Duloxetine Zentiva

Country: European Union

Language: Norwegian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

duloksetin

Available from:

Zentiva, k.s.

ATC code:

N06AX21

INN (International Name):

duloxetine

Therapeutic group:

Andre antidepressiva

Therapeutic area:

Neuralgia; Depressive Disorder, Major; Anxiety Disorders; Diabetes Mellitus

Therapeutic indications:

Behandlings depressiv lidelse, diabetisk nevropatisk smerte, angstlidelse. Duloxetine Zentiva er indisert hos voksne.

Product summary:

Revision: 11

Authorization status:

autorisert

Authorization date:

2015-08-20

Patient Information leaflet

                                33
B. PAKNINGSVEDLEGG
34
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
DULOXETINE ZENTIVA 30 MG HARDE ENTEROKAPSLER
DULOXETINE ZENTIVA 60 MG HARDE ENTEROKAPSLER
duloksetin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Duloxetine Zentiva er, og hva det brukes mot.
2.
Hva du må vite før du bruker Duloxetine Zentiva.
3.
Hvordan du bruker Duloxetine Zentiva.
4.
Mulige bivirkninger.
5.
Hvordan du oppbevarer Duloxetine Zentiva.
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon.
1.
HVA DULOXETINE ZENTIVA ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Duloxetine Zentiva inneholder virkestoffet duloksetin. Duloxetine
Zentiva øker nivået av serotonin og
noradrenalin i sentralnervesystemet.
Duloxetine Zentiva brukes hos voksne for å behandle:
•
depresjon;
•
generalisert angstlidelse (kronisk følelse av angst eller
nervøsitet);
•
diabetisk nevropatisk smerte (ofte beskrevet som brennende, stikkende,
sviende eller verkende,
eller som et elektrisk sjokk. Det kan forekomme følelsestap i det
aktuelle området, eller en
følelse av berøring, varme, kulde eller trykk som kan gi smerte).
Hos de fleste personer med depresjon eller angst begynner Duloxetine
Zentiva å virke innen to uker
fra behandlingsstart, men det kan ta 2-4 uker før du føler deg
bedre. Fortell legen din dersom du ikke
begynner å føle deg bedre etter at denne tiden har gått. For å
forhindre tilbakefall av depresjonen eller
angst kan legen fortsette å gi deg Duloxetine Zentiva, selv om du
føl
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Duloxetine Zentiva 30 mg harde enterokapsler
Duloxetine Zentiva 60 mg harde enterokapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Duloxetine Zentiva 30 mg harde enterokapsler
Hver kapsel inneholder duloksetinhydroklorid tilsvarende 30 mg
duloksetin.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver kapsel inneholder 42,26 – 46,57 mg sukrose.
Duloxetine Zentiva 60 mg harde enterokapsler
Hver kapsel inneholder duloksetinhydroklorid tilsvarende 60 mg
duloksetin.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver kapsel inneholder 84,51 – 93,14 mg sukrose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Harde enterokapsler.
Duloxetine Zentiva 30 mg harde enterokapsler
Ca. 15,9 mm lange harde gelatinkapsler med hvit ugjennomsiktig bunn og
lys blå ugjennomsiktig
topp, inneholdende off-white til lys gulbrune kulerunde granulatkorn.
Duloxetine Zentiva 60 mg harde enterokapsler
Ca. 19,4 mm lange harde gelatinkapsler med elfenbenshvit
ugjennomsiktig bunn og lys blå
ugjennomsiktig topp, inneholdende off-white til lys gulbrune kulerunde
granulatkorn.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av depressive lidelser.
Behandling av smerter ved perifer diabetisk nevropati.
Behandling av generalisert angstlidelse.
Duloxetine Zentiva er indisert til voksne.
For mer informasjon, se pkt. 5.1.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Depressive lidelser _
Anbefalt start- og vedlikeholdsdose er 60 mg en gang daglig, med eller
uten mat. Doser over 60 mg en
gang daglig, opp til maksimalt 120 mg daglig, er undersøkt ut fra et
sikkerhetsperspektiv i kliniske
studier. Det er imidlertid ikke klinisk evidens for at pasienter som
ikke responderer på anbefalt
startdose vil respondere på høyere doser.
Terapeutisk respons ses vanligvis etter 2 – 4 ukers behandling.
Etter fastslått antidepressiv respons, anbefales
vedlikeholdsbehandling i flere måneder for å forhindre
tilbakefall. For pasienter som responderer på duloksetin og med en
historie med gjentatte depres
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 16-08-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 16-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 27-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 16-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 27-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 16-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 27-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 16-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 27-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 16-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 27-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 16-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 27-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 16-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 27-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 16-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 27-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 16-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 27-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 16-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 27-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 16-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 27-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 16-08-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 16-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 27-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 16-08-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 16-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 27-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 16-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 27-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 16-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 27-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 16-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 27-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 16-08-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 16-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 27-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 16-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 27-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 16-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 27-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 16-08-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 16-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 27-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 16-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 27-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 16-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 27-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 16-08-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 16-08-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 16-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 27-08-2015

Search alerts related to this product