Fexeric

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Greek

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
09-10-2019
Ciri produk Ciri produk (SPC)
09-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
02-10-2015

Bahan aktif:

συμπλέγματος συντονισμού κιτρικού σιδήρου

Boleh didapati daripada:

Akebia Europe Limited

Kod ATC:

V03AE

INN (Nama Antarabangsa):

ferric citrate coordination complex

Kumpulan terapeutik:

Φάρμακα για τη θεραπεία της υπερκαλιαιμίας και της υπερφωσφαταιμίας

Kawasan terapeutik:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Tanda-tanda terapeutik:

Το Fexeric ενδείκνυται για τον έλεγχο της υπερφωσφαταιμίας σε ενήλικες ασθενείς με χρόνια νεφρική νόσο (CKD).

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status kebenaran:

Αποτραβηγμένος

Tarikh kebenaran:

2015-09-23

Risalah maklumat

                                22
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
23
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
FEXERIC 1 G ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
σύμπλοκο κιτρικού άλατος και σιδήρου
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει το γρήγορο
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Μπορείτε να βοηθήσετε μέσω
της αναφοράς πιθανών
ανεπιθύμητων ενεργειών που
ενδεχομένως παρουσιάζετε. Βλ. τέλος
της παραγράφου 4 για τον τρόπο
αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών.
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δε
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει τον γρήγορο
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Ζητείται από τους
επαγγελματίες του τομέα της
υγειονομικής περίθαλψης να αναφέρουν
κάθε πιθανολογούμενη ανεπιθύμητη
ενέργεια. Βλ.
παράγραφο 4.8 για τον τρόπο αναφοράς
ανεπιθύμητων ενεργειών.
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Fexeric 1g επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 1g σιδήρου υπό μορφή
συμπλόκου κιτρικού
άλατος και σιδήρου (ισοδυναμεί με 210
mg τρισθενούς σιδήρου).
Έκδοχα με γνωστές δράσεις:
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει τις χρωστικές sunset yellow
FCF (E110)
(0,99 mg) και Allura Red AC (E129) (0,70 mg).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
ωοειδούς σχήματος και ροδακινί
χρώματος, το οποίο φέρει
χαραγμένη την ένδειξη «KX52». Τα δισκία
έχουν μήκος 19 mm, πάχος 7,2 mm και πλάτος 10
mm.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Fexeric ενδ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 09-10-2019
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 09-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 02-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 09-10-2019
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 09-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 02-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 09-10-2019
Ciri produk Ciri produk Czech 09-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 02-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 09-10-2019
Ciri produk Ciri produk Denmark 09-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 02-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 09-10-2019
Ciri produk Ciri produk Jerman 09-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 02-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 09-10-2019
Ciri produk Ciri produk Estonia 09-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 02-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 09-10-2019
Ciri produk Ciri produk Inggeris 09-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 02-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 09-10-2019
Ciri produk Ciri produk Perancis 09-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 02-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 09-10-2019
Ciri produk Ciri produk Itali 09-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 02-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 09-10-2019
Ciri produk Ciri produk Latvia 09-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 02-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 09-10-2019
Ciri produk Ciri produk Lithuania 09-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 02-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 09-10-2019
Ciri produk Ciri produk Hungary 09-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 02-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 09-10-2019
Ciri produk Ciri produk Malta 09-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 02-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 09-10-2019
Ciri produk Ciri produk Belanda 09-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 02-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 09-10-2019
Ciri produk Ciri produk Poland 09-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 02-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 09-10-2019
Ciri produk Ciri produk Portugis 09-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 02-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 09-10-2019
Ciri produk Ciri produk Romania 09-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 02-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 09-10-2019
Ciri produk Ciri produk Slovak 09-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 02-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 09-10-2019
Ciri produk Ciri produk Slovenia 09-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 02-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 09-10-2019
Ciri produk Ciri produk Finland 09-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 02-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 09-10-2019
Ciri produk Ciri produk Sweden 09-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 02-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 09-10-2019
Ciri produk Ciri produk Norway 09-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 09-10-2019
Ciri produk Ciri produk Iceland 09-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 09-10-2019
Ciri produk Ciri produk Croat 09-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 02-10-2015

Lihat sejarah dokumen