Fortekor Plus

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: švedų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

benazepril hydrochloride, pimobendan

Prieinama:

Elanco GmbH

ATC kodas:

QC09BX90

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

benazepril, pimobendan

Farmakoterapinė grupė:

Hundar

Gydymo sritis:

ACE-hämmare, kombinationer

Terapinės indikacijos:

För behandling av kongestivt hjärtsvikt på grund av atrioventrikulär ventilinsufficiens eller dilaterad kardiomyopati hos hundar.

Produkto santrauka:

Revision: 4

Autorizacija statusas:

auktoriserad

Leidimo data:

2015-09-08

Pakuotės lapelis

                                16
B. BIPACKSEDEL
17
BIPACKSEDEL
FORTEKOR PLUS 1,25 MG/2,5 MG TABLETTER FÖR HUNDAR
FORTEKOR PLUS 5 MG/10 MG TABLETTER FÖR HUNDAR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Tyskland
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
F-68330 Huningue
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
FORTEKOR PLUS
1,25 mg/2,5 mg tabletter för hundar
FORTEKOR PLUS
5 mg/10 mg tabletter för hundar
pimobendan/benazeprilhydroklorid
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje tablett innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
pimobendan
benazepril-
hydroklorid
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletter
1,25 mg
2,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletter
5 mg
10 mg
HJÄLPÄMNEN:
brun järnoxid
E172
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletter
0,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletter
2 mg
Tabletterna är tvådelade, ovala, vita och beigefärgade och kan
delas i två lika stora delar längs
brytskåran.
18
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För behandling av hundar med hjärtsvikt orsakad av atrioventrikulär
klaffinsufficiens (ett tillstånd där
hjärtklaffarna inte sluter tätt) eller hjärtmuskelsjukdom
(dilaterad kardiomyopati). FORTEKOR PLUS
är en kombination med fast dos och ska endast användas hos patienter
vars symtom är tillräckligt
kontrollerade med samma dos av respektive komponent (pimobendan och
benazeprilhydroklorid)
givna tillsammans.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte i fall med sviktande hjärtminutvolym på grund av
aortastenos eller pulmonalstenos
(förträngning i vissa blodkärl).
Använd inte i fall med hypotoni (lågt blodtryck), hypovolemi (låg
blodvolym), hyponatremi (låg
natriumhalt i blodet) eller akut njursvikt.
Använd inte under dräktighet och laktation (se avsnitt SÄRSKILDA
V
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
FORTEKOR PLUS
1,25 mg/2,5 mg, tabletter för hund
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletter för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
pimobendan
benazepril-
hydroklorid
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletter
1,25 mg
2,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletter
5 mg
10 mg
HJÄLPÄMNEN:
brun järnoxid
E172
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletter
0,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletter
2 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tabletter.
Vit och beige oval tvådelad tablett med brytskåra på båda sidor.
Tabletterna kan delas i två lika stora delar.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För behandling av hundar med kongestiv hjärtsvikt orsakad av
atrioventrikulär klaffinsufficiens eller
dilaterad kardiomyopati. FORTEKOR PLUS är en kombination med fast dos
och ska endast användas
hos patienter vars kliniska tecken är adekvat kontrollerade med samma
dos av respektive komponent
(pimobendan och benazeprilhydroklorid) givna tillsammans.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte i fall med hypertrofisk kardiomyopati eller kliniska
tillstånd där en ökad hjärtminutvolym
inte är möjlig på grund av funktionella eller anatomiska orsaker
(t.ex. aortastenos eller
pulmonalstenos).
Använd inte i fall med hypotoni, hypovolemi, hyponatremi eller akut
njursvikt.
Använd inte under dräktighet och laktation (se avsnitt 4.7).
Använd inte vid överkänslighet mot de aktiva substanserna eller mot
något hjälpämne.
3
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Vid kronisk njursjukdom rekommenderas kontroll av hundens
hydreringsstatus innan behandlingen
inleds, samt uppföljning av kreatininvärden i plasma och
erytrocytantal i blodet under behandlingen.
Eftersom pimobendan metaboliseras i levern,
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 23-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 23-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 23-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 23-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 23-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 23-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 23-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 23-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 23-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 23-03-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 08-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 23-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 23-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 23-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 23-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 23-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 23-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 23-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 23-03-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 08-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 23-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 23-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 23-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 23-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 23-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 23-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 23-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 23-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 23-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 23-03-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 08-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 23-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 23-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 23-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 23-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 23-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 23-03-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 08-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 23-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 23-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 23-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 23-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 23-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 23-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 23-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 23-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 23-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 23-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 23-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 23-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 23-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 23-03-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją