Evicto

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovenia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
18-10-2021
Download Ciri produk (SPC)
18-10-2021
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
01-08-2019

Bahan aktif:

selamektin

Boleh didapati daripada:

Virbac S.A.

Kod ATC:

QP54AA05

INN (Nama Antarabangsa):

selamectin

Kumpulan terapeutik:

Cats; Dogs

Kawasan terapeutik:

Endekocidi

Tanda-tanda terapeutik:

Zdravljenje in preprečevanje bolh infestations zaradi Ctenocephalides spp. en mesec po eni sami administraciji. To je posledica odraslih, larvicidnih in ovicidnih lastnosti proizvoda. Proizvod je oviciden 3 tedne po uporabi. Skozi zmanjšanje bolh prebivalstva, mesečno zdravljenje nosečnice in doječe živali se bodo tudi pomoč pri preprečevanju bolh infestations v leglo do sedem tednu starosti. Izdelek se lahko uporablja tudi kot del zdravljenja strategije za bolh alergija, dermatitis in z njegovim ovicidal in larvicidal ukrep pomoči v nadzorni obstoječih okoljskih bolh infestations v območje, za katero žival ima dostop. Preprečevanje bolezni srca, ki ga povzroča Dirofilaria immitis z mesečnim dajanjem. Izdelek lahko varno daje živali, ki so okužene s odraslih heartworms, vendar pa je priporočljivo, da v skladu z dobro veterinarsko prakso, da so vse živali, stari 6 mesecev ali več, ki živijo v državah, kjer je a vektor, ki obstaja, je treba preskusiti za obstoječe odraslih heartworm okužbe pred začetkom zdravil z izdelkom. Priporočljivo je tudi, da psi morajo biti redno testirajo za odrasle heartworm okužb, kot sestavni del heartworm strategije preprečevanja, tudi če je bil izdelek dobivajo mesečno. Ta izdelek ni učinkovit proti odraslih D. immitis. Zdravljenje ušesnih pršic (Otodectes cynotis). Mačke:Zdravljenje grize lice infestations (Felicola subrostratus)Zdravljenje odraslih roundworms (Toxocara cati)Zdravljenje odraslih črevesne hookworms (Ancylostoma tubaeforme). Psi:Zdravljenje grize lice infestations (Trichodectes canis)Zdravljenje sarcoptic mange (zaradi Sarcoptes scabiei)Zdravljenje odraslih črevesne roundworms (Toxocara canis).

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status kebenaran:

Pooblaščeni

Tarikh kebenaran:

2019-07-19

Risalah maklumat

                                23
B. NAVODILO ZA UPORABO
24
NAVODILO ZA UPORABO
Evicto kožni nanos, raztopina
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec odgovoren za
sproščanje serij:
VIRBAC
1ère avenue – 2065m – LID
06516 Carros
Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Evicto 15 mg kožni nanos, raztopina za mačke in pse ≤ 2,5 kg
Evicto v30 mg kožni nanos, raztopina za pse 2,6 – 5,0 kg
Evicto 45 mg kožni nanos, raztopina za mačke 2,6 – 7,5 kg
Evicto 60 mg kožni nanos, raztopina za mačke 7,6 – 10 kg
Evicto 60 mg kožni nanos, raztopina za pse 5,1 – 10 kg
Evicto 120 mg kožni nanos, raztopina za pse 10,1 – 20,0 kg
Evicto 240 mg kožni nanos, raztopina za pse 20,1 – 40,0 kg
Evicto 360 mg kožni nanos, raztopina za pse 40,1 – 60,0 kg
Selamektin (selamectin)
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsaka enoodmerna merilna kapalka vsebuje:
Evicto 15 mg mačke in pse
60 mg/ml raztopina
selamektin
15 mg
Evicto 30 mg za pse
120 mg/ml raztopina
selamektin
30 mg
Evicto 45 mg za mačke
60 mg/ml raztopina
selamektin
45 mg
Evicto 60 mg za mačke
60 mg/ml raztopina
selamektin
60 mg
Evicto 60 mg za pse
120 mg/ml raztopina
selamektin
60 mg
Evicto 120 mg za pse
120 mg/ml raztopina
selamektin
120 mg
Evicto 240 mg za pse
120 mg/ml raztopina
selamektin
240 mg
Evicto 360 mg za pse
120 mg/ml raztopina
selamektin
360 mg
POMOŽNE SNOVI:
Butilhidroksitoluen
0,8 mg/ml.
Brezbarvna do rumena raztopina
4.
INDIKACIJA(E)
MAČKE IN PSI:
•
ZDRAVLJENJE IN PREPREČEVANJE INFESTACIJ Z BOLHAMI,
ki jih povzročajo vrste
_Ctenocephalides_
spp.
– zdravilo deluje en mesec po enkratnem odmerku. To je rezultat
adulticidnega, larvicidnega in
ovicidnega delovanja zdravila. Zdravilo deluje ovicidno 3 tedne po
dajanju. Mesečno zdravljenje
25
brejih in doječih živali zmanjša populacijo bolh in pomaga
preprečiti infestacijo legla do sedmega
tedna starosti. Zdravilo se lahko upora
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
_ _
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
EVICTO 15 mg kožni nanos, raztopina za mačke in pse ≤ 2,5 kg
EVICTO 30 mg kožni nanos, raztopina za pse 2,6 – 5,0 kg
EVICTO 45 mg kožni nanos, raztopina za mačke 2,6 – 7,5 kg
EVICTO 60 mg kožni nanos, raztopina za mačke 7,6 – 10 kg
EVICTO 60 mg kožni nanos, raztopina za pse 5,1 – 10 kg
EVICTO 120 mg kožni nanos, raztopina za pse 10,1 – 20,0 kg
EVICTO 240 mg kožni nanos, raztopina za pse 20,1 – 40,0 kg
EVICTO 360 mg kožni nanos, raztopina za pse 40,1 – 60,0 kg
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak enkratni odmerek (merilna kapalka) vsebuje:
UČINKOVINA:
EVICTO 15 mg mačke in pse
60 mg/ml raztopina
selamektin
15 mg
EVICTO 30 mg za pse
120 mg/ml raztopina
selamektin
30 mg
EVICTO 45 mg za mačke
60 mg/ml raztopina
selamektin
45 mg
EVICTO 60 mg za mačke
60 mg/ml raztopina
selamektin
60 mg
EVICTO 60 mg za pse
120 mg/ml raztopina
selamektin
60 mg
EVICTO 120 mg za pse
120 mg/ml raztopina
selamektin
120 mg
EVICTO 240 mg za pse
120 mg/ml raztopina
selamektin
240 mg
EVICTO 360 mg za pse
120 mg/ml raztopina
selamektin
360 mg
POMOŽNE SNOVI:
Butilhidroksitoluen
0,8 mg/ml
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Kožni nanos, raztopina.
Brezbarvna do rumena raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi in mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
MAČKE IN PSI:
•
ZDRAVLJENJE IN PREPREČEVANJE INFESTACIJ Z BOLHAMI,
ki jih povzročajo vrste
_Ctenocephalides_
spp.
– zdravilo deluje en mesec po enkratnem odmerku. To je rezultat
adulticidnega, larvicidnega in
ovicidnega delovanja zdravila. Zdravilo deluje ovicidno 3 tedne po
dajanju. Mesečno zdravljenje
brejih in doječih živali zmanjša populacijo bolh in pomaga
preprečiti infestacijo legla do sedmega
tedna starosti. Zdravilo se lahko uporabi kot pomoč pri zdravljenju
alergijskega dermatititsa, ki ga
povzročajo bolhe, zaradi svojega ovicidnega in larvicidneg
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 18-10-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 18-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 01-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 18-10-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 18-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 01-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 18-10-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 01-01-1970
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 01-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 18-10-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 18-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 01-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 18-10-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 18-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 01-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 18-10-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 18-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 01-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 18-10-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 18-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 01-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 18-10-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 18-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 01-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 18-10-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 18-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 01-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 18-10-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 18-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 01-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 18-10-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 18-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 01-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 18-10-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 18-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 01-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 18-10-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 18-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 01-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 18-10-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 18-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 01-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 18-10-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 18-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 01-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 18-10-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 18-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 01-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 18-10-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 18-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 01-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 18-10-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 18-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 01-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 18-10-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 18-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 01-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 18-10-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 18-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 01-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 18-10-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 18-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 01-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 18-10-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 18-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 18-10-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 18-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 18-10-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 18-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 01-08-2019

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen