Enyglid

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Iceland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
14-12-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
14-12-2022

Bahan aktif:

repaglíníð

Boleh didapati daripada:

Krka, d.d., Novo mesto

Kod ATC:

A10BX02

INN (Nama Antarabangsa):

repaglinide

Kumpulan terapeutik:

Lyf notuð við sykursýki

Kawasan terapeutik:

Sykursýki, tegund 2

Tanda-tanda terapeutik:

Handa er ætlað í sjúklinga með tegund-sykursýki 2 (ekki insúlín-háð sykursýki (NIDDM)) sem hyperglycaemia getur ekki lengur að vera stjórnað fullnægjandi með mataræði, megrun og æfa. Repaglíníð er einnig ætlað í samsettri meðferð með metformíni hjá sjúklingum með sykursýki af tegund 2 sem ekki eru fullnægjandi með stjórn á metformíni einu sér. Meðferð ætti að vera hafin sem viðbót til að fæði og æfa til að lækka blóðsykur í tengslum við mat.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status kebenaran:

Leyfilegt

Tarikh kebenaran:

2009-10-13

Risalah maklumat

                                26
B. FYLGISEÐILL
27
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
ENYGLID 0,5 MG TÖFLUR
ENYGLID 1 MG TÖFLUR
ENYGLID 2 MG TÖFLUR
repaglíníð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing um allar aukaverkanir. Þetta
gildir einnig um aukaverkanir sem
ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Enyglid og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Enyglid
3.
Hvernig nota á Enyglid
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Enyglid
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ENYGLID OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Enyglid er _sykursýkilyf til inntöku sem inniheldur repaglíníð_
sem hefur þau áhrif að briskirtillinn
framleiðir meira insúlín og við það minnkar sykur (glúkósa) í
blóðinu.
SYKURSÝKI TEGUND 2 er sjúkdómur þar sem briskirtillinn framleiðir
ekki nóg af insúlíni til að stjórna
sykurmagni í blóði eða þar sem líkaminn bregst ekki eðlilega
við insúlíninu sem brisið framleiðir
Enyglid er notað til meðferðar á sykursýki tegund 2 hjá
fullorðnum til viðbótar við mataræði og
hreyfingu. Meðferð með Enyglid er yfirleitt hafin þegar meðferð
með mataræði, hreyfingu og megrun
hafa ekki nægt til að hafa stjórn á blóðsykri (eða lækka
hann). Einnig er unnt að gefa Enyglid samhliða
metformíni, sem er annað lyf við sykursýki.
Sýnt hefur verið fram á að Enyglid lækkar blóðsykur, sem
hjálpar til við að koma í veg fyrir
fylgikvilla af völdum sykursýki.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ENYGLI
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Enyglid 0,5 mg töflur
Enyglid 1 mg töflur
Enyglid 2 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Enyglid 0,5 mg töflur
Hver tafla inniheldur 0,5 mg af repaglíníði.
Enyglid 1 mg töflur
Hver tafla inniheldur 1 mg af repaglíníði.
Enyglid 2 mg töflur
Hver tafla inniheldur 2 mg af repaglíníði.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla
Enyglid 0,5 mg töflur
Töflurnar eru hvítar, kringlóttar og tvíkúptar með skálaga
brúnum.
Enyglid 1 mg töflur
Töflurnar eru ljósbrúngular, kringlóttar, tvíkúptar með
skálaga brúnum og hugsanlega dekkri blettum.
Enyglid 2 mg töflur
Töflurnar eru bleikar, með marmaraáferð, kringlóttar, tvíkúptar
með skálaga brúnum og hugsanlega
dekkri blettum.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Repaglíníð er ætlað til meðferðar á sykursýki tegund 2 hjá
fullorðnum þegar ekki er lengur hægt að
hafa viðunandi stjórn á blóðsykri með mataræði, megrun og
líkamsþjálfun. Repaglíníð er einnig hægt
að nota samhliða metformíni hjá fullorðnum með sykursýki tegund
2, þegar viðunandi
blóðsykursstjórn hefur ekki náðst með metformíni einu sér.
Hefja skal meðferð sem viðbót við viðeigandi mataræði og
líkamsþjálfun til að lækka blóðsykur í
tengslum við máltíðir.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Repaglíníð á að gefa fyrir máltíðir og stilla á skammta hvers
einstaklings fyrir sig til að ná sem bestum
árangri við stjórnun blóðsykurs. Auk þess sem sjúklingur
fylgist sjálfur með sykri í blóði og/eða þvagi
eins og venjulega á læknir einnig að fylgjast með blóðsykri
sjúklingsins reglulega til að geta ákvarðað
minnsta virkan skammt handa honum. Einnig getur verið gagnlegt að
mæla þéttni sykraðs blóðrauða
til að fylgjast með svörun sjúklingsins við meðferðinni.
Reglubundið eftirlit er nauðsynlegt, bæði til að
uppgötva ónóga blóðsykurslækkun þegar stærsti ráðlagði
skammtur er gef
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 14-12-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 14-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 15-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 14-12-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 14-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 15-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 14-12-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 14-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 15-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 14-12-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 14-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 15-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 14-12-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 14-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 15-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 14-12-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 14-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 15-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 14-12-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 14-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 15-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 14-12-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 14-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 15-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 14-12-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 14-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 15-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 14-12-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 14-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 15-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 14-12-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 14-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 15-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 14-12-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 14-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 15-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 14-12-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 14-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 15-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 14-12-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 14-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 15-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 14-12-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 14-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 15-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 14-12-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 14-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 15-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 14-12-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 14-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 15-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 14-12-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 14-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 15-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 14-12-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 14-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 15-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 14-12-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 14-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 15-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 14-12-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 14-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 15-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 14-12-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 14-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 15-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 14-12-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 14-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 14-12-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 14-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 15-10-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen