Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
30-05-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
30-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
03-10-2019

Bahan aktif:

emtricitabine, tenofovir disoproxil phosphate

Boleh didapati daripada:

Zentiva k.s.

Kod ATC:

J05AR03

INN (Nama Antarabangsa):

emtricitabine, tenofovir disoproxil

Kumpulan terapeutik:

Antivirali għal użu sistemiku

Kawasan terapeutik:

Infezzjonijiet ta 'HIV

Tanda-tanda terapeutik:

It-trattament ta 'l-HIV-1 infectionEmtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva hu indikat għal terapija antiretrovirali kombinata għall-kura ta' l-HIV-1 adulti infettati. Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva huwa wkoll indikat għall-kura ta ' l-HIV-1 infettati fl-adolexxenti, b'reżistenza għal NRTI li dehret jew tossiċitajiet li teskludi l-użu tal-ewwel linja aġenti. Espożizzjoni minn qabel profilassi (J)ta ' Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva hu indikat flimkien mal-prattiċi ta'sess aktar għall-espożizzjoni minn qabel l-profilassi biex jitnaqqas ir-riskju ta sesswalment miksuba bl-HIV-1-infezzjoni fl-adulti u fl-adoloxxenti f'riskju għoli.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status kebenaran:

Awtorizzat

Tarikh kebenaran:

2016-11-09

Risalah maklumat

                                46
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
47
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA 200 MG/245 MG PILLOLI
MIKSIJA B’RITA
emtricitabine/tenofovir disoproxil
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
•
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
•
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
•
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
•
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva u għalxiex
jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Emtricitabine/Tenofovir
disoproxil Zentiva
3.
Kif għandek tieħu Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA U GĦALXIEX
JINTUŻA
EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA FIH ŻEWĠ SUSTANZI ATTIVI,
emtricitabine u tenofovir
disoproxil. Dawn iż-żewġ sustanzi attivi huma mediċini
antiretrovirali li jintużaw biex jittrattaw l-
infezzjoni tal-HIV. Emtricitabine hu impeditur tan-nucleoside ta’
reverse transcriptase u tenofovir hu
impeditur tan-nucleotide ta’ reverse transcriptase. Madankollu,
it-tnejn huma ġeneralment magħrufin
bħala NRTIs u jaħdmu billi jinterferixxu mal-ħidma normali ta’
enzima _(reverse transcriptase) _li hi
essenzjali biex il-virus jirriproduċi.
•
EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA JINTUŻA GĦAT-TRATTAMENT
TAL-INFEZZJONI TAL-
VIRUS TAL-IMMUNODEFIĊJENZA UMANA 1 (HIV-1), F’ADULTI.
•
JINTUŻA WKOLL GĦAL TRATTAMENT TA’ H
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva 200 mg/245 mg pilloli
miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola miksija b’rita fiha 200 mg ta’ emtricitabine u 245 mg
ta’ tenofovir disoproxil (ekwivalenti
għal 291.5 mg ta’ tenofovir disoproxil phosphate jew 136 mg
tenofovir).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
Pillola miksija b’rita, blu, ovali konvessa miż-żewġ naħat
mingħajr sinjal imnaqqax li jaqsam il-pillola
min-nofs b’qies madwar 19.35 x 9.75 mm.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Trattament għal infezzjoni tal-HIV-1
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva huwa indikat f’terapija
antiretrovirali kombinata għal
trattament ta’ adulti infettati b’HIV-1 (ara sezzjoni 5.1).
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva huwa indikat ukoll
għat-trattament ta’ adolexxenti
infettati b’HIV-1, b’reżistenza għal NRTI jew tossiċitajiet li
jipprekludu l-użu ta’ sustanzi ppreferuti
(ara sezzjonijiet 4.2, 4.4 u 5.1).
Profilassi ta’ qabel l-esponiment (pre-exposure prophylaxis, PrEP)
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva huwa indikat flimkien ma’
prattiki ta’ sess aktar sigur għal
profilassi ta’ qabel l-esponiment sabiex jitnaqqas ir-riskju ta’
infezzjoni tal-HIV-1 miksuba
sesswalment f’adulti u adolexxenti f’riskju għoli (ara
sezzjonijiet 4.2, 4.4 u 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva għandu jinbeda minn tabib
b’esperjenza fl-immaniġġjar ta’
infezzjoni HIV.
Pożoloġija
_Trattament tal-HIV fl-adulti u adolexxenti li għandhom 12-il sena u
aktar, u li jiżnu tal-anqas 35 kg_
Pillola waħda, darba kuljum.
_Prevenzjoni tal-HIV fl-adulti_ _u adolexxenti li għandhom 12-il sena
u aktar, u li jiżnu tal-anqas 35 kg _
Pillola waħda, darba kuljum.
_ _
Preparazzjonijiet separati ta’ emtricitabine u te
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 30-05-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 30-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 03-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 30-05-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 30-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 03-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 30-05-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 30-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 03-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 30-05-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 30-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 03-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 30-05-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 30-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 03-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 30-05-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 30-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 03-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 30-05-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 30-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 03-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 30-05-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 30-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 03-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 30-05-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 30-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 03-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 30-05-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 30-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 03-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 30-05-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 30-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 03-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 30-05-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 30-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 03-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 30-05-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 30-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 03-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 30-05-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 30-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 03-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 30-05-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 30-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 03-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 30-05-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 30-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 03-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 30-05-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 30-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 03-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 30-05-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 30-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 03-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 30-05-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 30-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 03-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 30-05-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 30-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 03-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 30-05-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 30-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 03-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 30-05-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 30-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 30-05-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 30-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 30-05-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 30-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 03-10-2019