Furadantin retard Kapseln

Country: Switzerland

Bahasa: Jerman

Sumber: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Bahan aktif:

nitrofurantoinum

Boleh didapati daripada:

OM Pharma Suisse SA

Kod ATC:

J01XE01

INN (Nama Antarabangsa):

nitrofurantoinum

Borang farmaseutikal:

Kapseln

Komposisi:

nitrofurantoinum 100 mg, lactosum monohydricum 204.2 mg, maydis amylum, talcum, magnesii stearas, matériel de la capsule: gelatina, aqua purificata, E 104, E 127, E 171, pro capsula.

Kelas:

B

Kumpulan terapeutik:

Synthetika

Kawasan terapeutik:

Infektionen der harnwege

Status kebenaran:

zugelassen

Tarikh kebenaran:

1969-08-06

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Information für Patientinnen und Patienten
Furadantin® retard
Was ist Furadantin retard und wann wird es angewendet?
Was sollte dazu beachtet werden?
Wann darf Furadantin retard nicht eingenommen werden?
Wann ist bei der Einnahme von Furadantin retard Vorsicht geboten?
Darf Furadantin retard während einer Schwangerschaft oder in der
Stillzeit eingenommen werden?
Wie verwenden Sie Furadantin retard?
Welche Nebenwirkungen kann Furadantin retard haben?
Was ist ferner zu beachten?
Was ist in Furadantin retard enthalten?
Zulassungsnummer
Wo erhalten Sie Furadantin retard? Welche Packungen sind erhältlich?
Zulassungsinhaberin
Diese Packungsbeilage wurde im April 2023 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic)
geprüft.
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel einnehmen. Dieses Arzneimittel
ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an
andere Personen weitergeben. Auch
wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte
ihnen das Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Furadantin® retard
OM Pharma Suisse SA
Was ist Furadantin retard und wann wird es angewendet?
Furadantin retard Hartkapseln enthalten 100 mg Nitrofurantoin.
Nitrofurantoin ist eine antibakteriell
wirkende Substanz. Furadantin retard Hartkapseln werden angewendet bei
akuten und chronischen
Erkrankungen der Harnwege, die durch nitrofurantoinempfindliche Keime
verursacht werden (z.B.
Harnblasenentzündung, Nierenbeckenentzündung), als
Infektionsprophylaxe bei Untersuchungen z.B.
Harnblasenspiegelung oder nach chirurgischen Eingriffen am
Harnwegsystem.
Furadantin retard darf nur auf Verschreibung des Arz

Ciri produk

FACHINFORMATION
Furadantin® retard
Vifor SA
Zusammensetzung
1 Kapsel enthält:
Wirkstoff: Nitrofurantoinum.
Hilfsstoffe: Color.: E 104, E 127; Excip. pro capsula.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
1 Kapsel enthält 100 mg Nitrofurantoinum.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Akute Infekte der ableitenden Harnwege, insbesondere wenn eine
Resistenz auf andere
antimikrobielle Stoffe besteht.
Chronische Infekte der ableitenden Harnwege.
Infektionsprophylaxe bei diagnostischen Untersuchungen oder nach
chirurgischen Eingriffen am
Harnwegssystem.
Offizielle Empfehlungen zum angemessenen Gebrauch von Antibiotika
sollen beachtet werden,
insbesondere Anwendungsempfehlungen zur Verhinderung zu Zunahme der
Antibiotikaresistenz.
Dosierung/Anwendung
Akute Harnwegsinfekte
Erwachsene: 2–3mal täglich eine Kapsel Furadantin retard während
7–10 Tagen.
Chronische Harnweginfekte (Langzeitbehandlung)
Erwachsene: 1–2mal täglich eine Kapsel Furadantin retard über
Wochen und Monate.
Korrekte Art der Einnahme
Nitrofurantoin soll der besseren Verträglichkeit wegen während oder
unmittelbar nach den
Mahlzeiten mit ausreichend Flüssigkeit eingenommen werden.
Kinder
Furadantin retard ist für die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren
ungeeignet.
Kontraindikationen
Nitrofurantoin ist kontraindiziert:
·Bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen
Nitrofurantoin oder andere Nitrofurane oder
einen der sonstigen Bestandteile.
·Bei Patienten mit Nierendysfunktion mit Kreatinin-Clearance unter 60
ml/min oder mit erhöhtem
Kreatinin-Plasmaspiegel.
·Bei Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase Mangel (s.
«Schwangerschaft/Stillzeit»).
·Bei akuter Porphyrie.
·Bei Säuglingen unter 3 Monaten sowie am Ende der Schwangerschaft
(während Wehen und
Entbindung) wegen der theoretischen Möglichkeit einer hämolytischen
Anämie beim Föten oder
Neugeborenen (unter 3 Monaten), infolge unreifes
Erythrozyten-Enzymsystems.
Oligurie, Anurie. Polyneuropathie, Neuritis. Lungenfibrose.
Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen
Nitrofuran