Fabrazyme

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Hungary

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
03-04-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
03-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
19-03-2013

Bahan aktif:

agalsidáz béta

Boleh didapati daripada:

Sanofi B.V.

Kod ATC:

A16AB04

INN (Nama Antarabangsa):

agalsidase beta

Kumpulan terapeutik:

Egyéb táplálkozási traktus pedig anyagcsere termékek,

Kawasan terapeutik:

Fabry-betegség

Tanda-tanda terapeutik:

Az Fabrazyme hosszútávú enzimpótló terápiára javallt olyan betegeknél, akiknél a Fabry-betegség (α-galaktozidáz-A hiány).

Ringkasan produk:

Revision: 34

Status kebenaran:

Felhatalmazott

Tarikh kebenaran:

2001-08-03

Risalah maklumat

                                29
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
30
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
Fabrazyme 35 mg por infúzióhoz való koncentrátumhoz
béta-agalzidáz
Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen
az alábbi betegtájékoztatót,
mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A betegtájékoztató tartalma:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Fabrazyme és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Fabrazyme alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Fabrazyme-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Fabrazyme-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
Milyen típusú gyógyszer a Fabrazyme és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
A Fabrazyme hatóanyaga a béta-agalzidáz – enzimpótló kezelésre
alkalmazzák a Fabry-betegségben,
amely esetén nincs alfa-galaktozidáz enzimaktivitás, vagy annak
szintje kisebb a normálnál. Ha Önnek
Fabry-betegsége van, akkor egy zsíros anyag, a globotriaozil-ceramid
(GL-3) nem képes testének
sejtjeiből eltávozni, így az elkezd a szerveiben, a vérerek falán
lerakódni.
A Fabrazyme az orvosi diagnózis által igazoltan Fabry-betegségben
szenvedő betegek hosszan tartó
enzimpótló kezelésére javallt.
A Fabrazyme alkalmazása felnőttek, valamint 8 éves vagy annál
idősebb gyermekek és serdülők
számára javallt.
2.
Tudnivalók a Fabrazyme alkalmaz
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Fabrazyme 35 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
Fabrazyme 5 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Fabrazyme 35 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
Egy injekciós üveg Fabrazyme 35 mg névleges mennyiségnek
megfelelő béta-agalzidázt tartalmaz.
7,2 ml injekcióhoz való vízzel való feloldást követően egy-egy
injekciós üveg Fabrazyme 5 mg/ml
(35 mg/7 ml) béta-agalzidázt tartalmaz. Az így kapott oldatot
tovább kell hígítani (lásd 6.6 pontot).
Fabrazyme 5 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
Egy injekciós üveg Fabrazyme 5 mg névleges mennyiségnek megfelelő
béta-agalzidázt tartalmaz.
1,1 ml injekcióhoz való vízzel való feloldást követően egy-egy
injekciós üveg Fabrazyme 5 mg/ml
béta-agalzidázt tartalmaz. Az így kapott oldatot tovább kell
hígítani (lásd 6.6 pontot).
A béta-agalzidáz az emberi α-galaktozidáz A rekombináns formája
és rekombináns DNS
technológiával állítják elő kínai hörcsög
petesejtkultúrájának (CHO) a felhasználásával. A
rekombináns forma aminosav-szekvenciája, valamint az azt kódoló
nukleotidszekvencia azonos az
α-galaktozidáz A természetes formájával.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz.
Fehér vagy törtfehér liofilizátum vagy por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
Terápiás javallatok
A Fabrazyme alkalmazása igazoltan Fabry-betegségben
(α-galaktozidáz A-hiányban) szenvedő
betegek hosszan tartó, enzimpótló kezelésére javallt.
A Fabrazyme alkalmazása felnőttek, valamint 8 éves vagy annál
idősebb gyermekek és serdülők
számára javallt.
4.2
Adagolás és alkalmazás
A Fabrazyme alkalmazását Fabry-betegség vagy más örökletes
anyagcsere-betegségek kezelésében
jártas orvosnak kell felügyelnie.
Adagolás
A Fabrazyme ajánlott adagja testtömeg-kilogrammonként, k
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 03-04-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 03-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 19-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 03-04-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 03-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 19-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 03-04-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 03-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 19-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 03-04-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 03-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 19-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 03-04-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 03-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 19-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 03-04-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 03-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 19-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 03-04-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 03-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 19-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 03-04-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 03-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 19-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 03-04-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 03-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 19-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 03-04-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 03-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 19-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 03-04-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 03-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 19-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 03-04-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 03-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 19-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 03-04-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 03-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 19-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 03-04-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 03-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 19-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 03-04-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 03-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 19-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 03-04-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 03-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 19-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 03-04-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 03-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 19-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 03-04-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 03-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 19-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 03-04-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 03-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 19-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 03-04-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 03-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 19-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 03-04-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 03-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 19-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 03-04-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 03-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 03-04-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 03-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 03-04-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 03-04-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen