Glucos B. Braun 50 mg/ml infuusioneste, liuos

Country: Finland

Bahasa: Finland

Sumber: Fimea (Suomen lääkevirasto)

Bahan aktif:

Glucose monohydrate

Boleh didapati daripada:

B. BRAUN MELSUNGEN AG

Kod ATC:

B05BA03

INN (Nama Antarabangsa):

Glucose monohydrate

Dos:

50 mg/ml

Borang farmaseutikal:

infuusioneste, liuos

Unit dalam pakej:

Kaupan: 20 x 100 ml (VNR-numero: 138683), 10 x 250 ml (VNR-numero: 499027), 10 x 500 ml (VNR-numero: 061184), 10 x 1000 ml (VNR-

Jenis preskripsi:

Resepti: 20 x 100 ml Resepti: 10 x 250 ml Resepti: 10 x 500 ml Resepti: 10 x 1000 ml Ei kaupan: 20 x 50 ml, 20 x 100 ml, 20 x 25

Kawasan terapeutik:

hiilihydraatit

Ringkasan produk:

Entiset kauppanimet: GLUCOS BRAUN

Status kebenaran:

Myyntilupa myönnetty

Tarikh kebenaran:

1996-03-20

Risalah maklumat

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
GLUCOS. B. BRAUN 50 MG/ML INFUUSIONESTE, LIUOS
glukoosi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE
TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Glucos. B. Braun 50 mg/ml on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin sinulle annetaan Glucos. B.
Braun 50 mg/ml -infuusionestettä
3.
Miten Glucos. B. Braun 50 mg/ml -infuusionestettä käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Glucos. B. Braun 50 mg/ml -infuusionesteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ GLUCOS. B. BRAUN 50 MG/ML ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Glucos. B. Braun 50 mg/ml on steriili vesipohjainen glukoosiliuos.
Sitä voidaan käyttää joko nesteiden ja glukoosin
antamiseen tai muiden lääkkeiden liuottamiseen.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN SINULLE ANNETAAN GLUCOS. B.
BRAUN 50 MG/ML -INFUUSIONESTETTÄ
SINULLE EI ANNETA GLUCOS. B. BRAUN 50 MG/ML -INFUUSIONESTETTÄ
-
jos sinulla on liian korkea verensokeri (hyperglykemia), jonka
korjaamiseen tarvitaan yli 6 yksikköä insuliinia
tunnissa
-
jos veresi maitohappopitoisuus on korkea (maitohappoasidoosi)
-
jos sinulla on liikaa vettä elimistössä (hypotoninen hyperhydraatio
tai isotoninen hyperhydraatio)
-
jos sinulla on akuutti sydämen vajaatoiminta
-
jos sinulla on vettä keuhkoissa (keuhkoedeema).
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
kanssa, ennen kuin saat Glucos. B. Braun 50 mg/ml
-infuusionestettä:
-
jos sinulla on diabetes
-
jos sinulla on

Ciri produk

VALMISTEYHTEENVETO
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Glucos. B. Braun 50 mg/ml infuusioneste, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
1 ml liuosta sisältää:
Glukoosia
50,0 mg
(55,0 mg glukoosimonohydraattina)
100 ml liuosta sisältää:
Glukoosia
5,0 g
(5,5 g glukoosimonohydraattina)
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Infuusioneste, liuos.
Kirkas, väritön tai melkein väritön vesiliuos.
Energiasisältö
837 kJ/l (200 kcal/l)
Teoreettinen osmolariteetti
278 mOsm/l
Happamuus (titrattuna pH-arvoon 7,4)
< 0,5 mmol/l NaOH
pH
3,5–5,5
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET

Hiilihydraattiliuos laskimonsisäiseen nestehoitoon

Kantajaliuos yhteensopiville elektrolyyttikonsentraateille ja muille
yhteensopiville
lääkevalmisteille.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Nestetasapainoa, veren glukoosipitoisuutta sekä seerumin
elektrolyyttejä on seurattava ennen
annostelua ja sen aikana (ks. kohdat 4.4, 4.5, 4.6 ja 4.8).
_HIILIHYDRAATTILIUOS LASKIMONSISÄISEEN NESTEHOITOON _
Annostuksen päättää hoitava lääkäri tai konsultoiva
erikoislääkäri, ja se riippuu potilaan iästä,
painosta, kliinisestä ja fysiologisesta (happo-emästasapaino)
tilasta sekä samanaikaisesta hoidosta.
_KANTAJALIUOS YHTEENSOPIVILLE ELEKTROLYYTTIKONSENTRAATEILLE JA MUILLE
YHTEENSOPIVILLE LÄÄKEVALMISTEILLE _
Valittava tilavuus liuosta riippuu siitä, mikä on haluttu
lääkeainepitoisuus, kun valmistetta käytetään
kantajaliuoksena, ottaen huomioon jäljempänä ilmoitettu
enimmäisannos.
Huomioi, että päivittäistä nesteensaantia ei saa turvata
yksinomaan tällä liuoksella,
ks. kohdat 4.3 ja
4.4.
_Aikuiset _
_ _
_Enimmäisannos vuorokaudessa _
Korkeintaan 40 ml/painokilo/vuorokausi,
mikä vastaa 2 g:aa glukoosia/painokilo/vuorokausi.
_Infuusion enimmäisnopeus _
Korkeintaan 5 ml/painokilo/tunti,
mikä vastaa 0,25 g:aa glukoosia/painokilo/tunti.
Tämän liuoksen annossa on huomioitava nesteen ja glukoosin
päivittäinen kokonaistarve.
_ _
_Pediatriset potilaat _
Annostuksen päättää hoitava lä�