Fetcroja

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
19-12-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
19-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
04-05-2020

Bahan aktif:

cefiderocol sulfate tosilate

Boleh didapati daripada:

Shionogi B.V.

Kod ATC:

J01D

INN (Nama Antarabangsa):

cefiderocol

Kumpulan terapeutik:

Antibatteriċi għal użu sistemiku,

Kawasan terapeutik:

Gram-Negattivi Infezzjonijiet Tal-Batterji

Tanda-tanda terapeutik:

Fetcroja huwa indikat għall-kura ta 'infezzjonijiet minħabba aerobiċi Gram-negattivi organiżmi fl-adulti bil-limitat għażliet ta' trattament (ara sezzjonijiet 4. 2, 4. 4 u 5. Għandha tingħata kunsiderazzjoni għall-gwida uffiċjali dwar l-użu xieraq ta ' sustanzi antibatteriċi.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status kebenaran:

Awtorizzat

Tarikh kebenaran:

2020-04-23

Risalah maklumat

                                21
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
22
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL
-UTENT
FETCROJA 1
G TRAB GĦAL KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL
-
INFUŻJONI
cefiderocol
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-
FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL
-
MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-infermier
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib jew lill-infermier
tiegħek. Dan jinkludi xi
effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL
-FULJETT
1.
X’inhu Fetcroja u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tingħata Fetcroja
3.
Kif jintuża Fetcroja
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Fetcroja
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU FETCROJA U GĦALXIEX JINTUŻA
Fetcroja fih is-sustanza attiva cefiderocol. Hu mediċina antibijotika
li tappartjeni għal grupp ta’
antibijotiċi msejħa cephalosporins. L-antibijotiċi jgħinu
fil-ġlieda kontra l-batterji li jikkawżaw l-
infezzjonijiet.
Fetcroja jintuża f’adulti biex jittratta infezzjonijiet ikkawżati
minn ċerti tipi ta’ batterji meta ma
jistgħux jintużaw antibijotiċi oħra.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TINGĦATA FETCROJA
TUŻAX FETCROJA

jekk inti
ALLERĠIKU GĦAL CEFIDEROCOL
jew għal xi sustanza oħra ta’ din il-mediċina (imniżżla fis-
sezzjoni 6).

jekk inti
ALLERĠIKU GĦAL ANTIBIJOTIĊI OĦRA
magħrufa bħala cephalosporins;

jekk kellek
REAZZJONI ALLERĠIKA SEVERA GĦAL ĊERTU ANTIBIJOTIĊI
, bħal penicillins jew
carbapenems. Dan jista’ jinkludi tqaxxir sever tal-ġ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-
KARATTERISTIĊI TAL
-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-
PRODOTT MEDIĊINALI
Fetcroja 1 g trab għal konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull kunjett fih cefiderocol sulfate tosylate ekwivalenti għal 1 g
ta’ cefiderocol.
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull kunjett fih 7.64 mmol ta’ sodium (madwar 176 mg).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab għal konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni (trab għal
konċentrat).
Trab ta’ lewn abjad li jagħti fl-abjad maħmuġ.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Fetcroja huwa indikat fit-trattament ta’ infezzjonijiet minħabba
organiżmi aerobiċi Gram-negattivi
f’adulti li jkollhom għażliet ta’ trattament limitati (ara
sezzjonijiet 4.2, 4.4 u 5.1).
Għandha tingħata konsiderazzjoni lill-gwida uffiċjali dwar l-użu
xieraq ta’ sustanzi antibatterjali.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Huwa rakkomandat li Fetcroja għandu jintuża biex jittratta pazjenti
li għandhom għażliet ta’ trattament
limitati wara konsultazzjoni ma’ tabib b’esperjenza xierqa
fil-ġestjoni ta’ mard infettiv biss.
3
Pożoloġija
TABELLA 1
DOŻA RAKKOMANDATA TA’ FETCROJA
1
GĦAL PAZJENTI BI TNEĦĦIJA TAL
-KREJATININA
(CREATININE CLEARANCE
, CRCL) ≥ 90 ML/MIN
2
FUNZJONI TAL-KLIEWI
DOŻA
FREKWENZA
KEMM IDUM
JINGĦATA T
-
TRATTAMENT
Funzjoni normali tal-kliewi
2 g
Kull 8 sigħat
It-tul ta’ żmien
skont is-sit tal-
infezzjoni
3
(CrCL ≥90 sa < 120 mL/min)
Żieda fit-tneħħija mill-kliewi
2 g
Kull 6 sigħat
It-tul ta’ żmien
skont is-sit tal-
infezzjoni
3
(CrCL ≥ 120 mL/min
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 19-12-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 19-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 04-05-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 19-12-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 19-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 04-05-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 19-12-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 19-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 04-05-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 19-12-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 19-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 04-05-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 19-12-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 19-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 04-05-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 19-12-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 19-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 04-05-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 19-12-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 19-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 04-05-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 19-12-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 19-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 04-05-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 19-12-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 19-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 04-05-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 19-12-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 19-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 04-05-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 19-12-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 19-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 04-05-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 19-12-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 19-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 04-05-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 19-12-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 19-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 04-05-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 19-12-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 19-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 04-05-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 19-12-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 19-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 04-05-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 19-12-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 19-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 04-05-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 19-12-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 19-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 04-05-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 19-12-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 19-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 04-05-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 19-12-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 19-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 04-05-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 19-12-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 19-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 04-05-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 19-12-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 19-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 04-05-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 19-12-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 19-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 19-12-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 19-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 19-12-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 19-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 04-05-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen