Equilis Te

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
30-04-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
30-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
15-02-2021

Bahan aktif:

toxoid tat-tetnu

Boleh didapati daripada:

Intervet International BV

Kod ATC:

QI05AB03

INN (Nama Antarabangsa):

Adjuvanted vaccine against tetanus

Kumpulan terapeutik:

Żwiemel

Kawasan terapeutik:

Immunoloġiċi għall-equidae

Tanda-tanda terapeutik:

Immunizzazzjoni attiva ta 'żwiemel li għandhom età ta' 6 xhur kontra t-tetnu biex tevita l-mortalità. Bidu ta 'immunità: 2 ġimgħat wara l-vaċċinazzjoni primarja courseDuration ta' l-immunità: 17-il xahar wara l-ewwel kors ta ' tilqim, 24 xahar wara l-ewwel revaċċinazzjoni.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status kebenaran:

Awtorizzat

Tarikh kebenaran:

2005-07-08

Risalah maklumat

                                11
11.
KUNDIZZJONIJIET
SPEĊJALI DWAR KIF GĦANDU JINĦAŻEN
Aħżen 2°C – 8°C , Ipproteġi mid-dawl. Tiffriżax
12.
PREKAWZJONIJIET
SPEĊJALI DWAR IR-RIMI TA’ PRODOTTI MHUX
UŻATI
JEW MATERJAL
IEĦOR GĦAR-RIMI, JEKK
IKUN
IL-KAŻ
Aqra l-fuljett ta’ tagħrif.
13.
IL-KLIEM
“GĦAL TRATTAMENT
TAL-ANNIMALI BISS” U KONDIZZJONIJIET
JEW RESTRIZZJONIJIET
DWAR IL-PROVISTA U L-UŻU, JEK K APPLIK ABBLI
Għal Trattament tal-Annimali
Biss - Għandu jingħata biss bi preskrizzjoni verterinarja.
14.
IL-KLIEM “ŻOMM
FEJN
MA JINTLAĦAQX U MA JIDHIRX MIT-TFAL”
Żomm fejn ma jidhirx u ma jintlaħaqx mit-tfal.
15.
L-ISEM U L-INDIRIZZ
TAS-SID TAL-AWTORIZZAZZJONI
TAL-KUMMERĊ
Intervet International B.V.
NL-5831 AN Boxmeer
16.
NUMRU/I TAL-AWTORIZZAZZJONI
TAL-KUMMERĊ
EU/2/05/055/001
EU/2/05/055/002
17.
NUMRU
TAL-LOTT
TAL-MANIFATTUR
Lott {numru}
12
TAGĦRIF MINIMU LI GĦANDU JIDHER FUQ UNITAJIET ŻGĦAR TA’ PPAKKJAR
LI
JMISS MAL-PRODOTT
Kunjett ta’ 1 ml u siringa ta’1ml mimlija
għall-lest
1.
ISEM
TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Equilis Te [stampa ċara ta’ żiemel]
2.
KWANTITÀ
TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I)
3.
KONTENUT
BĦALA PIŻ, VOLUM
JEW
NUMRU
TA’ DOŻI
1 doża
4.
MOD(I) TA’ AMMINISTRAZZJONI
IM
5.
ŻMIEN
TA’ TIŻMIM
Żmien ta’ tiżmim: Xejn ġranet
6.
NUMRU
TAL-LOTT
Lott {numru)
7.
DATA TA’ SKADENZA
Jiskadi {xahar/sena}
8.
IL-KLIEM
“
GĦALL-KURA TAL-ANNIMALI BISS”
Għall-kura tal-annimali
biss.
13
B. FULJETT
TA’ TAGĦRIF
14
FULJETT
TA’ TAGĦRIF
GĦAL
EQUILIS TE, SUSPENSJONI GĦALL-INJEZZJONI, GĦAŻ-ŻWIEMEL
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ
TAD-DETENTUR
TAL-AWTORIZZAZZJO NI
GĦAT-
TQEGĦID
FIS-SUQ U TAD-DETENTUR
TAL-AWTORIZZAZZJONI
GĦALL-
MANIFATTURA
RESPONSABBLI GĦALL-ĦRUĠ
TAL-LOTT,
JEKK
DIFFERENTI
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
L-Olanda
2.
ISEM
TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Equilis Te, suspensjoni għall-injezzjoni, għaż-żwiemel
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I)
ATTIVA(I) U
INGREDJENT(I)
OĦRA
Kull doża ta' 1ml fiha:
Sustanza Attiva :
Tetanus toxoid
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
FIL-QOSOR
2
1.
ISEM
TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Equilis Te, suspensjoni għall-injezzjoni, għaż-żwiemel
2.
KOMPOŻIZZJONI
KWALITATTIVA
U KWANTITATTIVA
Kull
doża ta’ ml fiha:
Sustanza Attiva :
_Toxoid_
tat-tetnu
40 Lf
1
1
Qies ekwivalenti ta’ flokulazzjoni; jikkorispondu ma’ ≥30IU/ml
sirum tal-fenek tal-Indi fit-test ta’
potenza tal-Farmakopeja Ewropea
Sustanzi mhux attivi
Saponin ippurifikat
375 mikrogrammi
Kolesterol
125 mikrogrammi
Phosphatidylcholine
62.5 mikrogrammi
Għal-lista sħiħa tal-ingredjenti mhux attivi, ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Suspensjoni għal injezzjoni
Suspensjoni opalaxxenti ċara.
4.
TAGĦRIF
KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Żwiemel
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT.
Immunizzazzjoni attiva għal żwiemel ta’ sitt xhur jew aktar kontra
t-tetnu biex tippreveni l-imwiet.
Bidu ta’ immunità:
2 ġimgħat wara l-ewwel kors ta’ tilqim
Kemm iddum l-immunita:
17-il xahar wara l-ewwel kors ta’ tilqim
24 xahar wara l-ewwel revaċċinazzjoni
4.3
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Xejn.
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI GĦAL KULL SPEĊI LI GĦALIHA HU INDIKAT
IL-PRODOTT
Il-morien m’għandhomx jitlaqqmu qabel jagħlqu sitt xhur,
speċjalment jekk imwildin minn dwieb li
tlaqqmu għat-tieni darba fl-aħħar xahrejn ta’ tqala, għax hemm
il-possibilità li jinterferixxi mal-
antikorpi mill-omm.
4.5
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦALL-UŻU
3
Annimali b’saħħithom biss għandhom jiġu mlaqqma.
Prekawzjonijiet speċjali li għandhom jittieħdu mill-persuna li
tamministra l-prodott mediċinali
veterinarju lill-annimali
F’każ li tinjetta lilek
innifsek, fittex parir mediku mal-ewwel u qis li turi l-fuljett ta’
informazzjoni fil-
pakkett jew it-tikketta lit-tabib.
4.6
EFFETTI MHUX MIXTIEQA (FREKWENZA U GRAVITÀ)
Nefħa iebsa jew ratba (dijametru mass. 5cm) tista’ tfeġġ fil-post
tal-injezzjoni, li tiċkien fi żmien
jumejn. F’każijiet rari, reaz
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 30-04-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 30-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 30-04-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 30-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 30-04-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 30-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 30-04-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 30-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 30-04-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 30-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 30-04-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 30-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 30-04-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 30-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 30-04-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 30-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 30-04-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 30-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 30-04-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 30-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 30-04-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 30-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 30-04-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 30-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 30-04-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 30-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 30-04-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 30-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 30-04-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 30-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 30-04-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 30-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 30-04-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 30-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 30-04-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 30-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 30-04-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 30-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 30-04-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 30-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 30-04-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 30-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 30-04-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 30-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 30-04-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 30-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 30-04-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 30-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 15-02-2021

Lihat sejarah dokumen