Country: Brazil
Bahasa: Portugis
Sumber: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)
ciclofosfamida monoidratada
BAXTER HOSPITALAR LTDA
ANTINEOPLASICO
cyclophosphamide monoidratada
ANTINEOPLASICO
50 MG COM REV LIB RETARD CT BL AL/AL X 50 - 1068301680013 - - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO DE LIBERAÇAO RETARDADA; 200 MG PO SOL INJ IV CX 10 FA VD TRANS X 20 ML (REST HOSP) - 1068301680021 - Venda sob Prescrição Médica - ENDOVENOSA/INTRAVENOSA - PO ESTERIL PARA SOLUÇAO INJETAVEL; 1000 MG PO SOL INJ IV CX 10 FA VD TRANS X 75 ML (REST HOSP) - 1068301680031 - Venda sob Prescrição Médica - ENDOVENOSA/INTRAVENOSA - PO ESTERIL PARA SOLUÇAO INJETAVEL; 1000 MG PO SOL INJ IV CX 1 FA VD TRANS X 75 ML (REST HOSP) - 1068301680048 - Venda sob Prescrição Médica - ENDOVENOSA/INTRAVENOSA - PO ESTERIL PARA SOLUÇAO INJETAVEL; 200 MG PO SOL INJ IV CX 1 FA VD TRANS X 20 ML (REST HOSP) - 1068301680056 - Venda sob Prescrição Médica - ENDOVENOSA/INTRAVENOSA - PO ESTERIL PARA SOLUÇAO INJETAVEL
Válido
2008-09-29
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GENUXAL (ciclofosfamida monoidratada) Baxter Hospitalar Ltda. Comprimido revestido de liberação retardada 50 mg: embalagens com 50 comprimidos. Página 1 de 16 IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO GENUXAL ciclofosfamida monoidratada APRESENTAÇÕES Comprimido revestido de liberação retardada 50 mg: embalagens com 50 comprimidos. VIA ORAL USO ADULTO E PEDIÁTRICO COMPOSIÇÃO Cada comprimido revestido de liberação retardada de Genuxal (ciclofosfamida) contém: ciclofosfamida monoidratada .................................................................................................................................................................. 53,5 mg (equivalente a 50 mg de ciclofosfamida anidra). Excipientes: carbonato de cálcio, fosfato de cálcio dibásico di-hidratado, dióxido de titânio, estearato de magnésio, sacarose, lactose monoidratada, amido, dióxido de silício, gelatina, talco, glicerol, macrogol, povidona, carmelose sódica, polissorbato 20 e cera de montaglicol. INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE 1. INDICAÇÕES Genuxal (ciclofosfamida) é um agente quimioterápico indicado para o uso em combinação com outro agente antineoplásico em tratamento quimioterápico para os seguintes casos: • Terapia adjuvante para câncer de mama após a resseção do tumor ou mastectomia; • Terapia paliativa de câncer de mama metastático; • Doenças autoimunes, com progressão ameaçadora como formas graves e/ou progressivas de nefrite lúpica e granulomatose de Wegener. O tratamento de nefrite lúpica e granulomatose de Wegener só deve ser realizado com profissionais que tenham experiências específicas com as doenças e com Genuxal (ciclofosfamida). NOTA: CASO OCORRA O APARECIMENTO DE CISTITE COM MICRO OU MACROHEMATÚRIA, O TRATAMENTO COM GENUXAL (CICLOFOSFAMIDA) DEVE SER INTERROMPIDO ATÉ QUE ESSA CONDIÇÃO SE NORMALIZE . 2. RESULTADOS DE EFICÁCIA Câncer de mama: A associação de um taxano à antraciclina como base da quimioterapia adjuvante prolonga a sobrevida de pacientes Baca dokumen lengkap