Fertavid

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
23-06-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
23-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
23-06-2020

Bahan aktif:

folitropín beta

Boleh didapati daripada:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

Kod ATC:

G03GA06

INN (Nama Antarabangsa):

follitropin beta

Kumpulan terapeutik:

Pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém,

Kawasan terapeutik:

Infertility; Hypogonadism

Tanda-tanda terapeutik:

V ženskej:Fertavid je indikovaný na liečbu ženskej neplodnosti v týchto klinických situáciách:Anovulation (vrátane polycystických vaječníkov ochorenia, PCOD) u žien, ktoré boli nereaguje na liečbu s clomifene citrateControlled vaječníkov hyperstimulation vyvolať rozvoj viacerých folikulov v lekársky asistovanej reprodukcie programov [e. in vitro oplodnení/embryo transfer (IVF/ET), gamete intra-fallopian transfer (DAR) a intracytoplasmic injekcia spermie (ICSI). V mužskej:Nedostatočné spermatogenesis kvôli hypogonadotrophic hypogonadizmus.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status kebenaran:

uzavretý

Tarikh kebenaran:

2009-03-19

Risalah maklumat

                                60
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
61
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
FERTAVID 50 IU/0,5 ML INJEKČNÝ ROZTOK
FERTAVID 75 IU/0,5 ML INJEKČNÝ ROZTOK
FERTAVID 100 IU/0,5 ML INJEKČNÝ ROZTOK
FERTAVID 150 IU/0,5 ML INJEKČNÝ ROZTOK
FERTAVID 200 IU/0,5 ML INJEKČNÝ ROZTOK
FOLITROPÍN BETA
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.

Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Fertavid a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Fertavid
3.
Ako používať Fertavid
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Fertavid
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE FERTAVID A NA ČO SA POUŽÍVA
Fertavid injekčný roztok obsahuje folitropín beta, hormón známy
ako folikuly stimulujúci hormón
(FSH).
FSH patrí do skupiny gonadotropínov, ktoré hrajú dôležitú
úlohu pri ľudskej plodnosti
a rozmnožovaní. U žien je FSH potrebný na rast a vývin folikulov
vo vaječníkoch. Folikuly sú malé
okrúhle vačky, ktoré obsahujú vajíčka. U mužov je FSH potrebný
na tvorbu spermií.
Fertavid sa používa na liečbu neplodnosti v nasledujúcich
prípadoch:
ŽENY
U žien, ktoré nemajú ovuláciu a nereagujú na liečbu
klomiféncitrátom, Fertavid možno použiť na
vyvolanie ovulácie.
U žien, ktoré podstupujú techniky a
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Fertavid 50 IU/0,5 ml injekčný roztok
Fertavid 75 IU/0,5 ml injekčný roztok
Fertavid 100 IU/0,5 ml injekčný roztok
Fertavid 150 IU/0,5 ml injekčný roztok
Fertavid 200 IU/0,5 ml injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Fertavid 50 IU/0,5 ml injekčný roztok
Jedna injekčná liekovka obsahuje 50 IU rekombinantného folikuly
stimulujúceho hormónu (FSH)
v 0.5 ml vodného roztoku. Toto zodpovedá sile 100 IU/ml. Jedna
injekčná liekovka obsahuje
5 mikrogramov proteínu (špecifická _in vivo_ bioaktivita sa rovná
približne 10 000 IU FSH / mg
proteínu). Injekčný roztok obsahuje liečivo folitropín beta,
produkované líniou buniek ovárií čínskeho
škrečka (CHO) metódami genetického inžinierstva.
Fertavid 75 IU/0,5 ml injekčný roztok
Jedna injekčná liekovka obsahuje 75 IU rekombinantného folikuly
stimulujúceho hormónu (FSH)
v 0.5 ml vodného roztoku. Toto zodpovedá sile 150 IU/ml. Jedna
injekčná liekovka obsahuje
7,5 mikrogramov proteínu (špecifická _in vivo_ bioaktivita sa
rovná približne 10 000 IU FSH / mg
proteínu). Injekčný roztok obsahuje liečivo folitropín beta,
produkované líniou buniek ovárií čínskeho
škrečka (CHO) metódami genetického inžinierstva.
Fertavid 100 IU/0,5 ml injekčný roztok
Jedna injekčná liekovka obsahuje 100 IU rekombinantného folikuly
stimulujúceho hormónu (FSH)
v 0.5 ml vodného roztoku. Toto zodpovedá sile 200 IU/ml. Jedna
injekčná liekovka obsahuje
10 mikrogramov proteínu (špecifická _in vivo_ bioaktivita sa rovná
približne 10 000 IU FSH / mg
proteínu). Injekčný roztok obsahuje liečivo folitropín beta,
produkované líniou buniek ovárií čínskeho
škrečka (CHO) metódami genetického inžinierstva.
Fertavid 150 IU/0,5 ml injekčný roztok
Jedna injekčná liekovka obsahuje 150 IU rekombinantného folikuly
stimulujúceho hormónu (FSH)
v 0.5 ml vodného roztoku. Toto zodpoved
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 23-06-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 23-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 23-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 23-06-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 23-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 23-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 23-06-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 23-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 23-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 23-06-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 23-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 23-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 23-06-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 23-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 23-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 23-06-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 23-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 23-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 23-06-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 23-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 23-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 23-06-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 23-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 20-01-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 23-06-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 23-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 23-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 23-06-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 23-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 23-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 23-06-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 23-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 23-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 23-06-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 23-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 23-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 23-06-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 23-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 23-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 23-06-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 23-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 23-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 23-06-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 23-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 23-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 23-06-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 23-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 23-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 23-06-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 23-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 23-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 23-06-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 23-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 23-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 23-06-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 23-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 23-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 23-06-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 23-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 23-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 23-06-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 23-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 23-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 23-06-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 23-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 23-06-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 23-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 23-06-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 23-06-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen