Faslodex

País: Unió Europea

Idioma: francès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

fulvestrant

Disponible des:

AstraZeneca AB

Codi ATC:

L02BA03

Designació comuna internacional (DCI):

fulvestrant

Grupo terapéutico:

En endocrinologie, des Anti-oestrogènes

Área terapéutica:

Néoplasmes du sein

indicaciones terapéuticas:

Faslodex is indicated , as monotherapy for the treatment of estrogen receptor positive, locally advanced or metastatic breast cancer in postmenopausal women:, , not previously treated with endocrine therapy, or, with disease relapse on or after adjuvant antiestrogen therapy, or disease progression on antiestrogen therapy. , , , in combination with palbociclib for the treatment of hormone receptor (HR)-positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-negative locally advanced or metastatic breast cancer in women who have received prior endocrine therapy. En pré - ou en périménopause les femmes, la combinaison de traitement avec palbociclib doit être combiné avec un lutéinisante hormone releasing hormone (LH-rh) agoniste.

Resumen del producto:

Revision: 23

Estat d'Autorització:

Autorisé

Data d'autorització:

2004-03-09

Informació per a l'usuari

                                30
B. NOTICE
31
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
FASLODEX 250 MG, SOLUTION INJECTABLE
fulvestrant
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE :
1.
Qu’est-ce que Faslodex et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
Faslodex
3.
Comment utiliser Faslodex
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Faslodex
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE FASLODEX ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Faslodex contient la substance active fulvestrant, qui appartient à
la classe des anti-estrogènes.
Les estrogènes, un type d’hormones sexuelles féminines, peuvent
dans certains cas être impliqués dans
la croissance du cancer du sein.
Faslodex est utilisé soit :

seul, pour traiter les femmes ménopausées avec un type de cancer du
sein appelé cancer du sein
positif pour les récepteurs aux estrogènes qui est localement
avancé ou qui s’est étendu à
d’autres parties du corps (métastatique) ou

en association avec le palbociclib pour traiter les femmes avec un
type de cancer du sein appelé
cancer du sein positif pour les récepteurs hormonaux, négatif pour
le récepteur 2 du facteur de
croissance épidermique humain qui est localement avancé ou qui
s’est étendu à d’autres parties
d
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Faslodex 250 mg, solution injectable.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Une seringue pré-remplie contient 250 mg de fulvestrant dans 5 ml de
solution.
Excipients à effet notoire (pour 5 ml)
Ethanol (96%, 500 mg)
Alcool benzylique (500 mg)
Benzoate de benzyle (750 mg)
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable.
Solution limpide, incolore à jaune, visqueuse.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Faslodex est indiqué :

en monothérapie dans le traitement du cancer du sein localement
avancé ou métastatique, positif
pour les récepteurs aux estrogènes, chez les femmes ménopausées :
-
non traitées précédemment par une hormonothérapie, ou
-
avec une récidive pendant ou après un traitement adjuvant par un
anti-estrogène ou
une progression de la maladie sous traitement par anti-estrogène ;

en association avec le palbociclib dans le traitement du cancer du
sein localement avancé ou
métastatique, positif pour les récepteurs hormonaux (RH), négatif
pour le récepteur 2 du facteur
de croissance épidermique humain (HER2), chez les femmes ayant été
traitées antérieurement
par hormonothérapie (voir rubrique 5.1).
Chez les femmes en pré- ou périménopause, le traitement en
association avec le palbociclib doit être
associé à un agoniste de l’hormone de libération de la
lutéinostimuline (LHRH).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
_Femmes adultes (y compris les personnes âgées)_
La dose recommandée est de 500 mg une fois par mois, avec une dose
supplémentaire de 500 mg deux
semaines après la dose initiale.
Lorsque Faslodex est utilisé en association avec le palbociclib,
veuillez également vous référer au
Résumé des Caractéristiques du Produit du palbociclib.
Avant le début et pendant toute la durée du traitement associant
Faslodex et le palbociclib, les femmes
en pré/périménopause doivent être 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 21-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 21-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 27-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 21-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 21-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 27-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 21-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 21-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 21-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 21-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 27-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 21-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 21-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 27-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 21-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 21-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 27-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 21-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 21-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 21-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 21-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 27-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 21-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 21-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 27-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 21-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 21-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 21-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 21-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 27-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 21-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 21-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 27-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 21-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 21-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 27-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 21-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 21-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 27-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 21-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 21-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 27-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 21-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 21-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 27-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 21-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 21-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 27-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 21-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 21-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 27-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 21-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 21-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 27-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 21-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 21-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 27-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 21-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 21-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 21-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 21-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 21-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 21-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 21-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 21-03-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents