Fareston

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
03-12-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
03-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
02-04-2009

Bahan aktif:

toremifene

Boleh didapati daripada:

Orion Corporation

Kod ATC:

L02BA02

INN (Nama Antarabangsa):

toremifene

Kumpulan terapeutik:

Terapija endokrinali

Kawasan terapeutik:

Neoplażmi tas-Sider

Tanda-tanda terapeutik:

Trattament ta 'ormon l-ewwel linja ta' kanċer tas-sider metastatiku li jiddependi mill-ormoni f'pazjenti wara l-menopawsa. Fareston mhux rakkomandat għal pazjenti b'-riċettur tal-estroġenu tumuri negattivi.

Ringkasan produk:

Revision: 25

Status kebenaran:

Awtorizzat

Tarikh kebenaran:

1996-02-14

Risalah maklumat

                                17
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
18
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
FARESTON 60 MG PILLOLI
toremifene
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Fareston u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Fareston
3.
Kif għandek tieħu Fareston
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Fareston
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU FARESTON U GĦALXIEX JINTUŻA
Fareston fih is-sustanza attiva toremifene, li hija anti-estroġenu.
Fareston jintuża għall-kura ta’ ċertu
tip ta’ tumur fis-sider f’nisa li jkunu għaddew mill-menopawsa.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU FARESTON
TIĦUX FARESTON
-
jekk inti allerġika għal toremifene jew għal xi sustanza oħra
ta’ din il-mediċina (imniżżla fis-
sezzjoni 6).
-
jekk għandek tħaxxin tal-inforra tal-utru
-
jekk għandek problemi gravi fil-fwied
-
jekk twelidt bi jew għandek xi kondizzjoni li tikkawża ċerti
bidliet anormali fl-irrekordjar
elettriku tal-qalb (elettrokardjogramm jew ECG)
-
jekk għandek żbilanċ ta’ melħ fid-demm, speċjalment
konċentrazzjonijiet baxxi ta’ potassium
fid-demm (ipokalimja) li fil-preżent mhumiex irranġati bil-kura
-
jekk għandek ritmu tal-qalb bil-mod ħafna (bradikardija)
-
jekk għandek insuffiċjenza tal-qalb
-
jekk għandek storja ta’ ritmi tal-qalb anormali (arritmiji)
-
jekk qed tieħu mediċini oħra li jista’ jkollhom effett fuq qalbek
(ara 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Fareston pilloli ta’ 60 mg
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola fiha 60 mg ta’ toremifene (bħala citrate).
Eċċipjent b’effett magħruf
Pillola waħda fiha 28.5 mg ta’ lactose (bħala monohydrate).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara
sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola.
Pillola bajda, tonda, ċatta, bit-tarf imżerżaq u bil-kitba TO 60
fuq naħa waħda.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kura preferita ormonali f’pazjenti li għaddew mill-menopawsa
b’kanċer metastatiku tas-sider
dipendenti fuq l-ormoni.
Fareston mhux irrakkomandat għall-pazjenti b’tumuri li jkunu
negattivi għar-riċetturi tal-estroġeni.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Id-doża rakkomandata hi ta’ 60 mg kuljum.
_Indeboliment renali_
Mhux meħtieġ tibdil fid-dożaġġ f’pazjenti li għandhom
insuffiċjenza renali.
_Indeboliment tal-fwied_
Toremifene għandu jintuża b’attenzjoni f’pazjenti
b’indeboliment tal-fwied (ara sezzjoni 5.2).
_Popolazzjoni pedjatrika_
M’hemm l-ebda użu rilevanti ta’ Fareston fil-popolazzjoni
pedjatrika.
Metodu ta’ kif għandu jingħata
Toremifene jingħata mill-ħalq. Toremifene jista’ jittieħed
mal-ikel jew fuq stonku vojt.
4.3
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
-
Toremifene huwa kontraindikat għal użu fit-tul f’pazjenti li
għandhom iperplasja endometrijali
jew li għandhom insuffiċjenza gravi tal-fwied.
-
Sensittività eċċessiva għas-sustanza attiva jew għal kwalunkwe
sustanza mhux attiva elenkata
fis-sezzjoni 6.1.
-
Kemm fl-investigazzjonijiet ta’ qabel l-użu kliniku kif ukoll
fil-bnedmin, ġew osservati bidliet
fl-elettrofiżjoloġija kardijaka wara esponiment għal toremifene,
fil-forma ta’ titwil ta’ QT. Għal
raġunijiet ta’ sigurtà tal-mediċina, toremifene għalhekk huwa
kontraindikat f’pazjenti b’:
3
-
Titwil konġenitali jew akkwistat dokumentat fil-QT
-
Disturbi fl-elettroliti, b’mod pa
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 03-12-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 03-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 02-04-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 03-12-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 03-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 02-04-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 03-12-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 03-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 02-04-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 03-12-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 03-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 02-04-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 03-12-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 03-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 02-04-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 03-12-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 03-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 02-04-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 03-12-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 03-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 02-04-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 03-12-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 03-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 02-04-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 03-12-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 03-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 02-04-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 03-12-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 03-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 02-04-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 03-12-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 03-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 02-04-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 03-12-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 03-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 02-04-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 03-12-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 03-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 02-04-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 03-12-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 03-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 02-04-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 03-12-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 03-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 02-04-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 03-12-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 03-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 02-04-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 03-12-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 03-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 02-04-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 03-12-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 03-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 02-04-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 03-12-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 03-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 02-04-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 03-12-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 03-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 02-04-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 03-12-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 03-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 02-04-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 03-12-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 03-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 03-12-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 03-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 03-12-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 03-12-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen