Entyvio

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Hungary

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
14-09-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
14-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
09-11-2023

Bahan aktif:

vedolizumab

Boleh didapati daripada:

Takeda Pharma A/S

Kod ATC:

L04AA

INN (Nama Antarabangsa):

vedolizumab

Kumpulan terapeutik:

Szelektív immunszuppresszánsok

Kawasan terapeutik:

Colitis, Ulcerative; Crohn Disease

Tanda-tanda terapeutik:

Fekélyes colitisEntyvio kezelésére javallt, a felnőtt betegek közepesen súlyos, aktív colitis ulcerosa, akik nem adtak megfelelő választ, elveszett választ, vagy nem volt érzékeny, hogy akár a hagyományos kezelés, vagy a tumor nekrózis faktor alfa (TNFa) antagonista. A crohn-diseaseEntyvio kezelésére javallt, a felnőtt betegek közepesen súlyos, aktív crohn-betegség, akik nem adtak megfelelő választ, elveszett választ, vagy nem volt érzékeny, hogy akár a hagyományos kezelés, vagy a tumor nekrózis faktor alfa (TNFa) antagonista. PouchitisEntyvio is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active chronic pouchitis, who have undergone proctocolectomy and ileal pouch anal anastomosis for ulcerative colitis, and have had an inadequate response with or lost response to antibiotic therapy.

Ringkasan produk:

Revision: 25

Status kebenaran:

Felhatalmazott

Tarikh kebenaran:

2014-05-22

Risalah maklumat

                                71
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
72
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
ENTYVIO 300 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ KONCENTRÁTUMHOZ
vedolizumab
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
•
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy a gondozását
végző egészségügyi
szakemberhez.
•
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy a gondozását
végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel
nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Entyvio, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Entyvio beadása előtt
3.
Hogyan adják be az Entyvio-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Entyvio-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ENTYVIO, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ENTYVIO?
Az Entyvio hatóanyaga a vedolizumab. A vedolizumab az úgynevezett
monoklonális antitestek (MAt)
csoportjába tartozó biológiai gyógyszer.
HOGYAN HAT AZ ENTYVIO?
Az Entyvio gátolja a fehérvérsejtek felületén található egyik
fehérjét, azt, amelyik a fekélyes
vastagbélgyulladás, a Crohn-betegség és a pouchitis során
kialakuló gyulladást okozza. Ez mérsékli a
gyulladást.
Milyen betegségek esetén alkalmazható az Entyvio?
Az Entyvio-t az alábbi betegségekkel járó jelek és tünetek
kezelésére alkalmazzák felnőtteknél:
•
közepesen súlyos, súlyos aktivitású fekélyes
vastagbélgyulladás,
•
közepesen súlyos, súlyos aktivitású Crohn-betegség,
•
közepesen súlyos, súlyos aktivitású krónikus pouchitis.
Fekélyes vastagbélgyulladás
A fekély
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Entyvio 300 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
300 mg vedolizumabot tartalmaz injekciós üvegenként.
60 mg vedolizumabot tartalmaz feloldás után milliliterenként.
A vedolizumab egy humanizált IgG
1
monoklonális antitest, amelyet kínaihörcsög-ovarium- (Chinese
hamster ovarium – CHO) sejtekben állítanak elő rekombináns
DNS-technológiával.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz.
Fehér vagy törtfehér liofilizált korong vagy por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Colitis ulcerosa
Az Entyvio közepesen súlyos, súlyos aktivitású colitis
ulcerosában szenvedő felnőtt betegek
kezelésére javallott, akiknél hagyományos terápia vagy egy
tumornekrózis-faktor-alfa- (TNFα)
gátlóval végzett kezelés mellett nem alakult ki megfelelő
terápiás válasz, megszűnt a terápiás válasz
vagy intolerancia állt fenn.
Crohn-betegség
Az Entyvio közepesen súlyos, súlyos aktivitású Crohn-betegségben
szenvedő felnőtt betegek
kezelésére javallott, akiknél hagyományos terápia vagy egy
tumornekrózis-faktor-alfa- (TNFα)
gátlóval végzett kezelés mellett nem alakult ki megfelelő
terápiás válasz, megszűnt a terápiás válasz
vagy intolerancia állt fenn.
Pouchitis
Az Entyvio közepesen súlyos, súlyos aktivitású krónikus
pouchitisben szenvedő felnőtt betegek
kezelésére javallott, akik átestek proctocolectomián és akiknél
ileum-pouch anális anastomosist
alakítottak ki colitis ulcerosa miatt, és nem alakult ki megfelelő
terápiás válasz vagy megszűnt a
terápiás válasz az antibiotikum-kezelésre.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést a colitis ulcerosa, a Crohn-betegség és a pouchitis
diagnosztizálásában és kezelésében jártas
egészségügyi szakembereknek kell megkezdenie és felügyelnie
(lásd 4.4 pont). A betegeknek át kell
adni a
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 14-09-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 14-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 09-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 14-09-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 14-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 09-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 14-09-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 14-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 09-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 14-09-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 14-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 09-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 14-09-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 14-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 09-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 14-09-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 14-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 09-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 14-09-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 14-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 09-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 14-09-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 14-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 09-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 14-09-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 14-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 09-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 14-09-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 14-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 09-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 14-09-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 14-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 09-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 14-09-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 14-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 09-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 14-09-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 14-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 09-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 14-09-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 14-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 09-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 14-09-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 14-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 09-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 14-09-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 14-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 09-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 14-09-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 14-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 09-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 14-09-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 14-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 09-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 14-09-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 14-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 09-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 14-09-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 14-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 09-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 14-09-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 14-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 09-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 14-09-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 14-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 14-09-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 14-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 14-09-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 14-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 09-11-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen