Country: Perancis
Bahasa: Perancis
Sumber: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
gliclazide
BIOGARAN
A10BB09
gliclazide
30 mg
comprimé
composition pour un comprimé > gliclazide : 30 mg
liste I
sulfamide hypoglycémiant ‑ dérivé de l’urée
34009 300 ou 4 6 - plaquette(s) PVC aluminium de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 5 2 - plaquette(s) PVC aluminium de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 6 9 - plaquette(s) PVC aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 7 6 - plaquette(s) PVC aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 8 3 - plaquette(s) PVC aluminium de 112 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 9 0 - plaquette(s) PVC aluminium de 120 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 550 ou 9 2 - plaquette(s) PVC aluminium de 180 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 550 ou 0 5 - plaquette(s) PVC aluminium de 500 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 6 0 - plaquette(s) PVC aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 7 7 - plaquette(s) PVC aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 8 4 - plaquette(s) PVC aluminium de 15 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 9 1 - plaquette(s) PVC aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 0 7 - plaquette(s) PVC aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 2 1 - plaquette(s) PVC aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 3 8 - plaquette(s) PVC aluminium de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 4 5 - plaquette(s) PVC aluminium de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Archivée
2016-08-02
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 23/03/2018 Dénomination du médicament GLICLAZIDE BIOGARAN 30 mg, comprimé à libération modifiée Gliclazide Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez ‑ en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est ‑ ce que GLICLAZIDE BIOGARAN 30 mg, comprimé à libération modifiée et dans quels cas est ‑ il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre GLICLAZIDE BIOGARAN 30 mg, comprimé à libération modifiée ? 3. Comment prendre GLICLAZIDE BIOGARAN 30 mg, comprimé à libération modifiée ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver GLICLAZIDE BIOGARAN 30 mg, comprimé à libération modifiée ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE GLICLAZIDE BIOGARAN 30 mg, comprimé à libération modifiée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique - code ATC : A10BB09. GLICLAZIDE BIOGARAN est un médicament qui réduit le taux de sucre dans le sang (antidiabétique oral appartenant à la classe des sulfonylurées). GLICLAZIDE BIOGARAN est indiqué dans certaines formes de diabète (diabète de type 2 non insulino ‑ dépendant) chez l’adulte, lorsque le régime alimentaire, l’exercice physique et la perte de poids seuls ne sont pas suffisants pour obtenir une glycémie (taux de sucre dans Baca dokumen lengkap
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 23/03/2018 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT GLICLAZIDE BIOGARAN 30 mg, comprimé à libération modifiée 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Gliclazide............................................................................................................................... 30 mg Pour un comprimé à libération modifiée. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé à libération modifiée. Comprimé blanc, oblong gravé sur les 2 faces (« DIA 30 » sur une et sur l'autre) 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Diabète non insulino ‑ dépendant (de type 2) chez l'adulte, lorsque le régime alimentaire, l'exercice physique et la réduction pondérale seuls ne sont pas suffisants pour obtenir l'équilibre glycémique. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie La dose quotidienne de GLICLAZIDE BIOGARAN 30 mg peut varier de 1 à 4 comprimés par jour, soit 30 à 120 mg en une seule prise orale au moment du petit déjeuner. Il est recommandé d’avaler le(s) comprimé(s), sans l’(es) écraser ni le(s) mâcher. En cas d’oubli d’une dose, la dose du lendemain ne doit pas être augmentée. Comme pour tout agent hypoglycémiant, la dose doit être adaptée en fonction de la réponse métabolique individuelle de chaque patient (glycémie, HbA1c). Mode d’administration Dose initiale : La dose initiale recommandée est de 30 mg par jour. · Si le contrôle glycémique est satisfaisant, cette dose peut être adoptée comme traitement d’entretien ; · si le contrôle glycémique n'est pas satisfaisant, la dose peut être augmentée à 60, 90 ou 120 mg par jour, par paliers successifs, en respectant un intervalle de 1 mois au minimum entre chaque palier, sauf chez les patients pour lesquels la glycémie ne diminue pas après deux semaines de traitement. Dans ce cas, il est possible de proposer une augmentation de la dose dès la fin de la deuxième semaine de traiteme Baca dokumen lengkap