Fortekor Plus

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sweden

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
23-03-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
23-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
08-10-2015

Bahan aktif:

benazepril hydrochloride, pimobendan

Boleh didapati daripada:

Elanco GmbH

Kod ATC:

QC09BX90

INN (Nama Antarabangsa):

benazepril, pimobendan

Kumpulan terapeutik:

Hundar

Kawasan terapeutik:

ACE-hämmare, kombinationer

Tanda-tanda terapeutik:

För behandling av kongestivt hjärtsvikt på grund av atrioventrikulär ventilinsufficiens eller dilaterad kardiomyopati hos hundar.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status kebenaran:

auktoriserad

Tarikh kebenaran:

2015-09-08

Risalah maklumat

                                16
B. BIPACKSEDEL
17
BIPACKSEDEL
FORTEKOR PLUS 1,25 MG/2,5 MG TABLETTER FÖR HUNDAR
FORTEKOR PLUS 5 MG/10 MG TABLETTER FÖR HUNDAR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Tyskland
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
F-68330 Huningue
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
FORTEKOR PLUS
1,25 mg/2,5 mg tabletter för hundar
FORTEKOR PLUS
5 mg/10 mg tabletter för hundar
pimobendan/benazeprilhydroklorid
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje tablett innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
pimobendan
benazepril-
hydroklorid
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletter
1,25 mg
2,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletter
5 mg
10 mg
HJÄLPÄMNEN:
brun järnoxid
E172
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletter
0,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletter
2 mg
Tabletterna är tvådelade, ovala, vita och beigefärgade och kan
delas i två lika stora delar längs
brytskåran.
18
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För behandling av hundar med hjärtsvikt orsakad av atrioventrikulär
klaffinsufficiens (ett tillstånd där
hjärtklaffarna inte sluter tätt) eller hjärtmuskelsjukdom
(dilaterad kardiomyopati). FORTEKOR PLUS
är en kombination med fast dos och ska endast användas hos patienter
vars symtom är tillräckligt
kontrollerade med samma dos av respektive komponent (pimobendan och
benazeprilhydroklorid)
givna tillsammans.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte i fall med sviktande hjärtminutvolym på grund av
aortastenos eller pulmonalstenos
(förträngning i vissa blodkärl).
Använd inte i fall med hypotoni (lågt blodtryck), hypovolemi (låg
blodvolym), hyponatremi (låg
natriumhalt i blodet) eller akut njursvikt.
Använd inte under dräktighet och laktation (se avsnitt SÄRSKILDA
V
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
FORTEKOR PLUS
1,25 mg/2,5 mg, tabletter för hund
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletter för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
pimobendan
benazepril-
hydroklorid
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletter
1,25 mg
2,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletter
5 mg
10 mg
HJÄLPÄMNEN:
brun järnoxid
E172
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletter
0,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletter
2 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tabletter.
Vit och beige oval tvådelad tablett med brytskåra på båda sidor.
Tabletterna kan delas i två lika stora delar.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För behandling av hundar med kongestiv hjärtsvikt orsakad av
atrioventrikulär klaffinsufficiens eller
dilaterad kardiomyopati. FORTEKOR PLUS är en kombination med fast dos
och ska endast användas
hos patienter vars kliniska tecken är adekvat kontrollerade med samma
dos av respektive komponent
(pimobendan och benazeprilhydroklorid) givna tillsammans.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte i fall med hypertrofisk kardiomyopati eller kliniska
tillstånd där en ökad hjärtminutvolym
inte är möjlig på grund av funktionella eller anatomiska orsaker
(t.ex. aortastenos eller
pulmonalstenos).
Använd inte i fall med hypotoni, hypovolemi, hyponatremi eller akut
njursvikt.
Använd inte under dräktighet och laktation (se avsnitt 4.7).
Använd inte vid överkänslighet mot de aktiva substanserna eller mot
något hjälpämne.
3
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Vid kronisk njursjukdom rekommenderas kontroll av hundens
hydreringsstatus innan behandlingen
inleds, samt uppföljning av kreatininvärden i plasma och
erytrocytantal i blodet under behandlingen.
Eftersom pimobendan metaboliseras i levern,
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 23-03-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 23-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 23-03-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 23-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 23-03-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 23-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 23-03-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 23-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 23-03-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 23-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 23-03-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 23-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 23-03-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 23-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 23-03-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 23-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 23-03-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 23-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 23-03-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 23-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 23-03-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 23-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 23-03-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 23-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 23-03-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 23-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 23-03-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 23-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 23-03-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 23-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 23-03-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 23-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 23-03-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 23-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 23-03-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 23-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 23-03-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 23-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 23-03-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 23-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 23-03-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 23-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 23-03-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 23-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 23-03-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 23-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 23-03-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 23-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 08-10-2015

Lihat sejarah dokumen