GLICLAZIDE Biogaran 30 mg, comprimé à libération modifiée

Země: Francie

Jazyk: francouzština

Zdroj: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktivní složka:

gliclazide

Dostupné s:

BIOGARAN

ATC kód:

A10BB09

INN (Mezinárodní Name):

gliclazide

Dávkování:

30 mg

Léková forma:

comprimé

Složení:

composition pour un comprimé > gliclazide : 30 mg

Druh předpisu:

liste I

Terapeutické oblasti:

sulfamide hypoglycémiant ‑ dérivé de l’urée

Přehled produktů:

34009 300 ou 4 6 - plaquette(s) PVC aluminium de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 5 2 - plaquette(s) PVC aluminium de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 6 9 - plaquette(s) PVC aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 7 6 - plaquette(s) PVC aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 8 3 - plaquette(s) PVC aluminium de 112 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 9 0 - plaquette(s) PVC aluminium de 120 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 550 ou 9 2 - plaquette(s) PVC aluminium de 180 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 550 ou 0 5 - plaquette(s) PVC aluminium de 500 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 6 0 - plaquette(s) PVC aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 7 7 - plaquette(s) PVC aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 8 4 - plaquette(s) PVC aluminium de 15 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 9 1 - plaquette(s) PVC aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 0 7 - plaquette(s) PVC aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 2 1 - plaquette(s) PVC aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 3 8 - plaquette(s) PVC aluminium de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 4 5 - plaquette(s) PVC aluminium de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Stav Autorizace:

Archivée

Datum autorizace:

2016-08-02

Informace pro uživatele

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 23/03/2018
Dénomination du médicament
GLICLAZIDE BIOGARAN 30 mg, comprimé à libération modifiée
Gliclazide
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez
‑
en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est
‑
ce que GLICLAZIDE BIOGARAN 30 mg, comprimé à libération modifiée
et dans quels cas est
‑
il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
GLICLAZIDE BIOGARAN 30 mg, comprimé à libération
modifiée ?
3. Comment prendre GLICLAZIDE BIOGARAN 30 mg, comprimé à libération
modifiée ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver GLICLAZIDE BIOGARAN 30 mg, comprimé à
libération modifiée ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE GLICLAZIDE BIOGARAN 30 mg, comprimé à libération
modifiée ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : A10BB09.
GLICLAZIDE BIOGARAN est un médicament qui réduit le taux de sucre
dans le sang (antidiabétique oral appartenant à la
classe des sulfonylurées).
GLICLAZIDE BIOGARAN est indiqué dans certaines formes de diabète
(diabète de type 2 non insulino
‑
dépendant) chez
l’adulte, lorsque le régime alimentaire, l’exercice physique et
la perte de poids seuls ne sont pas suffisants pour obtenir une
glycémie (taux de sucre dans

Charakteristika produktu

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 23/03/2018
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
GLICLAZIDE BIOGARAN 30 mg, comprimé à libération modifiée
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Gliclazide...............................................................................................................................
30 mg
Pour un comprimé à libération modifiée.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé à libération modifiée.
Comprimé blanc, oblong gravé sur les 2 faces (« DIA 30 » sur une
et
sur l'autre)
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Diabète non insulino
‑
dépendant (de type 2) chez l'adulte, lorsque le régime alimentaire,
l'exercice physique et la réduction
pondérale seuls ne sont pas suffisants pour obtenir l'équilibre
glycémique.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La dose quotidienne de GLICLAZIDE BIOGARAN 30 mg peut varier de 1 à 4
comprimés par jour, soit 30 à 120 mg en une
seule prise orale au moment du petit déjeuner.
Il est recommandé d’avaler le(s) comprimé(s), sans l’(es)
écraser ni le(s) mâcher.
En cas d’oubli d’une dose, la dose du lendemain ne doit pas être
augmentée.
Comme pour tout agent hypoglycémiant, la dose doit être adaptée en
fonction de la réponse métabolique individuelle de
chaque patient (glycémie, HbA1c).
Mode d’administration
Dose initiale :
La dose initiale recommandée est de 30 mg par jour.
·
Si le contrôle glycémique est satisfaisant, cette dose peut être
adoptée comme traitement d’entretien ;
·
si le contrôle glycémique n'est pas satisfaisant, la dose peut être
augmentée à 60, 90 ou 120 mg par jour, par paliers
successifs, en respectant un intervalle de 1 mois au minimum entre
chaque palier, sauf chez les patients pour lesquels la
glycémie ne diminue pas après deux semaines de traitement. Dans ce
cas, il est possible de proposer une augmentation de
la dose dès la fin de la deuxième semaine de traiteme