EUGLUCON Comprimé

Country: Kanada

Bahasa: Perancis

Sumber: Health Canada

Bahan aktif:

Glyburide

Boleh didapati daripada:

PHARMASCIENCE INC

Kod ATC:

A10BB01

INN (Nama Antarabangsa):

GLIBENCLAMIDE

Dos:

5MG

Borang farmaseutikal:

Comprimé

Komposisi:

Glyburide 5MG

Laluan pentadbiran:

Orale

Unit dalam pakej:

30/100/300/500

Jenis preskripsi:

Prescription

Kawasan terapeutik:

SULFONYLUREAS

Ringkasan produk:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108708001; AHFS:

Status kebenaran:

APPROUVÉ

Tarikh kebenaran:

1997-06-06

Ciri produk

_ _
_Monographie de produit – EUGLUCON_
_MD_
_ _
_Page 1 de 34_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
EUGLUCON
MD
Glyburide
Comprimés, 5 mg
Norme du fabricant
Hypoglycémiant oral
Code ATC: A10BB01
Pharmascience inc.
6111 av. Royalmount, suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
DATE DE RÉVISION:
02 mai 2011
Numéro de contrôle de la présentation : 138840
EUGLUCON
MD
est une marque de commerce déposée utilisée sous licence par
Pharmascience inc.
_ _
_Monographie de produit – EUGLUCON_
_MD_
_ _
_Page 2 de 34_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ...............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...........................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
...........................................................3
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.......................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..................................................................12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................17
SURDOSAGE
...................................................................................................................20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................21
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
................................................................................23
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.........23
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES............................................................24
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...........................................................24
ESSAIS CLINIQUES
......................................................................................................25
PHARMACOLOGIE DÉ