EUGLUCON Comprimé

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Glyburide

Pieejams no:

PHARMASCIENCE INC

ATĶ kods:

A10BB01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

GLIBENCLAMIDE

Deva:

5MG

Zāļu forma:

Comprimé

Kompozīcija:

Glyburide 5MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

30/100/300/500

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

SULFONYLUREAS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108708001; AHFS:

Autorizācija statuss:

APPROUVÉ

Autorizācija datums:

1997-06-06

Produkta apraksts

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_Monographie de produit – EUGLUCON_
_MD_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
EUGLUCON
MD
Glyburide
Comprimés, 5 mg
Norme du fabricant
Hypoglycémiant oral
Code ATC: A10BB01
Pharmascience inc.
6111 av. Royalmount, suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
DATE DE RÉVISION:
02 mai 2011
Numéro de contrôle de la présentation : 138840
EUGLUCON
MD
est une marque de commerce déposée utilisée sous licence par
Pharmascience inc.
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_Monographie de produit – EUGLUCON_
_MD_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ...............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...........................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
...........................................................3
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.......................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..................................................................12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................17
SURDOSAGE
...................................................................................................................20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................21
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
................................................................................23
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.........23
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES............................................................24
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...........................................................24
ESSAIS CLINIQUES
......................................................................................................25
PHARMACOLOGIE DÉ