Febuxostat Krka

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Greek

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
23-02-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
29-03-2019

Bahan aktif:

φεβουξοστάτη

Boleh didapati daripada:

Krka, d.d., Novo mesto

Kod ATC:

M04AA03

INN (Nama Antarabangsa):

febuxostat

Kumpulan terapeutik:

Αντιγόνη παρασκευάσματα

Kawasan terapeutik:

Hyperuricemia; Gout

Tanda-tanda terapeutik:

Η φεβουξοστάτη Krka ενδείκνυται για τη θεραπεία της χρόνιας υπερουριχαιμίας σε συνθήκες όπου η εναπόθεση ουρικού οξέος έχει ήδη συμβεί (συμπεριλαμβανομένης της ιστορίας, ή την παρουσία του, τόφου και/ή ουρική αρθρίτιδα). Η φεβουξοστάτη Krka ενδείκνυται σε ενήλικες.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status kebenaran:

Εξουσιοδοτημένο

Tarikh kebenaran:

2019-03-28

Risalah maklumat

                                51
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
52
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
FEBUXOSTAT KRKA 80 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
FEBUXOSTAT KRKA 120 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
φεβουξοστάτη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Febuxostat Krka και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Febuxostat Krka
3.
Πώς να πάρετε το Febuxostat Krka
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσε
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Febuxostat Krka 80 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 80 mg φεβουξοστάτης.
Έκδοχo(α) με γνωστή δράση
-
λακτόζη (ως μονοϋδρική): 73 mg
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο)
Χρώματος ανοικτού ρόζ, ωοειδή,
αμφίκυρτα, επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία με εγκοπή στη μια
όψη. Διάσταση δισκίου: περίπου 16 mm × 8 mm.
Η εγκοπή χρησιμεύει μόνο για να
διευκολύνει τη
θραύση του δισκίου και την κατάποσή
του και όχι για τον διαχωρισμό σε ίσες
δόσεις.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Febuxostat Krka ενδείκνυται για τη
θεραπεία της χρόνιας υπερουριχαιμίας
σε καταστάσεις όπου η
εναπόθεση ουρικού οξέος έχει ήδη
συμβεί (περιλαμβανομένου ιστορικού, ή
παρουσίας, τόφου και/ή
ουρικής αρθρίτιδας).
Το Febuxostat Krka ενδείκνυται σε ενήλικες.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Η συνιστώμενη από στόματος δόση Febuxostat
Krka είναι 80 mg άπαξ ημερησίως χωρίς να
σχετίζεται
με τη λήψη τ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 29-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 29-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 29-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 29-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 29-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 29-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 29-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 29-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 29-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 29-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 29-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 29-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 29-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 29-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 29-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 29-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 29-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 29-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 29-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 29-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 29-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 23-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 23-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 29-03-2019

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen