Granpidam

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
11-04-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
11-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
31-01-2017

Bahan aktif:

sildenafilio citratas

Boleh didapati daripada:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC:

G04BE03

INN (Nama Antarabangsa):

sildenafil

Kumpulan terapeutik:

Urologiniai preparatai

Kawasan terapeutik:

Hipertenzija, plaučių vėžys

Tanda-tanda terapeutik:

AdultsTreatment suaugusių pacientų su plaučių arterinės hipertenzijos klasifikuojamas kaip KAS funkcinės klasės II ir III, pagerinti fizinio pajėgumo. Pirmosios plaučių hipertenzijos ir plaučių hipertenzijos, susijusios su jungiamojo audinio ligomis, veiksmingumas. Vaikų populationTreatment pediatrinių pacientų, vyresnių nei 1 metų iki 17 metų amžiaus su plaučių arterinės hipertenzijos. Esminis plaučių hipertenzija ir plaučių hipertenzija, susijusia su įgimta širdies liga, parodė veiksmingumą pratimų pajėgumo arba plaučių hemodinamikos pagerinimui.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status kebenaran:

Įgaliotas

Tarikh kebenaran:

2016-11-14

Risalah maklumat

                                29
B. PAKUOTĖS LAPELIS
30
Pakuotės lapelis: informacija pacientui
Granpidam 20 mg plėvele dengtos tabletės
sildenafilis
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi
informacija.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Granpidam ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Granpidam
3.
Kaip vartoti Granpidam
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Granpidam
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Granpidam ir kam jis vartojamas
Granpidam sudėtyje yra veikliosios medžiagos sildenafilio, kuris
priklauso vaistų, vadinamų 5 tipo
fosfodiesterazės (FDE5) inhibitoriais, grupei.
Granpidam išplečia plaučių kraujagysles ir sumažina kraujospūdį
plaučiuose.
Granpidam gydomi suaugusieji bei vaikai ir paaugliai nuo 1 iki 17
metų, kuriems diagnozuotas padidėjęs
kraujospūdis plaučių kraujagyslėse (plautinė arterinė
hipertenzija).
2.
Kas žinotina prieš vartojant Granpidam
Granpidam vartoti negalima:
-
jeigu yra alergija sildenafiliui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje);
-
jeigu vartojate vaistų, kurių sudėtyje yra nitratų arba azoto
oksido donorų, pavyzdžiui, amilo nitrato
(„pokšinčio“ preparato). Šie vaistai dažnai vartojami
krūtinės skausmui (krūtinės anginos
priepuoliams) šalinti. Granpidam gali labai sustiprinti jų poveikį.
Jeigu vartojote minėtų vaistų,
pasakykite gydytojui. Jei abejojate, kreipkitės patarimo į gydytoją
arba vaistininką;
-
jeigu Jūs vartojate riociguatą. 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Granpidam 20 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 20 mg sildenafilio
(citrato pavidalo).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekvienoje tabletėje yra 0,2 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Baltos ir balkšvos salvos, apskritos formos, maždaug 6,6 mm
skersmens, abipus išgaubtos plėvele
dengtos tabletės, kurių vienoje pusėje išspausta „20“, o kita
pusė lygi.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
Terapinės indikacijos
Suaugusiems pacientams
Suaugusių pacientų, sergančių II ir III funkcinės klasės pagal
PSO klasifikaciją plautine arterine
hipertenzija gydymas, norint pagerinti fizinį pajėgumą. Vaistinis
preparatas veiksmingas gydant pirminę
plautinę hipertenziją ir plautinę hipertenziją, susijusią su
jungiamojo audinio ligomis.
Vaikų populiacija
Kūdikių, vaikų ir paauglių nuo 1 iki 17 metų amžiaus, kuriems
diagnozuota plautinė arterinė hipertenzija,
gydymas. Pagal fizinio pajėgumo ir plaučių kraujotakos pagerėjimą
nustatytas veiksmingumas gydant
pirminę plautinę hipertenziją ir plautinę hipertenziją,
susijusią su įgimta širdies liga (žr. 5.1 skyrių).
4.2
Dozavimas ir vartojimo metodas
Gydymą pradėti ir ligonį stebėti gali tik gydytojas, turintis
plautinės arterinės hipertenzijos gydymo
patirties. Jeigu vartojančio Granpidam ligonio būklė blogėja,
būtina apsvarstyti galimybę gydyti kitais
gydymo būdais.
Dozavimas
Suaugusiems pacientams
Rekomenduojama dozė – po 20 mg tris kartus per parą. Gydytojas
turi patarti pacientui, kuris užmiršo
pavartoti Granpidam, dozę išgerti iš karto prisiminus, o toliau
vaistinį preparatą vartoti įprasta tvarka.
Pacientui negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti
praleistą dozę.
Vaikų populiacija (nuo 1 iki 17 metų)
Rekomendu
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 11-04-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 11-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 31-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 11-04-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 11-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 31-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 11-04-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 11-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 31-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 11-04-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 11-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 31-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 11-04-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 11-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 31-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 11-04-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 11-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 31-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 11-04-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 11-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 31-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 11-04-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 11-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 31-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 11-04-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 11-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 31-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 11-04-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 11-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 31-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 11-04-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 11-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 31-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 11-04-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 11-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 31-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 11-04-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 11-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 31-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 11-04-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 11-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 31-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 11-04-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 11-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 31-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 11-04-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 11-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 31-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 11-04-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 11-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 31-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 11-04-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 11-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 31-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 11-04-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 11-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 31-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 11-04-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 11-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 31-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 11-04-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 11-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 31-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 11-04-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 11-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 11-04-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 11-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 11-04-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 11-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 31-01-2017

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen