Entacapone Teva

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Iceland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
28-09-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
28-09-2021

Bahan aktif:

entacapone

Boleh didapati daripada:

Teva Pharma B.V.

Kod ATC:

N04BX02

INN (Nama Antarabangsa):

entacapone

Kumpulan terapeutik:

Anti-Parkinsonslyf

Kawasan terapeutik:

Parkinsonsveiki

Tanda-tanda terapeutik:

Skammti er ætlað sem viðbót til að standard undirbúning algengari / benserazide eða algengari / ddc hemli til að nota í fullorðinn sjúklinga með parkinsonsveiki og enda-af-skammt mótor sveiflur, sem ekki er hægt að stöðug á þeim sturtu.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status kebenaran:

Leyfilegt

Tarikh kebenaran:

2011-02-18

Risalah maklumat

                                20
B. FYLGISEÐILL
21
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ENTACAPONE TEVA 200 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
entacapon
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Entacapone Teva og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að taka Entacapone Teva
3.
Hvernig taka á Entacapone Teva
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Entacapone Teva
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ENTACAPONE TEVA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Entacapone Teva töflur innihalda entacapon og eru notaðar ásamt
levodopa til meðferðar við
Parkinsonsveiki. Entacapone Teva hjálpar levodopa við að slá á
einkenni Parkinsonsveiki. Entacapone
Teva slær ekki á einkenni Parkinsonsveiki nema þegar það er
tekið með levodopa.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA ENTACAPONE TEVA
_ _
EKKI MÁ TAKA ENTACAPONE TEVA
•
ef þú ert með ofnæmi fyrir entacaponi eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í kafla
6).
•
ef þú ert með æxli í nýrnahettum (svokallað krómfíklaæxli
(phaeochromocytoma) en slíkt getur
aukið hættu á alvarlegum, háum blóðþrýstingi)
•
ef þú tekur viss þunglyndislyf (leitið upplýsinga hjá lækni
eða lyfjafræðingi varðandi það hvort
taka megi þunglyndislyfin samtímis Entacapone Teva)
•
ef þú ert með lifrarsjúkdóm
•
ef þú hefur einhvern tíma fengið sjaldgæfa aukaverkun geðlyfja
sem n
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Entacapone Teva 200 mg filmuhúðaðar töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur entacapon 200 mg.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Ljósbrún, tvíkúpt, sporöskjulaga, filmuhúðuð tafla, u.þ.b. 18
mm á lengd og 10 mm á breidd með
„E200“ grafið í aðra hliðina en hin hliðin er án áletrunar.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Entacapon er ætlað sem viðbót við venjulegar samsetningar
levodopa/benserazids eða
levodopa/carbidopa, handa þeim fullorðnu sjúklingum með
Parkinsonsveiki og hreyfingatruflanir í lok
skammtabils (end-of-dose motor fluctuations), sem ekki næst jafnvægi
hjá með þessum
samsetningum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Entacapon er einungis til notkunar samtímis levodopa/benserazidi eða
levodopa/carbidopa.
Upplýsingar um þessi levodopalyf eiga við um samhliða notkun með
entacaponi.
Skammtar
Ein 200 mg tafla er tekin inn með hverjum skammti af
levodopa/dopadecarboxylasahemli. Ráðlagður
hámarksskammtur er 200 mg tíu sinnum á sólarhring, þ.e. 2.000 mg
af entacaponi.
Entacapon eykur áhrif levodopa. Til að draga úr dopaminvirkum
aukaverkunum sem tengjast
levodopa, t.d. hreyfingatregða (dyskinesias), ógleði, uppköstum og
ofskynjunum, er því oft
nauðsynlegt að breyta skammti levodopa á fyrstu dögum eða vikum
eftir að meðferð með entacaponi
hefst. Minnka skal daglegan skammt levodopa um u.þ.b. 10-30% með
því að lengja tímabil milli
skammtanna og/eða minnka levodopa í hverjum skammti, í samræmi
við klínískt ástand sjúklingsins.
Ef meðferð með entacaponi er hætt er nauðsynlegt að breyta
skömmtum annarra lyfja við
Parkinsonsveiki, einkum levodopa, til að ná viðunandi stjórn á
einkennum Parkinsonsveikinnar.
Entacapon eykur aðgengi levodopa úr hefðbundnum levodopa/benserazid
lyfjum lítið eitt (5-10%)
meira en úr hefðbundnum levodopa/carbidopa lyfjum. Hjá sjúklingum
sem nota hef
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 28-09-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 28-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 28-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 28-09-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 28-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 28-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 28-09-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 28-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 28-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 28-09-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 28-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 28-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 28-09-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 28-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 28-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 28-09-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 28-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 28-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 28-09-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 28-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 28-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 28-09-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 28-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 28-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 28-09-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 28-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 28-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 28-09-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 28-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 28-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 28-09-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 28-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 28-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 28-09-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 28-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 28-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 28-09-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 28-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 28-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 28-09-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 28-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 28-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 28-09-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 28-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 28-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 28-09-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 28-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 28-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 28-09-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 28-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 28-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 28-09-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 28-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 28-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 28-09-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 28-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 28-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 28-09-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 28-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 28-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 28-09-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 28-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 28-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 28-09-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 28-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 28-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 28-09-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 28-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 28-09-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 28-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 28-01-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen