g
пара-аминосалицилова киселина
(para-aminosalicylic acid).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Стомашно-устойчиви гранули
Гранулите са малки, почти
бели/светлокафяви на цвят, с диаметър
приблизително 1,5 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
GRANUPAS е показан за употреба като част
от подходяща комбинирана схема на
лечение за
мултирезистентна туберкулоза при
възрастни и педиатрични пациенти на
възраст от 28 дни и
по-големи, когато поради съображения,
свързани с резистентност или
поносимост, не може да
бъде съставена ефективна схема на
лечение по друг начин.
Трябва
да
се
вземе
предвид
официалното
ръководство
за
правилната
употреба
на
антибактериални средства.
_ _
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Възрастни _
4 g (едно саше) три пъти дневно.
Препоръчителната схема е 4 g на всеки 8
часа. GRANUPAS може да се приема с храна.
Максималната дневна доза е 12 g.
Обичайната продължителност на
лечението е 24 месеца.
_Десенс
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 26-04-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 26-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 23-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 26-04-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 26-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 23-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 26-04-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 26-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 23-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 26-04-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 26-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 23-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 26-04-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 26-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 23-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 26-04-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 26-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 23-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 26-04-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 26-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 23-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 26-04-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 26-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 23-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 26-04-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 26-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 23-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 26-04-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 26-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 23-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 26-04-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 26-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 23-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 26-04-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 26-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 23-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 26-04-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 26-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 23-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 26-04-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 26-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 23-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 26-04-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 26-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 23-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 26-04-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 26-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 23-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 26-04-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 26-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 23-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 26-04-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 26-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 23-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 26-04-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 26-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 23-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 26-04-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 26-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 23-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 26-04-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 26-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 23-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 26-04-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 26-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 26-04-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 26-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 26-04-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 26-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 23-07-2014