Esbriet

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sepanyol

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
20-03-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
20-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
14-04-2023

Bahan aktif:

La pirfenidona

Boleh didapati daripada:

Roche Registration GmbH

Kod ATC:

L04AX05

INN (Nama Antarabangsa):

pirfenidone

Kumpulan terapeutik:

Inmunosupresores

Kawasan terapeutik:

Idiopathic Pulmonary Fibrosis; Lung Diseases; Respiratory Tract Diseases

Tanda-tanda terapeutik:

Esbriet is indicated in adults for the treatment of idiopathic pulmonary fibrosis.

Ringkasan produk:

Revision: 33

Status kebenaran:

Autorizado

Tarikh kebenaran:

2011-02-27

Risalah maklumat

                                82
B. PROSPECTO
_ _
83
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ESBRIET 267 MG CÁPSULAS DURAS
pirfenidona
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
•
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
•
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
•
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
•
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
_ _
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Esbriet y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Esbriet
3.
Cómo tomar Esbriet
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Esbriet
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ESBRIET Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Esbriet contiene el principio activo pirfenidona y se utiliza para el
tratamiento de la Fibrosis Pulmonar
Idiopática (FPI) en adultos.
La FPI es una enfermedad en la que los tejidos de los pulmones se
hinchan y llenan de cicatrices a lo
largo del tiempo, lo que hace que resulte difícil respirar
profundamente. En estas circunstancias, a los
pulmones les cuesta funcionar correctamente. Esbriet ayuda a reducir
las cicatrices y la hinchazón de
los pulmones, y le ayuda a respirar mejor.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESBRIET
_ _
NO TOME ESBRIET
•
si es alérgico a pirfenidona o a alguno de los demás componentes de
este medicamento
(incluidos en la sección 6)
•
si ha tenido previamente angioedema con pirfenidona, incluyendo
síntomas como hinchazón de
la cara, labios y/o lengua que puede estar asociado con dificultad
para respirar o sibilancias
•
si está tomando un medicamento llamado fluvoxamina (utilizado para
tratar la depresión y el
trastorno obsesivo compulsivo [TOC])
•
si tiene una enfermedad hep
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
Esbriet 267 mg cápsulas duras
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada cápsula contiene 267 mg de pirfenidona.
_ _
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura (cápsula).
Cápsulas de dos piezas con un cuerpo opaco de color blanco a
blanquecino y una tapa opaca de color
blanco a blanquecino, impresas con «PFD 267 mg» en tinta marrón.
Contienen un polvo de color
blanco o amarillo pálido.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Esbriet está indicado en adultos para el tratamiento de la fibrosis
pulmonar idiopática (FPI).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento con Esbriet debe ser iniciado y supervisado por
médicos especialistas con experiencia
en el diagnóstico y el tratamiento de la FPI.
Posología
_Adultos_
Una vez iniciado el tratamiento, se debe aumentar gradualmente la
dosis hasta alcanzar la dosis diaria
recomendada de nueve cápsulas al día durante un período de 14 días
de la forma siguiente:
•
Días 1 a 7: una cápsula, tres veces al día (801 mg/día)
•
Días 8 a 14: dos cápsulas, tres veces al día (1.602 mg/día)
•
A partir del día 15: tres cápsulas, tres veces al día (2.403
mg/día)
La dosis diaria de mantenimiento recomendada de Esbriet es de tres
cápsulas de 267 mg tres veces al
día con alimentos, un total de 2.403 mg/día.
En ningún caso se recomiendan dosis superiores a 2.403 mg/día (ver
sección 4.9).
Los pacientes que dejen de tomar el tratamiento con Esbriet durante 14
días consecutivos o más
tiempo deben reiniciar el tratamiento con un aumento gradual de la
dosis durante las 2 primeras
semanas hasta alcanzar la dosis diaria recomendada.
_ _
Si el tratamiento se interrumpe durante menos de 14 días
consecutivos, podrá reanudarse con la dosis
diaria recomendada previa sin necesidad de un aumento gradual.
_Ajustes de la dosis y otras consideraciones para un uso seguro _
_Ef
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 20-03-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 20-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 14-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 20-03-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 20-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 14-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 20-03-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 20-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 14-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 20-03-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 20-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 14-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 20-03-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 20-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 14-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 20-03-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 20-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 14-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 20-03-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 20-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 14-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 20-03-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 20-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 14-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 20-03-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 20-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 14-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 20-03-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 20-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 14-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 20-03-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 20-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 14-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 20-03-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 20-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 14-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 20-03-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 20-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 14-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 20-03-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 20-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 14-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 20-03-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 20-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 14-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 20-03-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 20-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 14-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 20-03-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 20-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 14-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 20-03-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 20-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 14-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 20-03-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 20-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 05-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 20-03-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 20-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 14-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 20-03-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 20-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 14-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 20-03-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 20-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 20-03-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 20-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 20-03-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 20-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 14-04-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen