Faslodex

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Perancis

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
21-03-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
21-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
27-01-2018

Bahan aktif:

fulvestrant

Boleh didapati daripada:

AstraZeneca AB

Kod ATC:

L02BA03

INN (Nama Antarabangsa):

fulvestrant

Kumpulan terapeutik:

En endocrinologie, des Anti-oestrogènes

Kawasan terapeutik:

Néoplasmes du sein

Tanda-tanda terapeutik:

Faslodex is indicated , as monotherapy for the treatment of estrogen receptor positive, locally advanced or metastatic breast cancer in postmenopausal women:, , not previously treated with endocrine therapy, or, with disease relapse on or after adjuvant antiestrogen therapy, or disease progression on antiestrogen therapy. , , , in combination with palbociclib for the treatment of hormone receptor (HR)-positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-negative locally advanced or metastatic breast cancer in women who have received prior endocrine therapy. En pré - ou en périménopause les femmes, la combinaison de traitement avec palbociclib doit être combiné avec un lutéinisante hormone releasing hormone (LH-rh) agoniste.

Ringkasan produk:

Revision: 23

Status kebenaran:

Autorisé

Tarikh kebenaran:

2004-03-09

Risalah maklumat

                                30
B. NOTICE
31
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
FASLODEX 250 MG, SOLUTION INJECTABLE
fulvestrant
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE :
1.
Qu’est-ce que Faslodex et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
Faslodex
3.
Comment utiliser Faslodex
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Faslodex
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE FASLODEX ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Faslodex contient la substance active fulvestrant, qui appartient à
la classe des anti-estrogènes.
Les estrogènes, un type d’hormones sexuelles féminines, peuvent
dans certains cas être impliqués dans
la croissance du cancer du sein.
Faslodex est utilisé soit :

seul, pour traiter les femmes ménopausées avec un type de cancer du
sein appelé cancer du sein
positif pour les récepteurs aux estrogènes qui est localement
avancé ou qui s’est étendu à
d’autres parties du corps (métastatique) ou

en association avec le palbociclib pour traiter les femmes avec un
type de cancer du sein appelé
cancer du sein positif pour les récepteurs hormonaux, négatif pour
le récepteur 2 du facteur de
croissance épidermique humain qui est localement avancé ou qui
s’est étendu à d’autres parties
d
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Faslodex 250 mg, solution injectable.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Une seringue pré-remplie contient 250 mg de fulvestrant dans 5 ml de
solution.
Excipients à effet notoire (pour 5 ml)
Ethanol (96%, 500 mg)
Alcool benzylique (500 mg)
Benzoate de benzyle (750 mg)
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable.
Solution limpide, incolore à jaune, visqueuse.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Faslodex est indiqué :

en monothérapie dans le traitement du cancer du sein localement
avancé ou métastatique, positif
pour les récepteurs aux estrogènes, chez les femmes ménopausées :
-
non traitées précédemment par une hormonothérapie, ou
-
avec une récidive pendant ou après un traitement adjuvant par un
anti-estrogène ou
une progression de la maladie sous traitement par anti-estrogène ;

en association avec le palbociclib dans le traitement du cancer du
sein localement avancé ou
métastatique, positif pour les récepteurs hormonaux (RH), négatif
pour le récepteur 2 du facteur
de croissance épidermique humain (HER2), chez les femmes ayant été
traitées antérieurement
par hormonothérapie (voir rubrique 5.1).
Chez les femmes en pré- ou périménopause, le traitement en
association avec le palbociclib doit être
associé à un agoniste de l’hormone de libération de la
lutéinostimuline (LHRH).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
_Femmes adultes (y compris les personnes âgées)_
La dose recommandée est de 500 mg une fois par mois, avec une dose
supplémentaire de 500 mg deux
semaines après la dose initiale.
Lorsque Faslodex est utilisé en association avec le palbociclib,
veuillez également vous référer au
Résumé des Caractéristiques du Produit du palbociclib.
Avant le début et pendant toute la durée du traitement associant
Faslodex et le palbociclib, les femmes
en pré/périménopause doivent être 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 21-03-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 21-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 27-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 21-03-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 21-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 27-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 21-03-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 21-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 27-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 21-03-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 21-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 27-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 21-03-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 21-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 27-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 21-03-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 21-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 27-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 21-03-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 21-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 27-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 21-03-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 21-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 27-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 21-03-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 21-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 27-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 21-03-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 21-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 27-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 21-03-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 21-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 27-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 21-03-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 21-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 27-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 21-03-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 21-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 27-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 21-03-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 21-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 27-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 21-03-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 21-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 27-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 21-03-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 21-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 27-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 21-03-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 21-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 27-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 21-03-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 21-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 27-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 21-03-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 21-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 27-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 21-03-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 21-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 27-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 21-03-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 21-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 27-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 21-03-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 21-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 21-03-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 21-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 21-03-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 21-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 27-01-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen