Episalvan

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
15-07-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
15-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
15-07-2022

Bahan aktif:

Betulae cortex

Boleh didapati daripada:

Amryt AG

Kod ATC:

D03AX13

INN (Nama Antarabangsa):

birch bark extract

Kumpulan terapeutik:

Preparaten voor de behandeling van wonden en zweren

Kawasan terapeutik:

Wounds and Injuries; Wound Healing

Tanda-tanda terapeutik:

Behandeling van wonden met gedeeltelijke dikte bij volwassenen. Zie hoofdstuk 4. 4 en 5. 1 in productinformatie met betrekking tot het soort wonden bestudeerd.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status kebenaran:

teruggetrokken

Tarikh kebenaran:

2016-01-14

Risalah maklumat

                                B.
BIJSLUITER
17
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
EPISALVAN-GEL
berkenschorsextract
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER
STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben
zij dezelfde
klachten als u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een
bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met
uw arts of
verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Episalvan en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS EPISALVAN EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Episalvan-gel is een kruidengeneesmiddel dat droog extract van
berkenschors bevat.
Het wordt gebruikt bij volwassenen voor de behandeling van huidwonden
die het
gevolg zijn van bijvoorbeeld brandwonden graad 2a of van chirurgische
huidtransplantatie. Er is geen ervaring met het gebruik van Episalvan
voor de
behandeling van chronische wonden, bijvoorbeeld diabetische voetzweren
of veneuze
beenzweren.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE
ZIJN?
_ _
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor berkenschors of voor een van de andere stoffen
in dit
geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.
WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET DIT MIDDEL?
Neem contact op met uw arts of verpleegkundige voordat u Episalvan
gebruikt.
Episalvan bevat geen berkenstuifmeel, dus het kan worden gebruikt door
mensen met
berkenstuifmeelallergie.
Wondinfectie is een ernstige complicatie
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Episalvan-gel
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
1 g gel bevat: 100 mg berkenschorsextract (als droog extract,
geraffineerd) van
_Betula _
_pendula Roth_
,
_Betula pubescens Ehrh_
alsook hybriden van beide soorten
(overeenkomend met 0,5-1,0 g berkenschors), overeenkomend met 72-88 mg
betuline.
Extractiemiddel: n-heptaan
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Gel.
Kleurloos tot enigszins gelig, opaalachtig.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van oppervlakkige wonden bij volwassenen. Zie rubriek 4.4
en 5.1 met
betrekking tot het type wonden dat is onderzocht.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De gel moet in een laag van ongeveer 1 mm dik op het wondoppervlak
worden
aangebracht en worden bedekt met een steriel verband. Bij iedere
verbandwisseling
moet de gel opnieuw worden aangebracht totdat de wond is genezen,
gedurende
maximaal 4 weken (zie rubriek 4.4 ‘Wondgrootte’ en
‘Gebruiksduur’).
Bijzondere populaties
_Nier- of leverinsufficiëntie _
Er zijn geen formele studies met Episalvan uitgevoerd bij patiënten
met nier- of
leverinsufficiëntie. Naar verwachting zijn geen dosisaanpassing of
speciale
overwegingen nodig bij patiënten met nier- of leverinsufficiëntie
(zie rubriek 5.2).
_Ouderen _
Er is geen dosisaanpassing nodig.
_Pediatrische patiënten _
De veiligheid en werkzaamheid van Episalvan bij kinderen en jongeren
tot 18 jaar zijn
nog niet vastgesteld. Er zijn geen gegevens beschikbaar.
Wijze van toediening
Voor cutaan gebruik.
Voordat Episalvan op verse wonden wordt aangebracht moet hemostase
zijn bereikt.
Voordat Episalvan wordt aangebracht, moeten wonden (accidentele
wonden), indien
2
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
nodig, volgens de standaardprocedure worden schoongemaakt,
bijvoorbeeld met behulp
van antiseptische oplossing voor wonden.
Episalvan is uitsluitend voor eenmalig gebruik
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 15-07-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 15-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 15-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 15-07-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 15-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 15-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 15-07-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 15-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 15-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 15-07-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 15-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 15-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 15-07-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 15-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 15-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 15-07-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 15-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 15-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 15-07-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 15-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 15-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 15-07-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 15-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 15-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 15-07-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 15-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 15-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 15-07-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 15-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 15-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 15-07-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 15-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 15-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 15-07-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 15-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 15-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 15-07-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 15-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 15-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 15-07-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 15-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 15-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 15-07-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 15-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 15-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 15-07-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 15-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 15-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 15-07-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 15-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 15-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 15-07-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 15-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 15-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 15-07-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 15-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 15-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 15-07-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 15-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 15-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 15-07-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 15-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 15-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 15-07-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 15-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 15-07-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 15-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 15-07-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 15-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 15-07-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen