Fiasp

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
23-09-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
23-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
26-08-2019

Bahan aktif:

insuline aspart

Boleh didapati daripada:

Novo Nordisk A/S

Kod ATC:

A10AB05

INN (Nama Antarabangsa):

insulin aspart

Kumpulan terapeutik:

Drugs used in diabetes, Insulins and analogues for injection, fast-acting

Kawasan terapeutik:

Suikerziekte

Tanda-tanda terapeutik:

Behandeling van diabetes mellitus bij volwassenen, adolescenten en kinderen van 1 jaar en ouder.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status kebenaran:

Erkende

Tarikh kebenaran:

2017-01-09

Risalah maklumat

                                55
B. BIJSLUITER
56
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
FIASP
100 EENHEDEN/ML FLEXTOUCH OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE
PEN
insuline aspart
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
–
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
–
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
–
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
–
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Fiasp en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS FIASP EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Fiasp is een maaltijdinsuline met een snelwerkend bloedsuikerverlagend
effect. Fiasp is een oplossing
voor injectie die insuline aspart bevat en wordt gebruikt om diabetes
mellitus bij volwassenen,
jongeren en kinderen van 1 jaar en ouder te behandelen. Diabetes is
een aandoening waarbij uw
lichaam onvoldoende insuline aanmaakt om de bloedsuikerwaarde te
reguleren. De behandeling met
Fiasp helpt om complicaties als gevolg van uw diabetes te voorkomen.
Fiasp moet 0 tot 2 minuten voor het begin van de maaltijd worden
geïnjecteerd, waarbij het mogelijk
is om tot maximaal 20 minuten na het begin van de maaltijd te
injecteren.
Dit geneesmiddel heeft zijn maximale effect tussen 1 tot 3 uur na de
injectie en het effect
duurt 3 tot 5 uur.
Dit geneesmiddel moet gewoonlijk worden gebruikt in combinatie met
middellang- of langwerkende
insulines.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOE
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Fiasp 100 eenheden/ml FlexTouch oplossing voor injectie in een
voorgevulde pen
Fiasp 100 eenheden/ml Penfill oplossing voor injectie in een patroon
Fiasp 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in een injectieflacon
Fiasp 100 eenheden/ml PumpCart oplossing voor injectie in een patroon
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
1 ml van de oplossing bevat 100 eenheden insuline aspart* (equivalent
aan 3,5 mg).
Fiasp 100 eenheden/ml FlexTouch oplossing voor injectie in een
voorgevulde pen
Elke voorgevulde pen bevat 300 eenheden insuline aspart in 3 ml
oplossing.
Fiasp 100 eenheden/ml Penfill oplossing voor injectie in een patroon
Elke patroon bevat 300 eenheden insuline aspart in 3 ml oplossing.
Fiasp 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in een injectieflacon
Elke injectieflacon bevat 1.000 eenheden insuline aspart in 10 ml
oplossing.
Fiasp 100 eenheden/ml PumpCart oplossing voor injectie in een patroon
Elke patroon bevat 160 eenheden insuline aspart in 1,6 ml oplossing.
*Insuline aspart wordt geproduceerd in
_Saccharomyces cerevisiae _
met behulp van recombinant-DNA-
technologie.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Fiasp 100 eenheden/ml FlexTouch oplossing voor injectie in een
voorgevulde pen
Oplossing voor injectie (FlexTouch).
Fiasp 100 eenheden/ml Penfill oplossing voor injectie in een patroon
Oplossing voor injectie (Penfill).
Fiasp 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in een injectieflacon
Oplossing voor injectie.
Fiasp 100 eenheden/ml PumpCart oplossing voor injectie in een patroon
Oplossing voor injectie (PumpCart).
Heldere, kleurloze, waterige oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
3
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van diabetes mellitus bij volwassenen, adolescenten en
kinderen van 1 jaar en ouder.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Fiasp is een maaltijdinsuline voor subcutane toediening. Fiasp moet 0
tot 2 minuten voor het begin van
de maaltijd worden toegedi
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 23-09-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 23-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 26-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 23-09-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 23-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 26-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 23-09-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 23-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 26-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 23-09-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 23-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 26-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 23-09-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 23-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 26-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 23-09-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 23-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 26-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 23-09-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 23-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 26-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 23-09-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 23-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 26-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 23-09-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 23-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 26-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 23-09-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 23-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 26-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 23-09-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 23-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 26-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 23-09-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 23-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 26-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 23-09-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 23-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 26-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 23-09-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 23-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 26-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 23-09-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 23-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 26-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 23-09-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 23-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 26-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 23-09-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 23-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 26-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 23-09-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 23-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 26-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 23-09-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 23-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 26-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 23-09-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 23-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 26-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 23-09-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 23-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 26-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 23-09-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 23-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 23-09-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 23-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 23-09-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 23-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 26-08-2019

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen