Entacapone Teva

Land: Den Europæiske Union

Sprog: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
28-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
28-09-2021

Aktiv bestanddel:

entacapone

Tilgængelig fra:

Teva Pharma B.V.

ATC-kode:

N04BX02

INN (International Name):

entacapone

Terapeutisk gruppe:

Anti-Parkinsonslyf

Terapeutisk område:

Parkinsonsveiki

Terapeutiske indikationer:

Skammti er ætlað sem viðbót til að standard undirbúning algengari / benserazide eða algengari / ddc hemli til að nota í fullorðinn sjúklinga með parkinsonsveiki og enda-af-skammt mótor sveiflur, sem ekki er hægt að stöðug á þeim sturtu.

Produkt oversigt:

Revision: 10

Autorisation status:

Leyfilegt

Autorisation dato:

2011-02-18

Indlægsseddel

                                20
B. FYLGISEÐILL
21
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ENTACAPONE TEVA 200 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
entacapon
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Entacapone Teva og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að taka Entacapone Teva
3.
Hvernig taka á Entacapone Teva
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Entacapone Teva
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ENTACAPONE TEVA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Entacapone Teva töflur innihalda entacapon og eru notaðar ásamt
levodopa til meðferðar við
Parkinsonsveiki. Entacapone Teva hjálpar levodopa við að slá á
einkenni Parkinsonsveiki. Entacapone
Teva slær ekki á einkenni Parkinsonsveiki nema þegar það er
tekið með levodopa.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA ENTACAPONE TEVA
_ _
EKKI MÁ TAKA ENTACAPONE TEVA
•
ef þú ert með ofnæmi fyrir entacaponi eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í kafla
6).
•
ef þú ert með æxli í nýrnahettum (svokallað krómfíklaæxli
(phaeochromocytoma) en slíkt getur
aukið hættu á alvarlegum, háum blóðþrýstingi)
•
ef þú tekur viss þunglyndislyf (leitið upplýsinga hjá lækni
eða lyfjafræðingi varðandi það hvort
taka megi þunglyndislyfin samtímis Entacapone Teva)
•
ef þú ert með lifrarsjúkdóm
•
ef þú hefur einhvern tíma fengið sjaldgæfa aukaverkun geðlyfja
sem n
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Entacapone Teva 200 mg filmuhúðaðar töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur entacapon 200 mg.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Ljósbrún, tvíkúpt, sporöskjulaga, filmuhúðuð tafla, u.þ.b. 18
mm á lengd og 10 mm á breidd með
„E200“ grafið í aðra hliðina en hin hliðin er án áletrunar.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Entacapon er ætlað sem viðbót við venjulegar samsetningar
levodopa/benserazids eða
levodopa/carbidopa, handa þeim fullorðnu sjúklingum með
Parkinsonsveiki og hreyfingatruflanir í lok
skammtabils (end-of-dose motor fluctuations), sem ekki næst jafnvægi
hjá með þessum
samsetningum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Entacapon er einungis til notkunar samtímis levodopa/benserazidi eða
levodopa/carbidopa.
Upplýsingar um þessi levodopalyf eiga við um samhliða notkun með
entacaponi.
Skammtar
Ein 200 mg tafla er tekin inn með hverjum skammti af
levodopa/dopadecarboxylasahemli. Ráðlagður
hámarksskammtur er 200 mg tíu sinnum á sólarhring, þ.e. 2.000 mg
af entacaponi.
Entacapon eykur áhrif levodopa. Til að draga úr dopaminvirkum
aukaverkunum sem tengjast
levodopa, t.d. hreyfingatregða (dyskinesias), ógleði, uppköstum og
ofskynjunum, er því oft
nauðsynlegt að breyta skammti levodopa á fyrstu dögum eða vikum
eftir að meðferð með entacaponi
hefst. Minnka skal daglegan skammt levodopa um u.þ.b. 10-30% með
því að lengja tímabil milli
skammtanna og/eða minnka levodopa í hverjum skammti, í samræmi
við klínískt ástand sjúklingsins.
Ef meðferð með entacaponi er hætt er nauðsynlegt að breyta
skömmtum annarra lyfja við
Parkinsonsveiki, einkum levodopa, til að ná viðunandi stjórn á
einkennum Parkinsonsveikinnar.
Entacapon eykur aðgengi levodopa úr hefðbundnum levodopa/benserazid
lyfjum lítið eitt (5-10%)
meira en úr hefðbundnum levodopa/carbidopa lyfjum. Hjá sjúklingum
sem nota hef
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 28-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 28-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 28-01-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 28-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 28-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 28-01-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 28-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 28-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 28-01-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 28-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 28-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 28-01-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 28-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 28-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 28-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 28-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 28-01-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 28-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 28-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 28-01-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 28-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 28-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 28-01-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 28-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 28-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 28-01-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 28-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 28-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 28-01-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 28-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 28-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 28-01-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 28-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 28-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 28-01-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 28-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 28-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 28-01-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 28-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 28-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 28-01-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 28-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 28-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 28-01-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 28-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 28-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 28-01-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 28-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 28-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 28-01-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 28-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 28-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 28-01-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 28-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 28-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 28-01-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 28-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 28-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 28-01-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 28-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 28-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 28-01-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 28-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 28-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 28-01-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 28-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 28-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 28-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 28-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 28-01-2016

Søg underretninger relateret til dette produkt