Duloxetine Zentiva

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Norway

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
16-08-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
16-08-2022

Bahan aktif:

duloksetin

Boleh didapati daripada:

Zentiva, k.s.

Kod ATC:

N06AX21

INN (Nama Antarabangsa):

duloxetine

Kumpulan terapeutik:

Andre antidepressiva

Kawasan terapeutik:

Neuralgia; Depressive Disorder, Major; Anxiety Disorders; Diabetes Mellitus

Tanda-tanda terapeutik:

Behandlings depressiv lidelse, diabetisk nevropatisk smerte, angstlidelse. Duloxetine Zentiva er indisert hos voksne.

Ringkasan produk:

Revision: 11

Status kebenaran:

autorisert

Tarikh kebenaran:

2015-08-20

Risalah maklumat

                                33
B. PAKNINGSVEDLEGG
34
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
DULOXETINE ZENTIVA 30 MG HARDE ENTEROKAPSLER
DULOXETINE ZENTIVA 60 MG HARDE ENTEROKAPSLER
duloksetin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Duloxetine Zentiva er, og hva det brukes mot.
2.
Hva du må vite før du bruker Duloxetine Zentiva.
3.
Hvordan du bruker Duloxetine Zentiva.
4.
Mulige bivirkninger.
5.
Hvordan du oppbevarer Duloxetine Zentiva.
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon.
1.
HVA DULOXETINE ZENTIVA ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Duloxetine Zentiva inneholder virkestoffet duloksetin. Duloxetine
Zentiva øker nivået av serotonin og
noradrenalin i sentralnervesystemet.
Duloxetine Zentiva brukes hos voksne for å behandle:
•
depresjon;
•
generalisert angstlidelse (kronisk følelse av angst eller
nervøsitet);
•
diabetisk nevropatisk smerte (ofte beskrevet som brennende, stikkende,
sviende eller verkende,
eller som et elektrisk sjokk. Det kan forekomme følelsestap i det
aktuelle området, eller en
følelse av berøring, varme, kulde eller trykk som kan gi smerte).
Hos de fleste personer med depresjon eller angst begynner Duloxetine
Zentiva å virke innen to uker
fra behandlingsstart, men det kan ta 2-4 uker før du føler deg
bedre. Fortell legen din dersom du ikke
begynner å føle deg bedre etter at denne tiden har gått. For å
forhindre tilbakefall av depresjonen eller
angst kan legen fortsette å gi deg Duloxetine Zentiva, selv om du
føl
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Duloxetine Zentiva 30 mg harde enterokapsler
Duloxetine Zentiva 60 mg harde enterokapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Duloxetine Zentiva 30 mg harde enterokapsler
Hver kapsel inneholder duloksetinhydroklorid tilsvarende 30 mg
duloksetin.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver kapsel inneholder 42,26 – 46,57 mg sukrose.
Duloxetine Zentiva 60 mg harde enterokapsler
Hver kapsel inneholder duloksetinhydroklorid tilsvarende 60 mg
duloksetin.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver kapsel inneholder 84,51 – 93,14 mg sukrose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Harde enterokapsler.
Duloxetine Zentiva 30 mg harde enterokapsler
Ca. 15,9 mm lange harde gelatinkapsler med hvit ugjennomsiktig bunn og
lys blå ugjennomsiktig
topp, inneholdende off-white til lys gulbrune kulerunde granulatkorn.
Duloxetine Zentiva 60 mg harde enterokapsler
Ca. 19,4 mm lange harde gelatinkapsler med elfenbenshvit
ugjennomsiktig bunn og lys blå
ugjennomsiktig topp, inneholdende off-white til lys gulbrune kulerunde
granulatkorn.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av depressive lidelser.
Behandling av smerter ved perifer diabetisk nevropati.
Behandling av generalisert angstlidelse.
Duloxetine Zentiva er indisert til voksne.
For mer informasjon, se pkt. 5.1.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Depressive lidelser _
Anbefalt start- og vedlikeholdsdose er 60 mg en gang daglig, med eller
uten mat. Doser over 60 mg en
gang daglig, opp til maksimalt 120 mg daglig, er undersøkt ut fra et
sikkerhetsperspektiv i kliniske
studier. Det er imidlertid ikke klinisk evidens for at pasienter som
ikke responderer på anbefalt
startdose vil respondere på høyere doser.
Terapeutisk respons ses vanligvis etter 2 – 4 ukers behandling.
Etter fastslått antidepressiv respons, anbefales
vedlikeholdsbehandling i flere måneder for å forhindre
tilbakefall. For pasienter som responderer på duloksetin og med en
historie med gjentatte depres
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 16-08-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 16-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 27-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 16-08-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 16-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 27-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 16-08-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 16-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 27-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 16-08-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 16-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 27-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 16-08-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 16-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 27-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 16-08-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 16-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 27-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 16-08-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 16-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 27-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 16-08-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 16-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 27-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 16-08-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 16-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 27-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 16-08-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 16-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 27-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 16-08-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 16-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 27-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 16-08-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 16-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 27-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 16-08-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 16-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 27-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 16-08-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 16-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 27-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 16-08-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 16-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 27-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 16-08-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 16-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 27-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 16-08-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 16-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 27-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 16-08-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 16-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 27-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 16-08-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 16-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 27-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 16-08-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 16-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 27-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 16-08-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 16-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 27-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 16-08-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 16-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 27-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 16-08-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 16-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 16-08-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 16-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 27-08-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini