Foscan

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
18-04-2016
Ciri produk Ciri produk (SPC)
18-04-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
18-04-2016

Bahan aktif:

temoporfín

Boleh didapati daripada:

Biolitec Pharma Ltd

Kod ATC:

L01XD05

INN (Nama Antarabangsa):

temoporfin

Kumpulan terapeutik:

Antineoplastické činidlá

Kawasan terapeutik:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Squamous Cell

Tanda-tanda terapeutik:

Foscan je indikovaný na paliatívnu liečbu pacientov s pokročilých hlavy a krku spinocelulárny karcinóm zlyhanie predchádzajúcich terapií a nevhodné pre rádioterapia, chirurgia alebo systémová chemoterapia.

Ringkasan produk:

Revision: 18

Status kebenaran:

oprávnený

Tarikh kebenaran:

2001-10-24

Risalah maklumat

                                18
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
19
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
FOSCAN 1 MG/ML INJEKČNÝ ROZTOK
temoporfín
_ _
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo zdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4._ _
_ _
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Foscan a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Foscan
3.
Ako používať Foscan
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Foscan
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE FOSCAN A NA ČO SA POUŽÍVA
Účinnou látkou Foscanu je temoporfín.
Foscan je porfyrínový fotosenzibilizujúci liek, ktorý zvyšuje
vašu citlivosť na svetlo a aktivuje sa
svetlom z laseru pri liečbe nazývanej fotodynamická liečba.
Foscan sa používa na liečbu pacientov s rakovinou hlavy a krku,
ktorí nemôžu byť liečení inak.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE FOSCAN
NEPOUŽÍVAJTE FOSCAN

ak ste alergický na temoporfín alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6),

ak ste precitlivený (alergický) na porfyríny,

ak máte porfýriu alebo nejaké iné ochorenie, ktoré sa môže
zhoršiť účinkom svetla,

ak nádor, na ktorý sa liečite, zasahuje do veľkej krvnej cievy,

ak počas nasledujúcich 30 dní plánujete podstúpiť operáciu,

ak máte očné ochorenie, ktoré bude počas nasledujúcich 30 dní
vyžadovať vyšetrenie
štrbinovou lampou,

ak sa už liečite fotosenzibilizujúcou látkou.
UPOZORNENIA A OPATRENIA

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Foscan 1 mg/ml injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml obsahuje 1 mg temoporfínu.
_Pomocné látky so známym účinkom _
Každý ml obsahuje 376 mg bezvodého etanolu a 560 mg
propylénglykolu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok
Tmavočervený roztok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Foscan je určený na paliatívnu liečbu pacientov s pokročilým
skvamocelulárnym karcinómom hlavy
a krku, u ktorých zlyhala predchádzajúca terapia a rádioterapia,
operácia alebo systémová
chemoterapia nie je pre nich vhodná.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Fotodynamická terapia Foscanom sa môže vykonávať iba v
špecializovaných onkologických centrách,
v ktorých hodnotí liečbu pacienta tím lekárov s rôznymi
špecializáciami. Foscan sa môže podávať len
pod dohľadom lekára so skúsenosťami s fotodynamickou liečbou.
Dávkovanie
Dávka je 0,15 mg/kg telesnej hmotnosti.
_Pediatrická populácia _
Použitie Foscanu sa netýka pediatrickej populácie.
Spôsob podávania
Foscan sa aplikuje pomocou permanentnej intravenóznej kanyly do
veľkej žily na hornej končatine,
najlepšie v kubitálnej jame (na predlaktí). Podáva sa formou
jednorazovej pomalej intravenóznej
injekcie počas minimálne šiestich minút. Pred injekčným podaním
je potrebné skontrolovať
priechodnosť permanentnej kanyly a urobiť všetky opatrenia, aby sa
zabránilo vzniku extravazácie
(pozri časť 4.4).
Vizuálna kontrola prítomnosti častíc v roztoku je, kvôli jeho
tmavočervenej farbe a jantárovej farbe
injekčnej liekovky, nemožná. Z tohto dôvodu sa musí používať
ako ochranné opatrenie in - line filter,
ktorý je priložený v balení. Foscan sa nemá riediť ani
preplachovať roztokom chloridu sodného alebo
iným vodným roztokom.
Potrebná dávka Foscanu sa podáva pomalou intravenóznou injekciou
počas minimálne 6 minút.
Li
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 18-04-2016
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 18-04-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 18-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 18-04-2016
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 18-04-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 18-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 18-04-2016
Ciri produk Ciri produk Czech 18-04-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 18-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 18-04-2016
Ciri produk Ciri produk Denmark 18-04-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 18-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 18-04-2016
Ciri produk Ciri produk Jerman 18-04-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 18-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 18-04-2016
Ciri produk Ciri produk Estonia 18-04-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 18-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 18-04-2016
Ciri produk Ciri produk Greek 18-04-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 18-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 18-04-2016
Ciri produk Ciri produk Inggeris 18-04-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 18-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 18-04-2016
Ciri produk Ciri produk Perancis 18-04-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 18-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 18-04-2016
Ciri produk Ciri produk Itali 18-04-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 18-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 18-04-2016
Ciri produk Ciri produk Latvia 18-04-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 18-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 18-04-2016
Ciri produk Ciri produk Lithuania 18-04-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 18-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 18-04-2016
Ciri produk Ciri produk Hungary 18-04-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 18-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 18-04-2016
Ciri produk Ciri produk Malta 18-04-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 18-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 18-04-2016
Ciri produk Ciri produk Belanda 18-04-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 18-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 18-04-2016
Ciri produk Ciri produk Poland 18-04-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 18-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 18-04-2016
Ciri produk Ciri produk Portugis 18-04-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 18-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 18-04-2016
Ciri produk Ciri produk Romania 18-04-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 18-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 18-04-2016
Ciri produk Ciri produk Slovenia 18-04-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 18-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 18-04-2016
Ciri produk Ciri produk Finland 18-04-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 18-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 18-04-2016
Ciri produk Ciri produk Sweden 18-04-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 18-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 18-04-2016
Ciri produk Ciri produk Norway 18-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 18-04-2016
Ciri produk Ciri produk Iceland 18-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 18-04-2016
Ciri produk Ciri produk Croat 18-04-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 18-04-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen