DORZOLAMIDE-TIMOLOL Solution

Country: Kanada

Bahasa: Perancis

Sumber: Health Canada

Bahan aktif:

Dorzolamide (Chlorhydrate de dorzolamide); Timolol (Maléate de timolol)

Boleh didapati daripada:

JAMP PHARMA CORPORATION

Kod ATC:

S01ED51

INN (Nama Antarabangsa):

TIMOLOL, COMBINATIONS

Dos:

20MG; 5MG

Borang farmaseutikal:

Solution

Komposisi:

Dorzolamide (Chlorhydrate de dorzolamide) 20MG; Timolol (Maléate de timolol) 5MG

Laluan pentadbiran:

Ophtalmique

Unit dalam pakej:

15G/50G

Jenis preskripsi:

Prescription

Kawasan terapeutik:

BETA-ADRENERGIC AGENTS

Ringkasan produk:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0237301001; AHFS:

Status kebenaran:

APPROUVÉ

Tarikh kebenaran:

2021-11-04

Ciri produk

_Dorzolamide-Timolol (chlorhydrate de dorzolamide et maléate de
timolol)_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE MÉDICAMENT
PR
DORZOLAMIDE-TIMOLOL
Collyre de chlorhydrate de dorzolamide et de maléate de timolol
20 mg / mL (dorzolamide sous forme de chlorhydrate de dorzolamide) et
5 mg / mL (timolol sous forme de maléate de timolol)
Norme du fabricant
Traitement d’une pression intraoculaire élevée
(inhibiteur topique de l’anhydrase carbonique et bêta-bloquant
topique)
JAMP Pharma Corporation
1310 rue Nobel
Boucherville,
Québec
J4B 5H3, Canada
Date d’approbation initiale :
28 octobre 2021
Numéro de contrôle de la présentation : 250856
_Dorzolamide-Timolol (chlorhydrate de dorzolamide et maléate de
timolol)_
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
TABLE DES MATIÈRES
TABLE DES MATIÈRES
............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
......................... 4
1
INDICATIONS
.................................................................................................................
4
1.1
Enfants
..................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
...................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
3
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
4
3.1
Posologie recommandée et modification posologique
............................................ 4
3.2
Administration
........................................................................................................
5
3.3
Dose oubliée
...............................................................................................