Granupas (previously Para-aminosalicylic acid Lucane)

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
26-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
26-04-2023

Aktivni sastojci:

Двойка-аминосалициловая киселина

Dostupno od:

Eurocept International B. V.

ATC koda:

J04AA01

INN (International ime):

para-aminosalicylic acid

Terapijska grupa:

Антимикобактериални

Područje terapije:

туберкулоза

Terapijske indikacije:

Granupas е показан за употреба като част от подходяща комбинация режим за мултирезистентната туберкулоза при възрастни и педиатрични пациенти от 28 дни на възраст и по друг начин по-големи, когато ефективно лечение режим не може да се състои от съображения за съпротива или поносимост (виж раздел 4. Трябва да се вземат предвид официалните препоръки за правилното използване на антибактериални агенти.

Proizvod sažetak:

Revision: 11

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2014-04-07

Uputa o lijeku

                                18
Б. ЛИСТОВКА
19
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
_ _
GRANUPAS 4 G СТОМАШНО-УСТОЙЧИВИ ГРАНУЛИ
пара-аминосалицилова киселина
(para-aminosalicylic acid)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт.
Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява GRANUPAS и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете GRANUPAS
3.
Как да приемате GRANUPAS
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате GRANUPAS
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА GRANUPAS И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
GRANUPAS съдържа пара-аминосалицилова
киселина, която се използва при
в
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
GRANUPAS 4 g стомашно-устойчиви гранули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяко саше съдържа 4 g
пара-аминосалицилова киселина
(para-aminosalicylic acid).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Стомашно-устойчиви гранули
Гранулите са малки, почти
бели/светлокафяви на цвят, с диаметър
приблизително 1,5 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
GRANUPAS е показан за употреба като част
от подходяща комбинирана схема на
лечение за
мултирезистентна туберкулоза при
възрастни и педиатрични пациенти на
възраст от 28 дни и
по-големи, когато поради съображения,
свързани с резистентност или
поносимост, не може да
бъде съставена ефективна схема на
лечение по друг начин.
Трябва
да
се
вземе
предвид
официалното
ръководство
за
правилната
употреба
на
антибактериални средства.
_ _
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Възрастни _
4 g (едно саше) три пъти дневно.
Препоръчителната схема е 4 g на всеки 8
часа. GRANUPAS може да се приема с храна.
Максималната дневна доза е 12 g.
Обичайната продължителност на
лечението е 24 месеца.
_Десенс
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 26-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 26-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 23-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 26-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 26-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 23-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 26-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 26-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 23-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 26-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 26-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 23-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 26-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 26-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 23-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 26-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 26-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 23-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 26-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 26-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 23-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 26-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 26-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 23-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 26-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 26-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 23-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 26-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 26-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 23-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 26-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 26-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 23-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 26-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 26-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 23-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 26-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 26-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 23-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 26-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 26-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 23-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 26-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 26-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 23-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 26-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 26-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 23-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 26-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 26-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 23-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 26-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 26-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 23-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 26-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 26-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 23-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 26-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 26-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 23-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 26-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 26-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 23-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 26-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 26-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 26-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 26-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 26-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 26-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 23-07-2014