GD-VARENICLINE Comprimé

Country: Kanada

Bahasa: Perancis

Sumber: Health Canada

Bahan aktif:

Varénicline (Tartrate de varénicline)

Boleh didapati daripada:

GENMED A DIVISION OF PFIZER CANADA ULC

Kod ATC:

N07BA03

INN (Nama Antarabangsa):

VARENICLINE

Dos:

1MG

Borang farmaseutikal:

Comprimé

Komposisi:

Varénicline (Tartrate de varénicline) 1MG

Laluan pentadbiran:

Orale

Unit dalam pakej:

11/14/28/56

Jenis preskripsi:

Prescription

Kawasan terapeutik:

MISCELLANEOUS AUTONOMIC DRUGS

Ringkasan produk:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152190002; AHFS:

Status kebenaran:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Tarikh kebenaran:

2019-03-06

Ciri produk

_Monographie de GD-Varenicline (tartrate de varénicline) _
_Page 1 de 65_
MONOGRAPHIE
Pr
GD
MD
-VARENICLINE
(comprimés de tartrate de varénicline)
varénicline à 0,5 et à 1,0 mg (sous forme de tartrate)
Aide antitabagique
GenMed, une division de Pfizer Canada inc.
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland (Québec) H9J 2M5
GD
est une marque déposée de Pfizer Canada inc.
GenMed, une division de Pfizer Canada inc., licencié
© 2018 Pfizer Canada inc.
Date de révision :
16 octobre 2018
Numéro de contrôle : 219175
_Monographie de GD-Varenicline (tartrate de varénicline) _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................27
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
...........................................................30
SURDOSAGE....................................................................................................................33
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................33
STABILITÉ ET CONSERVATION
.................................................................................44
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................................44
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................45
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.......................................................